Ване Кальному нужны лекарства

У Вани Кального есть дневник, в который он записывает свои размышления, и компьютер, в который он заносит планы на будущее. На то время, когда выйдет из больницы. В компьютере есть «программа-минимум» и «программа-максимум». Когда наступит это будущее без больницы, ни Ваня, ни его мама не знают. Сегодня врачи борются с осложнениями трансплантации костного мозга. Месячная стоимость Ваниных лекарств перевалила за полмиллиона рублей.

О чем Ваня пишет в дневнике, не знает даже мама. Тетрадка дневника каждый вечер запирается на специальный замочек, а потом Ваня тетрадку прячет.

Ванина «программа-минимум» - съездить в октябре в Прагу. В Прагу его пригласили на детские соревнования по шахматам, ведь Ваня – чемпион больницы. К соревнованиям в Праге пациент Кальной серьезно готовится. Каждого заходящего в палату гостя он спрашивает: «Вы играете в шахматы?». И сразу тянется за доской. Заглянувшим в больницу артистам Нелли Уваровой и Артуру Смолянинову пришлось сыграть с Ваней в эту древнюю игру. Нелли Уварова проиграла вчистую. Артуру Ваня великодушно предложил ничью. Теперь артист шлет эсэмэски, просится на матч-реванш. Да что артисты! Ване случалось выигрывать даже у своего учителя, а тот – настоящий мастер ФИДЕ по шахматам. Ваня только Анатолию Карпову проиграл, но проиграть экс-чемпиону мира вполне извинительно.

«Программа максимум» - это пойти в поход. Вернуться домой в Кисловодск, собрать друзей, еду, палатки и уйти в поход на три дня. В компьютере у Вани есть полный список участников будущего похода, чтобы никого не забыть. И даже перечень продуктов, которые надо взять с собой, составлен. Потому что Ваня уже решил, что они там, в походе, будут готовить. Ваня любит готовить и делает это хорошо. И картошку может пожарить, и салат вкусный порезать, и на стол накрыть.

Играть в шахматы и готовить Ваня научился в больнице. Он вообще провел в больнице очень много времени. Ваня болен лейкозом с 2004 года.

- У Кального очень злокачественный лейкоз, - вздыхает лечащий доктор Галина Геннадьевна. – По всем международным данным, среднее время жизни при этом варианте лейкоза – один год от начала заболевания.

У Вани от начала заболевания пошел четвертый год. Представляете? Четвертый! Когда Ваня заболел в первый раз, ему провели химиотерапию. Мальчик уехал домой здоровым, то есть в ремиссии. Потом болезнь вернулась. Это называется «рецидив». Снова начали химиотерапию, а заодно и поиск неродственного донора костного мозга для пересадки. Донор нашелся. Химиотерапия помогла. Но, увы, ненадолго. Накануне намеченной трансплантации в третий раз проявился лейкоз.

Врачи решились на отчаянный шаг. Ване первому (первому!) в России провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора в рецидиве лейкоза. Сложнейший вариант пересадки! Но вот уже полтора года как в организме мальчика живет и вырабатывает клетки крови чужой, донорский костный мозг. Вот уже полтора года, как нет лейкоза. Это чудо. Это здорово. Если бы не одно «но».

С декабря прошлого года обострились осложнения, которые бывают после пересадки. Обострилась реакция трансплантат против хозяина, которую надо лечить подавлением иммунитета. Обострились вирусные инфекции, для лечения которых очень нужен сильный иммунитет. Замкнутый круг. И длинный список дорогих лекарств, которые приходится покупать за благотворительные деньги. Ване нужен сандостатин на 90 тыс. рублей в месяц. Нужен вифенд в капсулах (120 тыс. руб. в месяц), альбумин (60 тыс. руб. в месяц), оликлиномель (36 тыс. руб. в месяц), а еще гептрал, контрикал, вестид… Но самое дорогое – иммуноглобулины, ориентировочная стоимость которых – 200 тыс. рублей на месячный курс.

Ваня – один из самых тяжелых пациентов больницы. Но он и раньше не был легким, с его-то лейкозом. Сумасшедшие усилия врачей позволили ему прожить эти три года, научиться готовить, играть в шахматы и даже влюбиться в соседку по отделению.

Если мы сейчас соберем эти сумасшедшие деньги на лекарства, это позволит Ване еще жить, вести дневник и заносить планы на будущее в компьютер. Может быть, он сумеет выполнить «программу-минимум». Или просто сыграет матч-реванш с артистом Смоляниновым. И когда-нибудь, через много-много времени, пойдет с друзьями в поход.

В палате у Вани остро чувствуется, как дорог, поистине бесценен каждый день. В самом начале, по всем прогнозам, шансы пережить год были минимальными. Но Ваня выжил. И прожил год, и еще один день. И еще много дней. И всякий раз без шансов, без гарантий, вопреки мировой статистике. Или наоборот, он просто попал в те 10% шансов, которые статистика дает таким больным. И неизвестно, как будет дальше. И остается только бороться и бороться за каждый драгоценный новый день. А из дней потом сложится жизнь.

Мы будем бороться?

Как помочь ?

Вы можете самостоятельно купить необходимые препараты и передать их родителям ребенка. Свяжитесь с нами, и мы расскажем, какие именно лекарства и в какой дозировке нужны и дадим контакты мамы Вани Кального.

Можно перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь», и мы сами купим лекарства для Вани. Пожалуйста, в назначении платежи укажите, что это благотворительное пожертвование на лекарства для отделения общей гематологии РДКБ. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог 24% из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что его родителям придется заплатить налог 13% от стоимости лекарств, которые мы ему купим.

Заполненная квитанция для перечисления денег через сберкассу.

Реквизиты фонда

Фонд "Подари жизнь"

Р.счет 40703810000020105994 в ОПЕРУ Сбербанка России
Корр. Счет. 30101810400000000225
БИК 044525225
ИНН 7714320009
КПП 771401001
ОГРН 1067799030639
ОКПО 94122873

Подписаться на рассылку

Подписаться на рассылку

Мы рады приветствовать вас на сайте фонда «Подари жизнь».
Если вы хотите получать информацию о фонде и его подопечных, оставьте, пожалуйста, свой адрес электронной почты.

не показывать мне это окно

Хотите присоединиться к нам в соцсетях?
Да, хочу!Нет, спасибо.