Помощь семьям пациентов

В Москву приезжают лечиться дети со всей России, часто из семей очень скромного достатка. Болезнь ребенка становится для них не только тяжелым психологическим, но и финансовым испытанием.

Деньги нужны на:

  • проезд;
  • анализы;
  • мелкие лекарства;
  • средства гигиены;
  • еду;
  • одежду и множество других бытовых "мелочей".

Фонд может оплатить лечение ребенка, но покупка одежды, продуктов, оплата проездных билетов и другие бытовые траты не являются целевыми расходами фонда. Поэтому, когда речь идет о помощи "на жизнь" фонд просит благотворителей взять под свою опеку одну или несколько семей.

Если Вы готовы оказать помощь семьям наших малоимущих подопечных, свяжитесь с координатором фонда по социальной помощи по тел. +7 (926) 520-70-31.

Поддержка и помощь сейчас нужна семьям этих детей:

Семье Вадима Сорокина нужна помощь!

Вадик наш давнишний пациент, заболел он в 2007 году и тогда же впервые попал в РДКБ в Москву. У Вадика ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, при котором показана трансплантация костного мозга.

sorokin_vadim.jpg
sorokin_vadim.jpg
Сначала Вадику искали донора среди родных: мама Вадика была беременна, была надежда, что родившийся брат или сестричка подойдут в качестве донора. Братик родился, но как донор не подошел. Тогда для трансплантации было решено использовать частично совместимые клетки мамы. В феврале 2008 года Вадик перенес первую трансплантацию, к апрелю стало ясно, что мамины клетки не прижились. К счастью, все это время велся поиск неродственного донора, и он был найден в Германии. 29 апреля состоялась вторая трансплантация.

Период после трансплантации был для Вадима очень непростым: врачи боролись то с грибковой инфекцией, то с РТПХ – реакцией «трансплантат против хозяина», из-за осложнения на сердце Вадиму даже пришлось перенести операцию. Окончательно взять РТПХ под контроль врачам пока так и не удалось, и хотя состояние Вадика позволило на какое-то время уехать домой, периодически ему приходится ложиться в РДКБ. Сейчас как раз Вадик с мамой вернулись в больницу. Они приехали из города Тетюши, Татарстан, где остался младший брат Сеня с бабушкой и дедушкой и папа. Работать в этой большой семье может только папа. Насколько мама с Вадиком задержатся в Москве – пока неизвестно. Мы просим помочь этой семье.

Реквизиты сберкнижки:

Сбербанк России
ВСП №9038/ 01545
БИК 044525225
ИНН 7707083893
КПП 775003035
к/с 3010 1810 4000 0000 0225
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
р/с 30301 810 5 3800 0603811
л/c 42307.810.1.3811.8153302 Получатель: Сорокина Любовь Васильевна

Если у Вас есть вопросы, свяжитесь, пожалуйста, с координатором фонда по социальной помощи, тел: +7 (926) 520 - 70 - 31.

Семье Матвея Клейменова нужна помощь

Трёхлетний Матвей попал на лечение в РДКБ второй раз. В марте 2011 года у мальчика случился рецидив острого миелобластного лейкоза. Снова впереди длительное и тяжёлое лечение. Матвею снова нужна ваша помощь!

kleymenov.jpg
kleymenov.jpg
Матвею Клейменову всего три годика. Он приехал на лечение в Москву из небольшого села Доброе Липецкой области. Матвей заболел осенью 2009 года. Тогда у мальчика долго держалась температура и пропал аппетит. Даже любимые молочные каши и творожки малыш с грустью размазывал по тарелке. Мама забеспокоилась и отправилась с сыном в Липецк, в областную клиническую больницу, где Матвею сразу поставили диагноз «острый миелобластный лейкоз». В конце ноября 2009 года Матвей поступил на лечение в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ).

Маленький Матвей – резвый непоседа. «Обычно в девять месяцев все дети начинают только ходить, а Матюша у нас сразу бегать начал», – говорила мама. Матвею всё интересно, но больше всего он любит собирать кубики и рисовать. Играя, сынишка может так увлечься возведением башни «до потолка», что даже забудет посмотреть любимый мультик. Хотя способ отвлечь от любимого занятия всё же есть: поставить Матвею песенку из мультфильма «Мама для мамонтёнка». Когда её слышит, он всегда оставляет все свои дела, подходит к телевизору, подпевает и тихонько плачет.

Матвей очень ласковый. Ему и имя выбрали такое – нежно звучащее. Поначалу папа хотел назвать сына «Гордей», но потом склонился к более мелодичному – «Матвей».

В отличие от многих детей, Матвей не боится докторов, а, наоборот, очень любит. Особенно медсестёр, которые заходят к нему в палату по несколько раз на дню. В РДКБ Матвей приехал на лечение второй раз. Летом 2010 года его выписали после более чем полугодового лечения. В марте Матвейка приехал на очередную проверку, и тут оказалось, что у него случился рецидив.

