Пересадка почки и костного мозга. А Геля и не думает грустить

Ангелина Гаппасова не помнит себя здоровой девочкой. Сейчас ей 10 лет, а первые признаки болезни появились в полтора года. У нее аутовоспалительный синдром — одно из многочисленных заболеваний, связанных с генетическими дефектами иммунной системы, причем у Ангелины очень редкий дефект. Уже восемь лет за здоровье Гели борются не только специалисты Центра детской гематологии, но и американские врачи. Какое-то время помогали лекарства, но сейчас уже ясно, что без трансплантации костного мозга не обойтись. Однако есть еще одна проблема: на фоне основной болезни у девочки развилась тяжелая почечная недостаточность. И теперь ей нужна еще и пересадка почки. Свою почку Ангелине отдаст мама, костный мозг — старший брат. А надежда на нас с вами, как и всегда, состоит в том, что мы не оставим большую и дружную семью в беде и поможем с оплатой дорогосторощего лекарства — иммунопрепарата «Лемтрада», который нужен для профилактики отторжения почки. Его стоимость 1 100 800 рублей.

За свою недолгую жизнь Ангелина почти ничего не видела, кроме больниц и родителей, которые ради дочери держатся из последних сил. Бывали и периоды, когда Ангелина постоянно чувствовала боль, не могла ходить, и ее носили на руках. Не могла нормально спать и есть, не могла играть с другими детьми, потому что любой удар или падение были для нее опасны. Попадала в реанимацию. Два раза Ангелина с мамой ездили в США, где ее осматривали американские врачи и подбирали лечение. Говорили, что Ангелина — чуть ли не единственный ребенок с таким случаем на весь мир.

Ангелина Гаппасова болеет почти всю свою жизнь
Ангелина Гаппасова болеет почти всю свою жизнь

«Куда больше?» — думал каждый, кто знает историю болезни Ангелины. Но как будто кто-то решил, что ей надо пройти через все испытания. И у Гели случились тяжелые проблемы с почками, пришлось начать диализ. Из палаты выходить нельзя, нужно сидеть на кровати и верить в чудо. Свои почки уже не спасти, поэтому девочке так нужна здоровая донорская почка.

Наверное, даже самый сильный взрослый уже давно бы сломался, но Геля не такая. Она рисует в альбоме карандашами свой дом, своих маму и папу, двух старших братьев, кота. На одном рисунке изображена кухня, где печется пирог, на другом — пикник на улице. В те драгоценные моменты, когда между этапами лечения Геля живет дома, они всей семьей устраивают пикники во дворе своего деревенского дома. А еще во дворе есть сад с красивыми цветами. Геля помогает поливать их, а еще любит мыть посуду, вытирать пыль и все предлагает, что она и полы помоет, но пока ей не дают выполнять большую работу — маленькая еще.

Сейчас Геле нельзя выходить на улицу, но можно смотреть в окошко, а Геля рада и этому
Сейчас Геле нельзя выходить на улицу, но можно смотреть в окошко, а Геля рада и этому

А еще Геля вспоминает ребят из школы и немного грустит: некоторые мальчишки обижают ее. Обидят, а Геля отойдет в сторону, подумает немного, вернется и сама попросит прощения. Вот так вот. Но с радостью вспоминает, что вообще-то она, как и все, ходит в школу. И даже на физкультуру. Только вот на канате у нее пока не получилось забраться повыше — приходится просто висеть, болтая ногами. Зато в шахматном кружке Геле нет равных.

Геля постоянно улыбается, стеснительно обнимает маму, когда та хвалит дочку за силу и мудрость. Обнимает нас на прощание, а когда мы благодарим ее за интервью, отвечает: «Обращайтесь еще». Хочется плакать, но имеем ли право на это мы, когда Геля улыбается и даже не думает грустить?

Сколько мы знаем Гелю, она всегда улыбается и радуется гостям
Сколько мы знаем Гелю, она всегда улыбается и радуется гостям

В конце ноября у Ангелины пересадка почки. Будет очень сложно, потому что после пересадки нужно будет провести и трансплантацию костного мозга. Сразу две серьезные операции, которые должен перенести маленький, но такой храбрый человек. От нас с вами зависит немногое, но что-то мы точно можем: помочь простой, небогатой семье не волноваться хотя бы о том, где взять больше миллиона рублей на четыре флакона лекарства. Давайте поможем?

Чем помочь?

Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование в рамках «Помощь детям в клиниках». Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Ваше пожертвование в первую очередь пойдет на оплату лечения Ангелины. Обращаем ваше внимание, что иногда оплата необходимых препаратов производится до закрытия сбора средств на сайте. Если денег будет собрано больше, чем нужно девочке, то оставшиеся средства будут потрачены на оплату лечения других детей с такой же потребностью.

Легко пожертвовать, отправив SMS-сообщение с суммой пожертвования на номер 6162 (укажите имя ребенка).

Если у вас остались какие-то вопросы, свяжитесь с нами, мы постараемся помочь: эл. почта editor@podari-zhizn.ru

Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ПАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
КПП 771401001
БИК 044525225
ИНН 7714320009

Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование "Помощь детям в клиниках"»