Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie и соглашаетесь с правилами его использования

Сбор завершен
ДиагнозОстрый миелобластный лейкоз
Городг. Улан-Удэ
Возраст5 лет
Поделиться:
У Вити лейкоз, причем в опухолевых клетках обнаружена не совсем обычная генетическая поломка. Чтобы терапия была более успешной, в случае таких генетических изменений рекомендуется прием препарата «Нексавар» (сорафениб).

Ход лечения

21.01.2021

Витя в ремиссии, продолжает получать «Нексавар».

16.12.2020

На «Нексаваре» у Вити наконец-то достигнута полная ремиссия. Реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) нет.

08.12.2020

Мы закрываем сбор средств для Вити. Вся необходимая сумма собрана. Спасибо!

Витя начал прием препарата «Нексавар». Лейкоз у мальчика осложнен генетической «поломкой», при которой именно этот препарат нужен для профилактики рецидива. Лекарство нужно будет применять в течение довольно долгого времени.

Ваша помощь Вите

К сожалению, браузер, которым вы пользуйтесь, устарел и не позволяет корректно отображать сайт. Пожалуйста, установите любой из современных браузеров, например:

Google Chrome Firefox Safari