«В жизни нет ничего важнее здоровья»

В день интервью у 16-летней Светы Коган воспалились лимфоузлы и ее забрали на внеплановое обследование. После него яркая, со смелой и озорной прической девушка мгновенно стала уставшей, грустной и немного строгой. Казалось, что Света не из тех, кто готов откровенничать с малознакомыми людьми. Но с первых минут общения мы поняли, что Света разговорчивая, мягкая и ранимая. Вспоминает своих одноклассников и начинает горько плакать. А рассказывая про косплей, Японию и комиксы, которые она так любит — улыбаться. У Светы миелодиспластический синдром, и если его не вылечить, то вскоре он может трансформироваться в еще более опасное заболевание — острый миелобластный лейкоз. А вылечить синдром можно только с помощью трансплантации костного мозга. Неродственного донора для Светы (мама девочке не подошла) нашли в Германии, его поиск и активация обойдется в 1 700 000 рублей.

Когда Света узнала о диагнозе (а произошло это случайно — на медосмотре), она решила никому о нем не рассказывать. Девушке казалось, что ребята ее не поймут, и в классе она станет посмешищем для всех. Света просто перестала ходить на занятия. И скоро одноклассники насторожились, что это «Коган не ходит в школу». А потом сказали, что без нее все в классе не так. И вообще стало грустно. Света удивилась. Когда же в школе узнали про ее диагноз и про то, как это серьезно, никто даже не подумал смеяться. Света была поражена. Сейчас одна мысль о друзьях может довести ее до слез, она по ним очень скучает. «Они меня особо не беспокоят, — объясняет Света. — Потому что боятся наговорить лишнего».

Скоро Свете придется надолго лечь в больницу. Сейчас она приезжает только на лечение и уезжает домой
Скоро Свете придется надолго лечь в больницу. Сейчас она приезжает только на лечение и уезжает домой

Мы не удивлены, что одноклассники скучают по Свете. Как можно не скучать по такой смелой и яркой красотке, которая не боится школьных правил и может коротко отстричь волосы, покрасить их в синий, зеленый, розовый или красный цвет? Главное — самовыражение, говорит Света. «Какая разница, что скажут другие, если мне самой так нравится?» Тем более поддержка от главного человека, мамы, у нее есть всегда.

Маска защищает Свету от инфекций. Но иногда можно снять ее, чтобы показать красивую улыбку
Маска защищает Свету от инфекций. Но иногда можно снять ее, чтобы показать красивую улыбку

Еще со Светой очень интересно разговаривать. Например, мы узнали, что она любит рисовать и рисует узорчатые открытки, мечтает поехать в Японию, хочет придумывать сюжеты и диалоги для комиксов, особенно манги (она даже ходила на курсе по ее изучению), ведет свой блог в инстаграме, увлекается косплеем, гримом и боди-артом, а сейчас пишет рассказ. Собственно, такое количество увлечений помогают Свете абстрагироваться от не слишком радужной реальности. «Был момент, когда я чувствовала себя подавленной, — вспоминает Света. — Я никогда не думала, что столкнусь с такими испытаниями. Это правда страшно. Когда болеешь онкологией, сразу же понимаешь, что нет ничего важнее здоровья».

Волосы Светы были зеленого, синего и розового цветов. Сейчас они темно-красные
Волосы Светы были зеленого, синего и розового цветов. Сейчас они темно-красные

За то время, что Света знает о синдроме, она всего один раз лежала в больнице. Потом ее перевели в дневной стационар: жить можно было дома, а в клинику приезжать на лечение. Для проведения трансплантации костного мозга ей придется отправиться в больницу минимум на несколько месяцев. Света волнуется. Хоть ей нравится Центр Димы Рогачева, быть там ей, конечно, не хочется. Но выбора нет. Света уже приготовила блокноты и все принадлежности для рисования, которым она будет спасаться в палате. А еще девушка готовится к тому, что ее красно-розовые волосы скоро выпадут. Но это не проблема — отрастут новые. «Мы вообще уже думали о том, чтобы сделать переводные тату на лысой голове — будет прикольно», — говорит Света. И правда — главное, не терять настроение и веру в будущее. Давайте поможем Свете? В рамках проекта «Трансплантация костного мозга» мы объявляем сбор средств для девушки.

Подписаться на рассылку

Подписаться на рассылку

Мы рады приветствовать вас на сайте фонда «Подари жизнь».
Если вы хотите получать информацию о фонде и его подопечных, оставьте, пожалуйста, свой адрес электронной почты.

не показывать мне это окно

Хотите присоединиться к нам в соцсетях?
Да, хочу!Нет, спасибо.