Это значит, что впереди опять длительное лечение вдали от дома, труднейшее лечение химиотерапией, плохое самочувствие и игры в пустые флакончики от лекарств. Это значит, что малышу опять требуется ваша финансовая поддержка. Семья ещё не рассчиталась с долгами, которые накопились за время предыдущего лечения, а теперь предстоят новые траты, да ещё и старшую сестрёнку Матвея надо как-то растить. Пожалуйста, помогите им!

Реквизиты сберкнижки мамы Матвея:

Сбербанк России
ВСП №9038/ 01545
БИК 044525225
ИНН 7707083893
КПП 775003035
к/с 3010 1810 4000 0000 0225
в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
р/с 30301 810 5 3800 0603811
л/с л/с 42307.810.1.3811.8154767 Получатель: Клейменова Ирина Николаевна

Если у Вас есть вопросы, свяжитесь, пожалуйста, с координатором фонда по социальной помощи, тел: +7 (926) 520 - 70 - 31.

Спасибо!

Анфиса Чуркина

churkina.jpg
churkina.jpg
Трехлетняя Анфиса — юная модница. Она сама выбирает себе одежду и обувь, так же тщательно, как и прическу. Девочка любит рисовать и лепить из пластилина, обожает простые детские песенки и стихи, которые уже хорошо знает и пытается повторять. До недавнего времени среди игрушек у Анфисы в почете были многочисленные куклы, а сейчас она вдруг стала увлеченно интересоваться машинками. Но, к сожалению, играть девочке приходится в больничной палате, куда она попала в начале весны.

Заболела Анфиса еще зимой: во время прогулки в детском саду сильно ударилась головой. Через какое-то время у девочки стали возникать приступы рвоты после еды, и частота их быстро нарастала. Затем присоединились головные боли. Девочку возили по врачам, но обследования не выявляли ничего серьезного.

По-настоящему родные и врачи забеспокоились, когда у девочки парализовало левую сторону тела. Анфиса была срочно госпитализирована, на этот раз обследование выявило у девочки опухоль. Операция по удалению опухоли, медуллобластомы мозжечка, уже позади. Девочка стойко переносит неприятности, связанные с необходимыми неприятными медицинскими процедурами. Рядом постоянно находится бабушка, которая старательно проводит восстановительные занятия с внучкой.

Самые большие трудности сейчас связаны с материальным обеспечением. Мама Анфисы в разводе и хотя благодаря помощи бабушки она работает, ее зарплаты все равно не хватает на все связанные с лечением девочки затраты.

Мы просим вас поддержать семью Анфисы.

Реквизиты карточки мамы:

ОАО Сбербанк России Московский банк Доп.офис№ 01122
к\с: 3010 1810 4000 0000 0225
р\с: 3030 1810 8000 0600 3800
БИК: 044525225
ИНН: 7707083893
КПП: 775003035
Карточка №: 5469 3800 4541 7333
Получатель: Елена Чуркина

Ариша Дворникова

foto0736.jpg
foto0736.jpg
Четырёхлетняя Ариша уже больше года лечится в Морозовской больнице. В садик она успела походить совсем недолго, потому что часто болела, а прошлой весной и вовсе практически переехала в больницу.

Всё началось прошлой весной с болей в шее и необычного наклона головы. Мама насторожилась и решила на всякий случай показать дочку врачу. В поликлинике решили, что шею Ариша застудила и отправили девочку на прогревания. После первого же сеанса состояние Арины узудшилось настолько, что её повезли в больницу — ни рвота, ни сильное косоглазие на простуду уже не походили. Оказалось, у девочки опухоль головного мозга.

С той поры прошёл год и Ариша с мамой успели сделать очень многое - они прошли лучевую терапию и 13 курсов химии. Научились в промежутках между циклами терапии жить почти обычной жизнью: ходить в гости к друзьям Ариши по двору, оказывать первую медицинскую помощь всем плюшевым медведям и при необходимости — всем знакомым и соседям. С тех пор, как из семьи ушёл папа, Ариша часто остается у соседей, когда маме нужно уехать по делам.

Но есть трудности, которые можно преодолеть только с вашей помощью — сейчас доход семьи складывается фактически только из пенсии Ариши по инвалидности. Выйти на работу мама Ариши не может — за девочкой нужно постоянно ухаживать и оставить её попросту не с кем. Облегчить само лечение для девочки мы не в силах, но сделать так, чтобы этот путь был хоть немного проще, можно.

Реквизиты сберкнижки мамы:

Сбербанк России ОАО Раменское подразделение
Код подразделения 2580/00091
Р/сч: 3030 1810 1400 0600 4035
кор/счет: 3010 1810 4000 0000 0225
БИК 044525225
КПП 504002001
ИНН 7707083893
Номер счета карты: 4081 7810 0403 5310 3959
Номер карты 67619600 0023579809
Волчек Ольга Олеговна

Артем Кузнецов

Артему 14 лет, по паспорту он еще беззаботный школьник, который любит развлечения, компьютерные игры и спорт. Но на самом деле Артем уже очень взрослый, рассудительный и не по годам мудрый юноша. К сожалению, все эти нужные качества зарождались в результате тяжелых жизненных обстоятельств, которые в течение последнего года происходили в его жизни.

