Новости о детях

Немного новостей о детях из гематологических отделений Российской детской клинической больницы. Сначала о детях после пересадки костного мозга. Больше всех пугает Исмаил Мирза-заде. Еще недавно все было благополучно. Потом лавинообразно начала развиваться реакция "трансплантант против хозяина". В ночь с 10 на 11 августа случился шок. Исмаил был переведен в
отделение реанимации с дыхательной и почечной недостаточностью, где он и
находится до сих пор.

Напугала Женя Щербакова. В ту же злополучную ночь с 10 на 11 августа у Жени начались боли в животе. 11 августа Жене сделали лапароскопическую операцию. Все, по счастью, прошло удачно. Уже 12 августа Женя была бодра и рассуждала о том, как вставит в пупок серьгу прямо на то место, где остался прокол от операции. "Эх, надо было еще и липосакцию сделать, - взыхала Женя. - А то живот все равно разрезали, так уж заодно бы и о красоте позаботились". В четверг Женя планирует снимать швы.

Слава Важенин не радует. Костный мозг работает очень слабо. Анализы низкие, много переливается. Одолевают вирусные инфекции. Слава грустит, но готовится к "мирной жизни": читает журналы о рыбалке и даже делает оттуда выписки в специальную тетрадку. Еще весной Слава с мамой надеялись, что к 1 сентября вернутся домой. Теперь эти надежды рушатся, и Слава даже поинтересовался, а бывают ли в больнице на новый год подарки.

Больше повезло Насте Зверевой. Она хорошо себя чувствует, и ей даже разрешили уехать жить на квартиру у знакомым. Теперь Настя приезжает в больницу только на процедуры.

Все хорошо у Артема Сата. Возможно, в ближайшие две недели он сможет уехать домой. Без изменений у Володи Аксенова.

На днях сделана родственная пересадка костного мозга семилетнему Саше Чернышеву. У Саши апластическая анемия. Сейчас можно только затаить дыхание и ждать приживления пересаженных клеток. Саша любит читать о динозаврах. Обожает мультики про Незнайку и Шрека, ему очень нравятся клоуны. В мирной жизни Саша успел позаниматься йогой.

В отделении общей гематологии много новеньких. Антону Сафонову 13 лет. У него очень тяжелый диагноз: миелодиспластический синдром с хроническим миеломоноцитарным лейкозом. Сейчас важно добиться ремиссии с помощью химиотерапии. Вероятно, что понадобится пересадка
костного мозга. Антон - человек очень творчекий. Увлекается математикой, историей. Занял 3е место по карате у себя дома, в городе Альметьевске. А сейчас болят мышцы от многочисленных кровоизлияний в мышечную ткань.

Из Барнаула поступила на лечение четырехмесячная малышка Анжелика Передних. У нее - гистиоцитоз из клеток Лангерганса, течение болезни тяжелое. Лечение предстоит долгое. Химиотерапию уже начали. После химии понадобятся переливания крови. Химиотерапию против того же заболевания получает и Никита Колтун. У Никитки гистиоциоз поддается химии, но вот печень никак не сокращается. Очень трудно определить, в чем дело: то ли в печени все еще остаются злокачественные клетки, то ли под влиянием гистиоцитоза в печени произошли какие-то необратимые изменения. Возможно, для постановки диагноза понадобится биопсия.

Из Чернигова (Украина) в Москву прибыл Никита Пигенко. Никите 2 года, у него хронический миелолейкоз. Он ждет места в отделении трансплантации костного мозга.

Из Томска к нам приехал Ваня Борис. Ване шесть лет. У него апластическая анемия. Курс лечения уже проведен, теперь несколько месяцев надо ожидать ответа на лечение.

Вышла из аплазии после последнего курса химиотерапии Наташа Чегошева. На прошлой неделе Наташа чувствовала себя плохо из-за инфекции. Сейчас ей уже лучше. Если все пойдет гладко, то через пару недель Наташа сможет поехать домой на поддерживающее лечение.

Закончил лечение Володя Деев. Теперь он дома, будет приезжать в больницу на проверки.

"Апластики" - ребята с апластическими анемиями - не радуют. Частичные ответ на лечение есть, костный мозг слабенько работает. Но переливания крови все еще нужны Владу Фагурелу, Варе Деминой, Сереже Святкину, Римме Мустафиной, Саше Рыжкову, Канану Мирзоеву.

Малыши с лейкозами или только закончили получать химиотерапии, или получают прямо сейчас. Это значит в ближайшие три недели будут нужны переливания крови. Хочется обратить особое внимание на Алину Мозговую. Ее лейкоз оказался очень устойчив химиотерапии. Врачи будут пытаться с помощью новейших лекарств добиться ремиссии. Если все получится, будет нужна пересадка костного мозга. В прошлом году предварительный поиск донора не дал результатов. Родители не подходят Алине как доноры. Врачи планируют еще раз обратиться в регистр доноров костного мозга с тем чтобы попытаться найти хотя бы частично совместимого донора для Алины. Мама Алины воспитывает девочку одна, папа их бросил, когда Алина еще не болела. Мозговым может понадобиться помощь опекунов хотя бы для оплаты облучения тромбоцитов. Алина ежедневно переливается облученными тромбоцитами. Каждое облучение стоит 80 рублей. Вроде небольшие деньги, но за месяц набирается приличная сумма.

Доноров в больнице сейчас очень не хватает. В первой половине августа доноров крови было достаточно, чего не случалось уже много лет. Но буквально в последние несколько дней (начиная с 10го августа) на анализах было маловато доноров. И если мы сегодня-завтра не соберемся прийти на анализы, то как говорят доктора <не закроемся>. То есть крови на этой неделе не хватит. Большое спасибо Тане, Юле и Вике, взявшими на себя обзвонку доноров в это трудное время. Но детей, которым нужны переливания, очень много, и крови все равно не хватает. Пожалуйсте, если есть возможность, соберитесь, кто еще в силах сдавать. "Нам бы день простоять да ночь продержаться".

Несколько слов о покупках.

На собранные читателями "Комсомолькой правды" средства мамы купили в отделение новую стиральную машину. Старая "Zanussi" сломалась совсем. Спасибо всем, кто помог сделать это важное приобретение.

Мы также благодарны всем тем, кто помогает нам с покупкой бетадина.

В воскресение 14 августа силами волонтеров была организована поездка детей и
их родителей в Новоспасский монастырь. Надеемся, что участники путешествия
напишут нам подробный отчет о поездке.

Всем, кто помогает, большое спасибо!

Подписаться на рассылку

Подписаться на рассылку

Мы рады приветствовать вас на сайте фонда «Подари жизнь».
Если вы хотите получать информацию о фонде и его подопечных, оставьте, пожалуйста, свой адрес электронной почты.

не показывать мне это окно

Хотите присоединиться к нам в соцсетях?
Да, хочу!Нет, спасибо.