Нажмик (Мирза) Магомедов

04.05.2001
Махачкала
острый миелобластный лейкоз
AB(IV)Rh-
19 Ноя 2006
Вчера от нас ушел Нажмик Магомедов. Коротенькая жизнь почти полностью прошла в больнице. Нашего вечного оптимиста, весельчака, доброго и ласкового малыша больше нет. Писать об этом почти невозможно, слишком многое связывает с малышом Магомедовым и с его мамой Эльмирой. Слишком трудно поверить в то, что Нажмика больше нет. Светлая тебе память, малыш.
30 Сен 2006
Мы благодарим всех, кто снова помог нашим детям купить все необходимые лекарства.  Благодаря Насте мы смогли заплатить 5 000 рублей за годовое хранение клеточного материала для Рамиля Булатова.
12 Сен 2006
Обновлены детские странички на сайте. У Димы Рогачева в результате использования иммунотерапии исчезли признаки лейкоза. Конечно, это только временная передышка, но вздохнуть с облегчением можно. У Нажмика Магомедова цитомегаловирус, наконец, сдался. Но проблем у малыша много, и ему по-прежнему нужен вифенд.
23 Июл 2006
Мы благодарим всех, кто помогает нам покупать лекарства для детей-пациентов гематологических отделений РДКБ. Благодаря помощи жертвователей для гематологических отделений больницы были приобретены 15 флаконов нейпогена, 11 упаковок вифенда (250 мг, в капсулах), 11 упаковок сандиммуна на сумму 443168 руб. 55 коп.
12 Июл 2006
Канан Мирзоев благополучно долетел до Тель-Авива и уже поселился в гостинице при клинике "Хаддаса". Сейчас он проходит все необходимые перед трансплантацией обследования. Мы также рады сообщить, что Ваню Кального, наконец, выписали из отделения трансплантации костного мозга и он перешел на амбулаторное лечение.  Алина Малашина, наоборот, перешла в отделение трансплантации костного мозга, где ей сделают пересадку от мамы.
05 Июл 2006
17 июня мы разместили на сайте просьбу о помощи Нажмику Магомедову. 1 июля мама Эльмира проверила поступления на счет. Ничего. Я понимаю, что мы сами виноваты. Мы просто попросили денег. А для того, чтобы помощь пришла, надо рассказом о ребенке вызвать эмоцию. Чтобы малыша пожалели и купили ему вифенд.
18 Июн 2006
Мы объявляем сбор пожертвований для двух наших детей: Ани Анохиной и Наджмика Магомедова. У Ани грибковая инфекция (кандидоз) кишечника. Чтобы справиться с этим жизнеугрожающим осложнением, нужен кансидас. Минимальный курс лечения - 20 флаконов препарата по 50 мг. Стоимость флакона лекарства - 18 тыс. рублей. У Наджмика тоже грибковая инфекция. Трансплантация костного мозга у малыша была уже довольно давно, почти год назад. Но иммунитет все еще слабый. Чтобы сдерживать грибковую инфекцию, мальчику нужен вифенд. Стоимость месячного курса лечения 28 000 рублей.
27 Фев 2006
19 февраля подведены итоги фотопроекта "Моими глазами - 2006". 12 февраля 35 детей - пациентов Гематологического центра Российской детской клинической больницы фотографировали свою жизнь. Все, что окружает тяжело больного (или выздоравливающего) ребенка: друзей, родителей, докторов, волонтеров, больничные интерьеры, игрушки, книжки, лекарства и капельницы. Фотографий было очень много, таких интересных и таких разных, что почти невозможно было выбрать лучшие. "Строгому, но справедливому" жюри пришлось немало потрудиться.

19.11.2006 Вчера от нас ушел Нажмик Магомедов. Коротенькая жизнь почти полностью прошла в больнице. Нашего вечного оптимиста, весельчака, доброго и ласкового малыша больше нет. Писать об этом почти невозможно, слишком многое связывает с малышом Магомедовым и с его мамой Эльмирой. Слишком трудно поверить в то, что Нажмика больше нет.Светлая тебе память, малыш.

08.11.2006 У Нажмика развилась серьезная почечная недостаточность, с которой, скорее всего справиться невозможно. Магомедовы уехали домой, чтобы повидаться с родственниками.

26.10.2006 У Нажмика без перемен. Переливания тромбоцитов  и эритроцитной массы нужны.

20.10.2006  Мы приостанавливаем сбор пожертвований для Нажмика Магомедова. Мы собирали деньги на покупку противогрибкового препарата "Вифенд" для маленького Нажмика Магомедова. Грибковая инфекция донимает малыша давно, с самого начала лечения от лейкоза. Поэтому мальчик должен ежедневно принимать препарат "Вифенд", по 100 мг в сутки. Одной упаковки лекарства стоимостью около 8 тыс. рублей Нажмику хватает на неделю. А прием препарата должен продлиться не менее полугода. Мы просим Вас помочь малышу!