Артем Кузнецов
Артем Кузнецов
В январе после продолжительной болезни умерла мама Артема. Долгое время она была прикована к постели. Артем ухаживал за мамой, заботился о ней до последней минуты. Мальчик был действительно главным, мужчиной в семье, ведь его папа погиб почти 10 лет назад, и больше им с мамой рассчитывать было не на кого. Только на родную бабушку, которая после смерти мамы взяла Артема под опеку и забрала жить к себе, в подмосковный Королев.

Когда Артем заболел онкологией, произошедшее он воспринял максимально стойко — опускать руки он не привык, а, наоборот, привык бороться за жизнь, сначала мамину, а теперь за свою. У Артема саркома Юинга. Быстрое проявление болезни спровоцировало повреждение ноги, которую Артем подвернул в батутном центре. Чуть позже эту же ногу он ударил во время школьных занятий баскетболом. В больнице врачи заподозрили опухоль и вскоре ему диагностировали саркому.

Сейчас Артем лечится в Морозовской детской больнице, он получает курсы высокодозной химиотерапии, лечение будет сложным, и большая его часть еще впереди. Кроме дорогостоящего лечения и всей сопроводительной терапии, с которыми Артему помогают благотворители нашего фонда, маленькая семья мальчика очень нуждается в помощи на бытовые нужды. Небольшой пенсии бабушки, которой уже больше 80 лет, еле-еле хватает на жизнь, а нужно оплачивать коммунальные услуги, продукты, одежду, средства личной гигиены и др. Артем был бы и рад заботиться о пожилой бабушке, но сейчас он вынужден лежать в больничной палате, поэтому сейчас они нуждаются даже в самой маленькой помощи каждого из нас.

Артем Сизов

Двухлетнего Артема мама воспитывает одна. Папа Артема ушел из семьи, когда малышу было всего три месяца. Не смог принять, что его сын «не такой как все». Дело в том, что у Артема с рождения нарушена пигментация на лице, а именно у мальчика родимое пятно немного больше привычных размеров. «Конечно, было тяжело, когда муж ушел, но сейчас думаю, что хорошо, что он сразу себя проявил, ведь это был всего лишь косметический дефект на коже, ничего страшного. А тут такая реакция! За прошедшие полтора года я как-то приспособилась выживать с сыном одна, устроила его в садик пораньше, планировала выйти на работу», — рассказывает Наталья, мама Артема. За время пока она была в декрете и поднимала сына одна, без поддержки бывшего мужа, постепенно копились долги, денег все время не хватало. Поэтому Наталья спешила выйти на работу, хотелось наконец начать зарабатывать.

Артем Сизов
Артем Сизов
Но спустя всего неделю после того, как Артем пошел в садик на несколько часов в день, у него начался кашель. Он был необычно сильным, лечение не помогало, поэтому участковый терапевт поспешил направить на рентген. На снимке было видно пятно, которые врачи приняли за пневмонию, но дальнейшее исследования показали, что у мальчика большая опухоль в брюшной полости, которая распространилась на легкое. Оказалось, что это нейробластома, и уже три месяца Артем борется с болезнью в Московском областном онкологическом диспансере (г. Балашиха).

На время химиотерапии Наталья и Артем ложатся в больницу, а в перерывах между «химиями» возвращаются домой, в деревню Ботово в Ногинском районе Московской области. Пока они дома, Артема несколько раз в неделю нужно отвозить в Москву на сдачу анализов и на консультации к врачам. На общественном транспорте Артему сейчас ездить нельзя, у него снижен иммунитет после «химии», а пропускать сдачу анализов тоже нельзя. Машины у Натальи нет, приходится брать такси от деревни до Москвы, а потом обратно. Одна такая поездка обходится в 3500 рублей. А всего за две недели перерыва в лечении таких поездок нужно сделать две.

А еще Артему необходимо хоть немного набрать вес. Мальчик сильно похудел после третьего блока, почти три недели не ел, только пил. Накормить двухлетнего малыша и так непросто, а Артем совсем ничего не хочет, поэтому когда он внезапно просит есть, Наталья готова исполнить любой каприз сына, занимает денег и бежит в магазин. Иногда несколько дней подряд Артему не хочется ничего, кроме творожков «Агуша». Иногда его удается уговорить съесть несколько баночек детского питания с мясом. А неделю назад он вдруг попросил красное яблоко, а потом в течение недели ел только все красное: борщ и яблоки.

