«У Патимат сбылась мечта»

Три года назад у двенадцатилетней Патимат диагностировали неходжинскую лимфому. Лечение девочке начали в родной Махачкале, но после первого курса химиотерапии стало очевидно: на лечение придется ехать в Москву. «Я даже не могу посчитать, сколько раз за эти годы мы обращались в фонд за билетами, — рассказывает Айшат, мама девочки. — В 2021 году у дочери состоялась пересадка костного мозга. Все прошло успешно, но каждый месяц в течение почти года мы должны были приезжать в Москву на контроль. Ездить в поезде с ребенком без иммунитета невозможно: больше суток в одну сторону. Риск подхватить инфекцию — огромный, последствия могли быть ужасные. Спасибо и низкий поклон тем людям, которые жертвовали мили. Благодаря их помощи нам удалось восстановиться без осложнений. Сейчас мы летаем в Москву уже намного реже, а после последнего осмотра нам вообще разрешили приезжать раз в год! У Патимат, кстати, в этом году сбылась мечта: в 4-й класс дочь пошла вместе с другими ребятами, до этого два года она училась дома».

«Арина сможет вернуться в школу»

Три года назад у восьмилетней Арины из Ставрополя обнаружили острый лимфобластный лейкоз. На лечение девочка приехала в Российскую детскую клиническую больницу. Через некоторое время Арине удалось выйти в ремиссию, но девочке требовалась длительная поддерживающая терапия. Каждые два месяца Арина с бабушкой прилетают на лечение в Москву. «Уже полтора года Ариша на поддерживающей терапии, — рассказывает Элла, мама девочки. — Поддержка — это значит, что каждые два месяца в течение десяти дней дочь получает лечение, после которого ее отпускают домой. В Ставрополь на поезде ехать около полутора суток в один конец, то есть каждый раз приходилось бы тратить три дня только на дорогу! Спасибо большое фонду и всем, кто помогал нам и с лекарствами, и с билетами на самолет. Без такой поддержки просто невозможно справиться. Мы уже на финишной прямой, в мае у нас был заключительный курс. Мы очень этому рады и надеемся, что приезжать в Москву будем реже. Ариша наконец-то сможет полноценно вернуться в школу и к обычной жизни. Она очень творческая и активная девочка, а еще в нашей семье дочь главный фанат Гарри Поттера: очень любит читать про него книги».

«Сейчас у Саши и Вики все хорошо»

Девятилетний Саша и 20-летняя Вика — родные брат с сестрой из города Кемерово. В 2018 году остеосаркому обнаружили у Вики, спустя год такой же диагноз поставили и Саше. «И с дочкой, и с сыном все лечение мы получали в Москве, — рассказывает Евгений, папа ребят. — Сначала с дочерью мы прилетали каждые три месяца, потом стали ездить с сыном. Года два с Викой летали, а Сашу я до сих пор сопровождаю. Сейчас уже, правда, раз в полгода будем ездить на контроль. Лечение у обоих было очень сложное: операции, химиотерапии, протезирование. Для нашей семьи проект “Мили милосердия” был и остается очень важным. Мы очень благодарны всем, кто переводит мили, оформляет билеты и поддерживает нас. Из Кемерова на поезде ехать 2,5 суток в один конец. Это долго и сложно для детей с таким диагнозом. Сын после операции мог, например, только в положении лежа лететь: в самолете для нас установили специальные носилки. Саша тогда еще три месяца не мог ходить. Сейчас все в порядке, сын в ремиссии, закончил второй класс, играет в шахматы. У дочери тоже все в порядке, живет отдельно, работает. Раз в год летает в Москву, но только на контроль: последние полтора года она в ремиссии».

На мили фонд оформляет билеты не только для подопечных: мили позволяют организовывать поездки за донорскими клетками для проведения пересадок костного мозга от зарубежных доноров. А также отправлять на медицинские стажировки и обмен опытом врачей из клиник, которым помогает фонд.