Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie и соглашаетесь с правилами его использования

Полина Солодникова

Помочь
220 800 ₽214 880 ₽ осталось собрать
ДиагнозСиндром Ниймеген
ГородМиасс, Челябинская область
Возраст9 лет
Поделиться:
Полина проходит лечение в Центре имени Димы Рогачева. У нее редкое генетическое заболевание — синдром Ниймеген.

Ход лечения

18.02.2026

Состояние Полины стабильное. Девочке удалось справиться с кишечной формой реакции «трансплантат против хозяина». Однако остаются проблемы с кроветворением: тромбоцитов в крови Полины по-прежнему мало. Девочке важно продолжать терапию препаратом «Энплейт». Сейчас нужно шесть флаконов лекарства, стоят они 220 800 рублей. Пожалуйста, поддержите Полину!

29.01.2026

Главное проявление диагноза Полины — первичный иммунодефицит. В такой ситуации помочь может только пересадка костного мозга. Ее провели в июле прошлого года. Сейчас у девочки проблемы с кроветворением: пересаженный костный мозг пока не вырабатывает достаточное количество тромбоцитов. Полине нужен препарат «Энплейт», который стимулирует образование этих клеток крови. Четыре флакона лекарства стоят 147 200 рублей. Мы просим вас о помощи!

Ваша помощь Полине

18.02.26
П*****а А.5 000 ₽
18.02.26
20 ₽
18.02.26
100 ₽
18.02.26
700 ₽
18.02.26
100 ₽

К сожалению, браузер, которым вы пользуйтесь, устарел и не позволяет корректно отображать сайт. Пожалуйста, установите любой из современных браузеров, например:

Google ChromeFirefoxSafari