«Я покупала еду Артему в долг. Поначалу мне давали деньги знакомые, но сейчас уже не у кого просить, всем задолжала за три месяца лечения. Все понимают, что я отдать не смогу, ведь на работу мне не выйти, бывший гражданский муж не помогает, — делится Наталья. — Тяжело просить денег у незнакомых людей, но что делать, ведь мне нужно вытащить сына, нужно покупать ему еду, которую он просит. А есть еще лекарства, которые ему нужны каждый день, и эти поездки на такси в больницы… »

Беляков Стасик

Стасику 6 лет, больше года он лечится от лейкоза в Центре детской гематологии. Мальчик перенес уже три трансплантации костного мозга, все это время мама находится с ним неотлучно в больнице. Дома, в селе Воронец Орловской области, остались еще двое детей: старшая Настя, ей 13 лет, и младший Ваня, ему 5. Папа из семьи ушел, мама не работает, этой семье очень нужны деньги просто на жизнь: еду, одежду, на дорогу — мама мечтает привезти к Стасику в больницу брата и сестру. Стас очень по ним скучает. Мама Стасика написала вот такое письмо:

belyakov.jpg
belyakov.jpg
«Я, Псарева Алена Юрьевна, одна воспитываю троих детей. В феврале 2012 заболел мой сын Станислав. В больнице лежим уже 1 год и 2 мес. Когда отец моих детей узнал о болезни сына, он решил уйти из семьи. Алименты не платит. Сейчас старшая дочь находится у моего брата, а младший сын у бабушки. Станислав перенес 3 пересадки, готовимся к четвертой. Так как лечение длительное, я уже не имею возможности обеспечивать свою семью.

До 5 лет Стас рос нормальным, обычным ребенком. Играл в разные игры, смотрел мультики, гонял с мальчишками мяч. Но в один прекрасный момент все оборвалось. У Станислава начали проявляться синяки, появилась сыпь. Когда мы обратились в больницу своего города, нам сообщили, что у Стасика очень страшная болезнь, но диагноз не установлен. Нас направили в Москву, где нам и поставили диагноз — лейкоз. Положили в больницу. В феврале прошлого года Станислав проходил лечение, перенес 3 пересадки костного мозга. Первый донор был из Германии, два раза была я сама. Ни старшая сестра, ни младший брат не подошли. В этом месяце снова планируется пересадка. Теперь донор опять будет неродственный, из Германии. Так как это наша последняя пересадка, нам очень хочется, чтобы на этот раз нам обязательно повезло и мы уверены, что так и будет. Сдаваться мы с сыном не собираемся. Сейчас Станислав получает антибиотики. Он совсем перестал есть, получает питание через зонд. Очень сильно похудел. Очень скучает по старшей сестренке и братику, очень хочет их повидать. Мы надеемся на то, что до пересадки Стас поправится и наберется сил. Мы очень волнуемся и переживаем, очень хочется, чтобы у нас все было хорошо и мы вернулись домой здоровым».

Мы просим помочь семье Стасика Белякова.

Реквизиты банковского счета:

Сбербанк России ОАО
Отделение № 9038/01545
адрес: Ленинский проспект, д.117, корп.1
ИНН 7707083893
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
в ОПЕРУ МГТУ Банка России
счет МФР: 30301810800006003800
л/с 40817810438118171097
номер карты: 4276 3801 1377 5014

Получатель: Псарева Алена Юрьевна

Данила Степин

Данила Степин
Данила Степин
Дане 15 лет. У него остеосаркома левой бедренной кости. Он лечится уже четвертый год, перенес три операции и четырнадцать блоков химиотерапии. Долгое время ездил в коляске, потом стал ходить на костылях, потом перешел на трость и был счастлив. До его мечты — ходить как все — оставалось совсем немного... Но он упал: случайно, нелепо, на ровном месте, и снова начались поездки в больницу, антибиотики, вернулись костыли, с которыми Даня стесняется выходить на улицу. Так и гуляет теперь в садике рядом с домом, в котором они живут с мамой Татьяной.

Мама для Дани чуть больше, чем все. И врач — сама делает ему уколы, и друг, и психолог, и учитель... Папа ушел из семьи, когда Даня вернулся домой после второй операции. Ушел тихо, не попрощавшись. Для мальчика-подростка это был большой удар, и выдержать его помогла, конечно, мама. «Я женщина терпеливая, у меня получается говорить с ним, и вообще у нас все по-доброму в семье», — рассказывает Татьяна.

Сейчас Даня уже полегче (морально), но, к сожалению, от отца нет не только психологической поддержки, но и материальной. Татьяна на пенсии, собиралась пойти на работу, но тут Даня упал, и это опять стало невозможно. Живут они на две пенсии. Помогают друзья: довозят их до поезда, на котором каждые десять дней маленькая семья добирается в Москву, к врачам, откачать жидкость, которая скапливается в суставе. «Врач говорит, что воспаление лечится, но очень долго. Мы терпеливо ждем и очень надеемся».

Женя Гузяев

foto1.jpg
foto1.jpg
Женя заболел в феврале 2008 года. До этого он, как все дети, пропадал целыми днями на улице. Начал ходить в секцию спортивной гимнастики и хорошо учился в школе — Женя успевал везде! Но зимой 2008 года у него на теле у него стали появляться огромные синяки, он постоянно жаловался на усталость, головокружение.

Первый анализ крови не выявил отклонений, но врачи решили перепроверить. Как только пришел результат второго анализа, Женю с папой на скорой помощи увезли в МООД г. Балашихи. Оказалось, у мальчика острый миелобластный лейкоз.