Необходимо отдать деньги за препарат "Кансидас", который давали Нажмику в июле в долг.  Этот долг оплачен.  И еще остался долг за донорские лимфоциты, доставленные из Германии в августе. Лимфоциты помогли справиться с цитомегаловирусной инфекцией, и за это клинике Тюбингена огромное спасибо. К сожалению, счет за эту услугу клиника до сих пор не выставила. Мы до сих пор не знаем точную сумму, которую должны будем заплатить. Поэтому сбор пожертвований останавливаем и возобновим тогда, когда станет ясно, сколько же мы должны.

Как помочь?

Можно купить лекарство и принести его в больницу. Можно просто перечислить средства на сберкнижку мамы мальчика:

ИНН 7707083893
р/с 30301 810 5 3800 0603811
в Сбербанке России г. Москвы
БИК 044525225
КПП 774402001
к/с 30101 810 4 0000 0000225
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
УДО ?7813/01545
Донского отделения СБ РФ г. Москва
Лицевой счет: 42307810438118151703

Получатель платежа Магомедова Эльмира Нурудиновна

Оказанная помощь

- 30.06.2006 Надежда предложила свою помощь в оплате лекарств для всех детей и мы попросили ее помочь Нажмику. Надежда приобрела2 упаковки вифенда (капсулы по 50 мг.) для Нажмика Магомедова на сумму 15 600 руб.
- 07.07.2006 На сберкнижку мамы поступило 1000 руб. (от 22.06), 30 руб. (от 30.06), 1000 руб. (от 10.06.), 3000 и 700 руб. (от 11.07.) 15000 руб., 4000 руб., 500 руб., 300 руб., 400 руб. (от 12.07.). Наличными передали 1300 руб. (Аня), 100 долл. (Женя), 1000 руб. (донор крови), 1000 руб. (Лена), 1500 руб. (Аня от Юли и Марины).
- 01.08.2006 На Сберкнижку мамы перечислено 1000 и 2000 руб (от 20.07), 12 000 руб (от 21.07), 500 руб (от 27.07), 2000, 10 000, 500, 500 руб (от 28.07). Сумма на сберкнижке составляет 60 433 руб. 05. Нажмику также передали 15000 рублей от сообщества "Журнал помощи", 5000 руб. от Михаила и 1000 руб. и 50 долларов от частных жертвователей.
- 03.08.2006 Для Нажмика передали еще 100 евро. 245 евро и 1000 долларов мы добавили из пожертвований на общие цели.
Доктора просят потратить эти деньги на клеточную терапию против цитомегаловируса, который сейчас представляет наиболее серьезную угрозу для мальчика. У немецкого донора, который отдал для мальчика костный мозг, будут брать лимфоциты, отбирать из них те, которые специфичны против цитомегаловируса и потом вводить нашему Нажмику. Это лучшее, что есть сегодня у медицины. А проблема с ЦМВ очень серьезна, очаги поражения находятся в голове :-(. Стоить все это будет около 6 тысяч евро. Точная сумма пока неизвестна, врачи из Тюбингена не очень оперативно отвечают на запросы.
- 11.08.2006  Поступило на сберкнижку 500 рублей (02.08), 500 рублей (04.08), 1000 рублей (08.08), 500 рублей (10.08). Эльмира передает всем большое спасибо!
- 15.08.2006  Передали маме 2000 рублей от О.Н.Штаминой и 1500 рублей от Елены Беккер.
- 06.10.2006 Сумма на сберкнижке мамы составляет 197 226 руб 41коп.

- 11.10.2006 Тимур передал для Нажмика 35 тыс. руб. На эти деньги, а также на те, что были переданы раньше купили 4 упаковки вифенда и 7 упаковок валтрекса на сумму 39 525 руб..
- 20.10.2006 Нажмику Магомедову купили 10 флаконов кансидаса на сумму 163 553 руб. 70 коп. Грибковой инфекции сейчас нет, но летом мы брали кансидас в долг, и сейчас, наконец, смогли за него заплатить.

02.10.2006 Все инфекции под контролем. Но вифенд все еще нужен для профилактики грибковых осложнений. Нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы. Врачи говорят, что ждать восстановления придется долго. Но шансы на то, что все будет хорошо, довольно велики.

11.09.2006 Прошел почти месяц после переливания лимфоцитов. Лимфоциты успешно боролись с инфекцией. Сегодня ни в крови, ни в спинномозговой жидкости вирус не обнаруживается. У Нажмика появился аппетит. Костный мозг работает.

16.08.2006. Основной проблемой остается цитомегаловирус. Для борьбы с вирусом Нажмику в ночь на 12 августа перелили донорские лимфоциты.

21.07.2006 Токсоплазмоз и острый герпес удается контролировать. Грибковая инфекция сдерживается кансидасом, который пока мальчик получает в долг. Серьезной проблемой сейчас является цитомегаловирусная инфекция, очаги которой обнаруживаются в голове. Для борьбы с инфекцией купили 10 флаконов цитотекта, на деньги, пожертвованные для Нажмика (7 тыс. рублей) и на безадресные пожертвования на общую сумму 66900 руб.

