Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie и соглашаетесь с правилами его использования

Ангелина Гаппасова

Сбор завершен
ДиагнозПервичный иммунодефицит, аутовоспалительный синдром
Городд. Ломь, Пермский край
Возраст11 лет
Поделиться:
У Гели очень редкое генетическое заболевание, влияющее на работу иммунной системы. Лечение продолжается, позади остались ТКМ и пересадка почки.

Ход лечения

01.09.2021

Мы закрываем сбор средств, большое спасибо за участие!

Геля уже получила вирус-специфические лимфоциты, введение перенесла удовлетворительно. Врачи надеются, что девочка сможет справиться без возобновления терапии «Фоскавиром».

30.07.2021

Геля молодцом, но нужно продолжать лечить вирусные инфекции, тем более что они опасны для пересаженной почки. Лекарства пока не позволили справиться с ними полностью. В то же время у мамы, которая была донором для Гели, есть иммунные клетки (лимфоциты), способные бороться с вирусами. Поэтому принято решение о начале клеточной терапии донорскими вирус-специфическими лимфоцитами. Этот метод применяется очень редко и требует нестандартного набора реагентов, который обойдется в 1 083 186 рублей.

26.07.2021

У Гели стабильное состояние и хорошее настроение. Пока еще ведется борьба с вирусными инфекциями; возможно, потребуется терапия вирус-специфическими лимфоцитами.

Ваша помощь Геле

01.09.21
4 000 ₽
01.09.21
100 ₽
01.09.21
5 000 ₽
01.09.21
1 000 ₽
01.09.21
М*******ч М.220 000 ₽

Статьи об Ангелине

К сожалению, браузер, которым вы пользуйтесь, устарел и не позволяет корректно отображать сайт. Пожалуйста, установите любой из современных браузеров, например:

Google Chrome Firefox Safari