Женя прошёл долгое и очень трудное лечение, вышел в ремиссию и выписался домой. В больницу приезжал только на проверки. Одна из проверок — в феврале 2011 года — выявила рецидив. На этот раз всё было гораздо сложнее. Лейкоз трансформировался в бифеноптический и Жене не обойтись без пересадки костного мозга.

25 января 2012 года мальчику сделали трансплантацию в Санкт-Петербурге. Процесс восстановления шёл хорошо, но в мае Женино состояние резко изменилось. Мальчик попал в реанимацию с остановкой дыхания и пережил клиническую смерть. Врачам удалось спасти ребенка, однако, с тех пор он не может дышать без аппарата искусственной вентиляции легких. Папа мальчика был вынужден уйти с работы, чтобы постоянно быть с сыном.

На данный момент ситуация остаётся тяжёлой. Врачи обсуждают возможность трансплантации лёгкого. Всё, что возможно, доктора для мальчика делают, однако, сейчас семье ещё и остро необходима материальная помощь. Положение в семье критическое и без вашей поддержки не обойтись.

Реквизиты сберкнижки папы:

Филиал ОАО «БИНБАНК» В Орехово-Зуево
Адрес 142600, Московская обл. г. Орехово-Зуево, Центральный бульвар д. 3
Телефон: (496) 415-35-26, (496) 412-77-38, (496) 412-72-32
Получатель Гузеев Александр Иванович
Реквизиты в рублях
БИК: 044653789
К/ сч: 30101810800000000789
Р/сч: 4081 7810 5130 0000 0525
в РКЦ Московского ГТУ Банка России в г. Электросталь
ИНН 7731025412

Миша Коржов

Двухлетний Миша — очень общительный ребенок. Осенью 2014 он пошел в детский садик, и ему там очень нравилось, ведь у него сразу появилось множество друзей.

Миша Коржов
Миша Коржов
Миша компанейский мальчуган, любит гулять, играть с большими машинами и самолетами. Впрочем, круг интересов Миши широк, нравятся ему и солдатики, и микророботы, их он даже частенько берет в постель, когда мама укладывает его спать.

Восемь месяцев Миша посещал детский сад и не болел. А в апреле 2015 года подхватил ветрянку и перенес ее очень тяжело, с температурой под сорок. С этого и начались все проблемы: малыш стал вялым, плаксивым, анализы крови становились все хуже и хуже. Но врачи предполагали то, последствия ветрянки, то проблемы с зубами, то с почками. Только спустя два месяца был поставлен правильный диагноз — острый лимфобластный лейкоз. Когда мама привезла мальчика в Москву, в Российскую детскую клиническую больницу, он уже не ходил и практически не реагировал на окружающих.

Интенсивная терапия оказалась результативной, и Миша потихоньку вернулся к жизни: он снова начал смотреть мультики, играть, разговаривать. Терапия давала хорошие результаты, и совсем скоро он уже мог лечиться амбулаторно.

Сейчас Миша живет дома, в городе Торжке, в Москву приезжает на контроль, у него все хорошо. На протяжении всего этого времени небольшой семье мальчика, его маме и старшему брату, помогали благотворители фонда: «Сегодня я была в монастыре, помолилась за всех, кто нам помогал, а помогали нам многие! — рассказала Лидия, мама Миши. — Когда на мою карту приходили деньги, я тратила их, в основном, на продукты. Бежала в магазин за молоком, за сыром, мясом. Ведь у ребенка «химия»: то ему не хочется ничего есть, то просыпается аппетит. Поэтому в холодильнике всегда было все необходимое. Часть денег я тратила на одежду».

Миша Коржов
Миша Коржов
Пока Миша был с мамой в Москве, дома их ждал 10-летний Саша. «Мой старший сын остался практически один, — вспоминает Лидия. — У нас нет бабушек и дедушек, помощи ждать почти не от кого, мы живем втроем в своем небольшом домике. Ребенок в школу ходил, сам за себя отвечал. И очень переживал за Мишу».

Сейчас Лидия, Саша и Миша снова вместе. Лидия пока не работает, Мишу одного не оставить, а в детский сад по состоянию здоровья мальчику ходить больше нельзя, и он все время проводит дома. «Я оберегаю его как могу. У нас есть свой огород, так Миша любит схватить тяпку: "Мама, я помогу", — кричит. Но я не всегда разрешаю. Пусть просто свежим воздухом дышит. А Саша перешел в пятый класс гимназии. Он очень способный мальчик, но, к сожалению, я не всегда могу в полную силу помогать ему с уроками, поэтому он все сам. Надеюсь, что в скором времени устроюсь на работу и наши дела наконец-то полностью наладятся. Все равно пока нам непросто. Но главное, что Миша здоров. Значит, с остальным мы тоже справимся».

