Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie и соглашаетесь с правилами его использования

Сбор завершен
ДиагнозСиндром Ниймеген
ГородВолгоград
Возраст4 года
Поделиться:
У Маши редкое генетическое заболевание — синдром Ниймеген. Главное его проявление — первичный иммунодефицит.

Ход лечения

24.02.2026

Девочка продолжает бороться с кишечной формой РТПХ. Поэтому необходимо еще четыре упаковки лекарства «Энтивио» стоимостью 408 000 рублей.

13.02.2026

Сейчас состояние Маши стабильное: трансплантат продолжает приживаться, а девочка мужественно справляется с возникшими осложнениями.

29.12.2025

В июле у Маши состоялась пересадка, после которой все-таки случились тяжелые осложнения. Одно из них — кишечная форма РТПХ. Чтобы справиться с ней, девочке нужно пройти терапию препаратом «Энтивио». Четыре упаковки лекарства для Маши стоят 408 000 рублей.

Ваша помощь Маше

02.03.26
2 000 ₽
02.03.26
500 ₽
02.03.26
р*****т50 ₽
02.03.26
П******в4 000 ₽
02.03.26
л******а в.500 ₽

К сожалению, браузер, которым вы пользуйтесь, устарел и не позволяет корректно отображать сайт. Пожалуйста, установите любой из современных браузеров, например:

Google ChromeFirefoxSafari