Лиза Лобан

11.12.2003
Новосибирск
синдром Пирсона
A(II)Rh+
05 Авг 2010
Нам стало известно, что 3 августа в Новосибирске умерла Лиза Лобан. Пишет Лизин волонтер Яна Чибисова: «Светлые тоненькие волосы, кудряшки, огромные глаза, чуть сиплый из-за лечения голос, непоколебимая уверенность в своей правоте по всем вопросам. Личность с большой буквы. Моя подружка. Моя Лизка.
07 Сен 2008
О Лизе Лобан"
23 Апр 2008
О Лизе Лобан "У меня в жизни есть две Лизы, ради которых я могу сделать если не все, то многое. Одна из них - моя маленькая подружка Лиза Лобан.
23 Июл 2006
Мы благодарим всех, кто помогает нам покупать лекарства для детей-пациентов гематологических отделений РДКБ. Благодаря помощи жертвователей для гематологических отделений больницы были приобретены 15 флаконов нейпогена, 11 упаковок вифенда (250 мг, в капсулах), 11 упаковок сандиммуна на сумму 443168 руб. 55 коп.
03.08.2010 Лиза умерла в Новосибирске 3 августа. У Лизы было очень редкое генетическое заболевание - Синдром Пирсона. Врачи поддерживали Лизу несколько лет, но, к сожалению, болезнь оказалась сильнее.

18.05.2009 У Лизы были проблемы, связанные с основным заболеванием. С ними удалось справиться. Сейчас девочка чувствует себя неплохо. Она выписана из РДКБ.

19.03.2009 Лиза прооперирована в Германии, и уже вернулась в Москву. У нее все благополучно.

23.01.2009 У Лизы выявлена катаракта, которую надо как можно скорее прооперировать. Пока ни офтальмологи РДКБ, ни врачи Института Гельмгольца не берутся за такую операцию. Возможно, понадобится операция в Германии. Ориентировочная стоимость лечения - 5-6 тыс. евро (назначение платежа - "на оплату лечения за рубежом").

02.12.2008 С точки зрения работы костного мозга все хорошо. Есть проблемы, связанные с основным заболеванием.

23.10.2008 У Лизы все в порядке.

18.09.2008 Лизе начали делать профилактические прививки. Самочувствие хорошее!

25.08.2008 Самочувствие девочки хорошее :-)

17.07.2008 У Лизы все неплохо. Врачи привезли ей из Германии препарат "Нефротранс", с помощью которого удалось поправить показатели кислотно-щелочного балланса и решить проблемы с почками.

18.06.2008 Генетический анализ показал, что у Лизы синдром Пирсона, генетическое заболевание, вызванное поломкой в ДНК митохондрий. В Германии для Лизы закуплены таблетки соды, которые корректируют нарушения в биохимическом анализе крови, вызванные синдромом Пирсона. Костный мозг работает хорошо, переливания крови не нужны.

12.05.2008 Лиза с мамой живут на квартире, в больницу ходят только на процедуры. Сегодня они снимались для телевидения. Вся съемочная группа передачи "Москва. Инструкция по применению" была просто очарована маленькой шалуньей. Лизе тоже очень понравилось кокетничать с оператором и осветителем.

Сюжет будет о донорстве. Создатели материала хотели показать тех, кому доноры реально помогли. Лиза на донорской крови живет три года из своих неполных четырех. Войдут ли в сюжет слова горячей благодарности сотням доноров, сказанные мамой Лизы, не известно. Мы надеемся, что доноры почувстуют эту благодарность. Она безмерна!

01.03.2008 У Лизы есть небольшая РТПХ, которая контролируется лекарствами. Переливания крови не нужны. Проблемы с почками. Сейчас Лиза проходит обследование по этому поводу.

25.12.2007 У Лизы течет кожная РТПХ, она получает терапию гормонами. Есть небольшие нарушения обмена вещество.

19.11.2007 Самочувствие у девочки хорошее. Но домой ехать пока рано.

09.08.2007 У Лизы все хорошо.

07.07.2007 Лиза находится на амбулаторном лечении. Чувствует себя хорошо, переливания крови не нужны.

10.06.2007 Лиза перешла из отделения трансплантации костного мозга на амбулаторное лечение. Все неплохо. Благодарим зрителей телеканала "Домашний" за помощь в приобретении для Лизы препарата "Валтрекс".

07.05.2007 Пересаженные клетки работают. Переливания крови Лизе не нужны. Есть небольшие инфекционные проблемы.

09.04.2007 Лиза получила транслантацию костного мозга 12 марта. Сейчас пересаженные клетки прижились, и впервые за много лет девочка не нуждается в переливании крови!

05.03.2007 Лиза прошла курс облучения и перешла в отделение трансплантации костного мозга. Скоро пересадка! Ей нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.

01.02.2007 Лиза ждет и ждет своей очереди на трансплантацию костного мозга. И получает переливания тромбоцитов и эритроцитной массы. Иначе не выжить.

31.12.2006 Пока без перемен.

28.11.2006 Пока новостей нет. Переливания тромбоцитов и эритроцитной массы по-прежнему нужны. Трансплантация костного мозга намечена на февраль-март 2007 г.

26.10.2006 Лиза продолжает амбулаторное лечение. Ей нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы. Трансплантация костного мозга намечена на январь-февраль 2007 года.

11.09.2006 Лиза продолжает амбулаторное лечение. Ей нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.

16.08.2006 Лиза по-прежнему переливается, чувствует себя неплохо. Найден потенциальный донор костного мозга, необходимо подтверждающее типирование.

21.07.2006 Лиза с мамой живет в Москве, приходит в больницу для переливаний тромбоцитов и эритроцитой массы.

27.06.2006 Лиза вернулась в больницу.

09.06.2005 Мы завершили сбор пожертвований на поиск неродственного донора костного мозга для Лизы. Девочка приехала в Российскую детскую клиническую больницу из Новосибирска. В Новосибирске Лиза получила два курса терапии антитимоцитарным глобулином, но работа костного мозга так и не восстановилась. Лизе необходима пересадка костного мозга от неродственного донора. Братьев и сестер у девочки нет. Поиск в международном регистре и активация неродственного донора костного мозга стоят 15 тыс. евро. Таких денег у родителей девочки нет. Сбор пожертвований проходит в рамках акции "Подари мне жизнь".

Оказанная помощь

24.05.2006 На счет благотворительного фонда помощи детям с тяжелыми заболеваниями крови поступил перевод от фонда Бориса Ельцина на сумму 2 625 000 рублей. Этих средств хватит на оплату поиска неродственного донора костного мозга для Алины Малашиной, Светы Шадриной, Игната Демьяхи, Лизы Лобан, Даши Головко.

Кроме того, на лечение Лизы перечислено 5000 руб. от А.И. Медведева.

Всем, кто помог, большое спасибо!

За поиск неродственного донора костного мозга и доставку стволовых клеток в немецкий регистр заплачено 15 тыс. евро.

29.05.2006 Лиза уехала домой в Новосибирск ожидать донора костного мозга.

19.05.2006 Лиза чувствует себя хорошо, хотя костный мозг работает слабо. Девочке нужны переливания тромбоцитов и эритроцитной массы.

Подписаться на рассылку

Подписаться на рассылку

Мы рады приветствовать вас на сайте фонда «Подари жизнь».
Если вы хотите получать информацию о фонде и его подопечных, оставьте, пожалуйста, свой адрес электронной почты.

не показывать мне это окно

Хотите присоединиться к нам в соцсетях?
Да, хочу!Нет, спасибо.