Настя Волынкина

img_4021.jpg
img_4021.jpg
Трёхлетняя Настя приехала на лечение в столицу из подмосковного города Домодедово. Болезнь у Насти обнаружили внезапно. Плановый анализ крови выявил очень низкие показатели. «Ошибка лаборатории, мало ли, всякое бывает», - успокоил маму врач, но пересданный анализ был не лучше, а результаты дообследования не оставили сомнений. У Насти диагностировали анемию Фанкони.

Так Настя с мамой Олесей оказались на лечении в московской клинике. Сначала Настя очень плакала из-за процедур и новой для неё больничной обстановки, но потом немного привыкла. Теперь на каждую неприятную процедуру — будь то капельница, укол или даже пункция — берёт с собой свою куклу.

Хочется верить, что Настя поправится и они все втроём: мама, кукла и Настя, вернутся домой. Ведь дома их очень ждут папа Виталий, брат Ваня и две собаки Боня и Рита.

Сейчас материальное положение в семье крайне тяжелое — доходов папы нехватает на содержание Насти с мамой в Москве и на поддержание всей оставшейся семьи в Домодедово. Мы просим вас помочь Насте и ее семье.

Банковские реквизиты папы:
9040/00220
Московской области Среднерусского банка ОАО Сбербанк России
Банк получателя: Среднерусский банк ОАО "Сбербанк России"
ИНН:7707083893
КПП: 775002002
БИК: 044525225
Кор. Счет: 30101810400000000225
номер карты: 63900240 9016263507
VITALY VOLYNKIN

Настя Осыка

Насте повезло родиться в большой и дружной семье. Она — почти самый старший ребенок: у неё есть старший брат, младшая сестра и совсем малютки, восьмимесячные двойняшки.

dsc_5191.jpg
dsc_5191.jpg
Настя по ним очень скучает — ведь сейчас ей приходится очень много времени проводить в Морозовской больнице. У девочки впереди долгое и тяжёлое лечение от острого лимфобластного лейкоза.

Пока мама ездит с Настей в больницу на химиотерапию, папе приходится сидеть дома с малышами. Из-за этого ему пришлось оставить работу и уже несколько месяцев он в поисках хоть какого-то заработка с частичной занятостью. Настино лечение ещё очень далеко от завершения, и сейчас семья осталась практически без средств к существованию.

Мы очень надеемся, что скоро Настя сможет забыть о больнице, а пока что ей очень нужна ваша поддержка!

Банковские реквизиты мамы:

Получатель: Осыка Ольга Михайловна
ИНН: 771375563631
Номер карты: 5469 3800 1771 7801
Счет получателя: 4081 7810 5380 4609 3927
Банк получателя: МОСКОВСКИЙ БАНК СБЕРБАНКА РОССИИ Г. МОСКВА
БИК банка получателя: 0445 25225
Корреспондентский счет : 3010 1810 4000 0000 0225
Код подразделения Банка по месту ведения счета карты: 3890 3808 81
Адрес подразделения: г. Москва , Дмитровское шоссе, 113, корпус 1

ВНИМАНИЕ: Если в графе «Назначение платежа» не будет слова «ДАРЕНИЕ», то из вашего пожертвования могут вычесть подоходный налог.

Нужна помощь Арише Курчевской

Двухлетняя Арина заболела прошлой весной. В апреле 2011 года вдруг стала пошатываться, часто падать, а однажды и вовсе не смогла встать с постели.

26082011080.jpg
26082011080.jpg
Обеспокоенная мама срочно отправилась по врачам. Обследование выявило у девочки опухоль головного мозга. Сразу же зазвучали слова "операция" и "химиотерапия". Арине с мамой пришлось переехать из Белгородской области в Морозовскую больницу.

В мае Арина пережила две сложные операции с интервалом в один день. После них девочка на некоторое время потеряла способность говорить и жизнь, кажется, просто остановилась. Процесс восстановления шёл долго, но, к счастью, успешно - сейчас Арина уже вновь говорит, ходит и даже катается на качелях!

У малышки впереди ещё несколько блоков химиотерапии, но болезнь, как известно, таит в себе массу трудностей. Одна из них - деньги. Ещё до того, как Арина заболела, её родители развелись. Увы, ждать помощи просто неоткуда. Между тем, каждый день несёт все новые и новые расходы - на поездки в Москву, на питание, расходные и гигиенические материалы... справиться с такими тратами маме девочки просто не под силу. Мы обращаемся за помощью к вам.

Реквизиты сберкнижки мамы:

Белгородское отделение №8592/040 Сбербанка России
БИК: 041403633
ИНН: 7707083893
Кор.Счет: 30101810100000000633 в ГРКЦ ГУ ЦБ по Белгород.обл.
КПП: 312302001
Лиц.Сч.клиента: 40817810007004002103
Получатель: Курчевская Ольга Юрьевна

Если у вас есть вопросы, пожалуйста, свяжитесь с координатором по адресной помощи Светланой Чекашкиной по почте swetlanach@gmail.com или телефону 8 (926) 520 - 70 - 31.

