Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie и соглашаетесь с правилами его использования

Помочь
306 000 ₽295 300 ₽ осталось собрать
ДиагнозСиндром Ниймеген
ГородВолгоград
Возраст4 года
Поделиться:
У Маши редкое генетическое заболевание — синдром Ниймеген. Главное его проявление — первичный иммунодефицит.

Ход лечения

09.10.2025

Помочь девочке полностью победить болезнь может только пересадка костного мозга, которая состоялась почти три месяца назад. Пока не все идет гладко, есть осложнения, нужно несколько лекарств. В частности, для профилактики и лечения реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ) необходим иммуносупрессивный препарат «Энтивио». Он стоит 306 000 рублей.

Ваша помощь Маше

09.10.25
700 ₽
09.10.25
500 ₽
09.10.25
500 ₽
09.10.25
С*****в E.300 ₽
09.10.25
2 000 ₽

К сожалению, браузер, которым вы пользуйтесь, устарел и не позволяет корректно отображать сайт. Пожалуйста, установите любой из современных браузеров, например:

Google ChromeFirefoxSafari