11.07.2006 Пришлось заменить вифенд на кансидас. Анализы показали, что у ребенка инфекция, вызванная грибком рода Candida, и этот грибок устойчив к вифенду. Нажмику надо получать кансидас в дозе 25 мг в день. Значит, флакона препарата стоимостью 600 долларов ему будет хватать на 2 дня. Курс лечения должен продлиться минимум месяц.

28.06.2006 Самочувствие мальчика неплохое и настроение бодрое, хотя проблем много. Костный мозг работает слабо, и Нажмику даже переливают кровь. Мальчик температурит, обнаружен грибковый гастрит. На следующей неделе планируется детальное обследование.

09.06.2006 Фоскавир удалось доставить в Россию, курс лечения этим препаратом начнется в ближайшие дни. У Мирзы-Нажмика неврологические проблемы, связанные с токсоплазмозом.

19.05.2006 Мирза - Нажмик лихорадит. В крови обнаружена инфекция - Toxoplazma. Мальчику необходим препарат Фоскавир для лечения инфекции, вызванной вирусом герпеса, но в России его нет. Сейчас доктора пытаются получить лекарство из-за рубежа.

23.04.2006 К сожалению, съездить домой у мальчика так и не получилось. Случился гайморит, после чего показатели крови упали и даже пришлось сделать переливание. Мальчик и мама грустят, им очень хотелось повидать родных, особенно сестричку Мирзы, которая тоже мечтает увидеть брата и маму.

05.04.2006 У малыша все неплохо. С реакцией "трансплантант против хозяина" удалось справиться. Ребенка отпускают домой на месяц.

20.03.2006 У мальчика развилась реакция "трансплантант против хозяина", которая в настоящее время контролируется гормонами.

17.02.2006 Малыш перешел из отделения трансплантации костного мозга на квартиру, которую оплачивает для пациентов после трансплантации костного мозга фонд "Источник добра". Реакции "трансплантант против хозяина" нет, переливания крови не нужны. Мама очень огорчается, что мальчик плохо кушает.

05.02.2006 Пункция костного мозга показала полную ремиссию по лейкозу. 100% клеток в костном мозге донорские. Самочувствие хорошее.

16.01.2006 У мальчика все неплохо. Есть небольшие инфекционные проблемы.

31.12.2005 С вирусной инфекцией удалось, наконец, справиться. Костный мозг работает, признаков реакции "трансплантант против хозяина" нет. Возможно, скоро мальчик сможет перейти в отделение общей гематологии.

19.12.2005 Главный враг все тот же - цитомегаловирусная инфекция.

02.12.2005 Цитомегаловирусная инфекция по-прежнему остается серьезной проблемой. Несмотря на два противовирусных препарата, которые получает Мирза, взять инфекцию под контроль пока не удается. Количество вируса в крови растет.

16.11.2005  Трансплантант работает хорошо, переливания крови мальчику не нужны. Но есть и осложнения - цитомегаловирус.

01.11.2005 Пересаженный костный мозг прижился и заработал. Реакции "трансплантант против хозяина" нет. Но малыша мучает лихорадка.

25.10.2005 Появились признаки приживления пересаженного костного мозга. Есть небольшая реакция "трансплантант против хозяина", лихорадка. Мирзе нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы. Также мальчику нужен противогрибковый препарат "Кансидас". 1 флакон кансидаса (70 мг.) расходуется за три дня.

12.10.2005 Мирза чувствует себя неплохо. О приживлении донорских клеток говорить пока рано.

07.10.2005 Сегодня "день 0". Сделали пересадку.

04.10.2005 Мирза неплохо перенес химиотерапию, предшествующую трансплантации. Ждет донорских клеток.

24.09.2005 Магомедовы переселились в отделение трансплантации костного мозга.

18.09.2005 Мирзе назначили дату трансплантации костного мозга на 6 октября.

04.09.2005 Мирзе найден неродственный донор костного мозга, совместимый с ним на 90%. Планы лечения поменялись. На октябрь запланирована трансплантация костного мозга от неродственного донора.

04.08.2005 Малыш болеет уже два года. Один раз лейкоз уже был побежден с помощью химиотерапии, но болезнь быстро рецидивировала. Мирзе пришлось вернуться в больницу, пройти противорецидивную химию и даже облучение головы.

Сейчас Мирза ожидает пересадки костного мозга от мамы. Это очень сложная операция. Пересадка намечена на август. Переливания крови сейчас не нужны, но после пересадки обязательно понадобятся.

Подписаться на рассылку

Подписаться на рассылку

Мы рады приветствовать вас на сайте фонда «Подари жизнь».
Если вы хотите получать информацию о фонде и его подопечных, оставьте, пожалуйста, свой адрес электронной почты.

не показывать мне это окно

Хотите присоединиться к нам в соцсетях?
Да, хочу!Нет, спасибо.