Оля Юн и Ульяна

Оля Юн
Оля Юн
У большой семьи Юн из Москвы всегда была очень насыщенная и счастливая жизнь. Станислав и Елена прожили вместе 23 года, вырастили двух замечательных детей и теперь радовались маленькой Оле. Старший сын Юрий учится на врача, средняя Катя в 15 лет экстерном закончила школу, поступила в техникум. А Оля росла очень любознательной, музыкальной, энергичной девочкой, ходила в садик.

10 сентября 2015 года Оле исполнилось три года. А на следующий день у нее внезапно открылось кровотечение из носа и не останавливалось шесть часов. Девочку сначала отвезли в районную больницу, а потом — сразу же госпитализировали в Морозовскую больницу и положили в реанимацию. В ходе обследований девочке поставили диагноз «лейкоз» и перевели ее в отделение гематологии для дальнейшего лечения.

Но беда не пришла одна. Через два дня во время командировки в автокатастрофе погиб папа девочки Станислав. Елена в одночасье осталась без средств к существованию, с тяжелобольной дочкой и 74-летней мамой мужа. Старшие дети еще сами на ногах не стоят, у бабушки немало проблем со здоровьем, а все небольшие сбережения семьи мгновенно были потрачены на похороны.

Но горевать у Елены времени не было, жизнь шла своим чередом. За два года, что прошло с тех пор, старший сын закончил Военно-Медицинскую Академию и поступил в ординатуру, старшая дочь — техникум с красным дипломом и поступила в университет на бюджет, а Оля продолжает лечение и сейчас она в ремиссии. Эти два года Елену очень поддерживали наши благотворители: на ее карту люди перечисляли деньги, на которые она могла покупать все необходимое для своей семьи.

Ульяна и Оля
Ульяна и Оля
Елена очень благодарна всем, кто ей помогает. И сама она в такое непростое время успевает делать добрые дела. Четыре месяца назад Елена взяла под опеку девочку: «Ульяне 3,5 года, — рассказала Елена. — Ульяша тоже заболела лейкозом в 2015 году только на месяц раньше. Познакомились мы в больнице, не раз лежали в одной палате — Ульяна с няней, которую для нее оплачивал фонд «Подари жизнь». У девочки очень тяжелая судьба, она, как и Оля, «солнечный ребенок», от нее отказались родители еще в роддоме. Первые годы жизни Ульяна провела в детском доме, а потом один год и восемь месяцев пролежала в больнице. Когда у ребенка синдром Дауна, с ним заниматься нужно в несколько раз усерднее. А потом еще и лейкоз. Я представила, какое будущее ждет Ульяну, какая непростая жизнь. В общем, я решила, что у меня достаточно опыта, чтобы воспитать еще одного ребенка, семья меня поддержала. Прошла все инстанции, занималась в школе приемных родителей, получила разрешение на опеку. С марта 2017 года Ульяна живет у меня: изменения с ней произошли колоссальные — она теперь абсолютно счастливый ребенок. Только вот мамой меня пока не называет». К счастью, Ульяна тоже в ремиссии, но основное лечение обеих девочек еще продолжается.

Паша Шушнин

img_9028a.jpg
img_9028a.jpg
Паша Шушнин - опытный боец. Шесть лет назад он закончил лечение от лимфобластного лейкоза в МООД г. Балашихи. Тогда терапия длилась в общей сложности два года и Паша справился. Пошёл не только в общеобразовательную, но и в музыкальную школу. Увлеченно осваивает фортепиано и занимается на инструменте ежедневно!

Сейчас Паша учится в шестом классе. Вернее, учился. В январе этого года бабушка (Паша живет с ней) обратила внимание на то, что Паша очень часто жалуется на головные боли. Когда к болям присоединилась слабость в левой руке и ноге, ребенка срочно повезли в больницу. После серии обследований выяснилось, что на Пашину долю выпало новое испытание - у мальчика опухоль головного мозга. Глиобластома.

Сейчас Паше уже проведена операция по удалению опухоли и мальчик проходит лучевую терапию. Впереди ещё очень долгое и сложное лечение, а значит, и многочисленные расходы. Паша спокойно относится к тому, что снова приходится лежать в больнице. Говорит - привык. Только переживает, что не получается заниматься на фортепиано - можно сильно отстать и потерять все наработанные навыки.

Но больше всего переживает Пашина бабушка - ей очень трудно одной справляться со всеми расходами. Паше нужно усиленное питание, множество лекарств и расходных материалов. Поэтому мы просим вас помочь этой маленькой семье.

Реквизиты сберкнижки бабушки:

Ногинское отделение №2557 Сбербанка России ОАО
Местонахождение: 142400 МО, г. Ногинск, уд 3 Интернационала, д. 113
Тел, факс: (49651)1-71-81
БИК 044525225
р/с 30301810940006004028 в ОАО Сбербанка России
к/с 30101810400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России
ИНН 7707083893
КПП 503102001
Счёт № 40817810440285400375
Никулина Светлана Ивановна

Тимур Олимпиев

«Беременность протекала хорошо, даже токсикоза не было, — вспоминает Ольга Олимпиева, мама 11-месячного Тимура. — Но в первые секунды после появления на свет Тимур не закричал. Я очень испугалась». Тимур родился с сыпью на теле, врачи сразу поняли, что мальчик болен. Из подмосковной Ивантеевки, где мальчик появился на свет, его госпитализировали в московскую больницу и положили в реанимацию. Там же поставили диагноз — гистиоцитоз из клеток Лангерганса. А на шестой день жизни Тимура перевели в Московской областной онкологический диспансер в Балашихе, где он начал лечение.

Тимур Олимпиев
Тимур Олимпиев
При гистиоцитозе возникают серьезные проблемы с костями. У младенцев кости и так слабые, а тут еще и болезнь. Сложно представить, но у Тимура было четыре перелома! За несколько месяцев лечения мальчику несколько раз меняли терапию, у него случился рецидив, но высокодозная химиотерапия все-таки помогла и ему стало лучше. Сейчас он дома, на поддерживающей терапии, которая продлится целый год.

В жизни Тимура наступил очень ответственный этап: он наверстывает упущенное. Учится ходить, бесстрашно и уверенно, а ведь совсем недавно не мог перевернуться и сесть без помощи мамы. Теперь он делает это самостоятельно.

Тимур любит гулять (раньше с этим тоже было трудно) и очень расстраивается, когда мама уводит его домой. Плачет и очень не хочет уходить с улицы, которая полна удивительными, интересными событиями. Он не успокаивается и продолжает «гулять» дома — с ходунками.

Кроме болезни Тимура, из-за которой целый год за жизнь мальчика приходилось бороться, в семье много других проблем, от которых тоже никак не скрыться. 20-летней Ольге сейчас очень сложно найти работу: у девушки практически нет опыта, кроме того, она, конечно, не может оставить годовалого ребенка, с которым нужно постоянно быть рядом. «Не так давно я нашла место, какое-то время проработала там, но когда мы с Тимуром в очередной раз лежали в больнице, мне позвонили и попросили срочно выйти. Я, разумеется, не смогла. Тогда мне сказали: "Ты же понимаешь, что мы возьмем другого человека". Я ответила, что понимаю. У меня есть среднее специальное образование, я менеджер по продажам».

Папа Тимура не работает по состоянию здоровья. Семья снимает однокомнатную квартиру. С ними живет сестра Ольги, студентка, которая много учится и не может постоянно работать. Живут на пенсию по инвалидности, выплаты на ребенка до 1,5 лет и пособие по безработице. Иногда помогает бабушка. А Тимур как раз пошел на поправку: у него растут первые зубы, он начал увереннее двигаться и у него появился нескрываемый интерес ко всему окружающему. Он еще слишком маленький, чтобы понять, как тяжело его маме, а Ольге и правда приходится непросто.

Толя Володин

В дружной семье Володиных из города Шахты Ростовской области трое детей. Одиннадцатилетний Толя — младший сын. Старшему Игнату 13 лет, а среднему Саше — 12. И хоть мальчики погодки, Игнат и Саша сразу взяли шефство над Толей: на правах старших всегда его поддерживают и всячески помогают.

volodin_tolya.jpg
volodin_tolya.jpg
Совсем недавно братья остались без мамы, она умерла от онкологического заболевания. А спустя несколько месяцев после смерти мамы, в мае 2015 года, заболел сам Толя. Бабушка стала замечать на теле внука синяки. Но не сразу забила тревогу, всё-таки внук ходил в секцию по рукопашному бою, и прийти оттуда с синяками было нормально. А потом Толя стал вялым, всё чаще плохо себя чувствовал, тогда его и отвели к врачу. Обследования показали, что у мальчика апластическая анемия. Сначала Толя лечился по месту жительства, а потом его направили на дообследование и определение дальнейшего лечения в Москву, в Центр детской гематологии им. Димы Рогачёва. В ФНКЦ Толе провели родственную трансплантацию костного мозга от брата.

Многочасовые капельницы, лекарства, катетер, тошнота, слабость... Толик никогда не жалуется на тяжёлое лечение. Бережёт бабушку Валентину Михайловну, которая приехала с ним в Москву и не отходила от Толи ни на шаг. Теперь в семье Володиных она за маму. Валентина Михайловна — очень добрый и уважаемый человек, почётный донор Советского Союза. И она благодарит всех доноров, чья кровь помогает её внуку.

Сейчас в их семье очень тяжёлая ситуация. Дома папа мальчиков хватается за любую работу, но ростовские зарплаты несоизмеримы с московскими ценами. К тому же он должен кормить и двух старших сыновей, денег еле-еле хватает на самое необходимое. На пенсии бабушки и дедушки, да и на пособие по трём сиротам тоже прожить очень трудно. Пенсия Толи по инвалидности почти целиком уходит на больничные расходы.

Конечно, на данный момент самое главное для семьи — это здоровье всеобщего любимца, младшего сына, внука и брата — Толика. К счастью, трансплантация прошла удачно, трансплантат функционирует, и мальчика даже выписали домой отдохнуть до следующей проверки.