Эмиль и его 256 дней
На тридцатый день после пересадки костного мозга десятилетнему Эмилю провели анализ методом ELISPOT. Это исследование позволило определить, что противовирусная терапия для мальчика подобрана верно.
Это очень важное исследование, которое проводят детям после трансплантации костного мозга: оно помогает определить, есть ли у ребенка иммунные клетки, которые при необходимости смогут бороться с инфекциями. Если таких клеток нет, значит, нужна противовирусная терапия. Ежегодно в анализе методом ELISPOT нуждаются сотни ребят, а чтобы его провести, необходимы специальные реагенты. Одного набора хватает на 60 исследований. В год таких наборов нужно 20, а это 5 млн рублей.
Анализ методом ELISPOT проводят в Центре Рогачева почти каждый день
Видео: Евгения Ванеева
Важное дополнение: мы объявили сбор меньше месяца назад и уже собрали половину сумму! Спасибо всем, кто решил поддержать детей, которым нужно пройти обследование.
Но вернемся к Эмику — так его называет мама. Острый лимфобластный лейкоз ему диагностировали пять лет назад. После лечения наступила ремиссия, но в конце 2022 года, к сожалению, у мальчика случился рецидив. «В этот раз нам сказали, что пересадка точно будет, — рассказывает Алеся, мама мальчика. — В прошлом ноябре мы с сыном приехали в Центр Димы Рогачева, а в апреле состоялась ТКМ». На 90-е сутки врачи хотели отпустить мальчика домой, но пришлось задержаться, есть небольшие осложнения. По подсчетам Эмика и его мамы, они в больнице уже 256 дней (почти девять месяцев).
Эмиль очень хочет погонять на велосипеде
Фото: Юлия Ласкорунская
«У сына 18 августа день рождения и он очень хочет отметить его дома: встретиться с друзьями, погонять на велике, сходить на речку. Это его главное желание», — рассказывает Алеся. Дома Эмика ждут друзья: сначала они все вместе ходили в детский сад, а потом пошли в школу. Ребята его очень поддерживают: записывают видео, передают приветы и вообще всегда на связи, несмотря на то, что виделись они давно.
За месяцы лечения Эмиль с мамой через многое прошли. Было время, когда мальчик падал духом, отказывался есть и замыкался в себе. Но потом всегда находил силы и продолжал бороться. «Эмик настолько самостоятельный, что иногда возникает ощущение, что это он со мной в больнице лежит, а не я с ним, — смеется Алеся. — Если ему что-то надо или что-то беспокоит, он сам идет к врачу или медсестре. Иногда я от него узнаю про новые назначения и процедуры». Эмиль ответственно соблюдает рекомендации докторов, но иногда просит маму «согрешить» (как он это называет) и заказать его любимый том ям. Тут уж маме приходится проявлять характер и держаться: пока этот острый суп Эмику совсем нельзя. Но мы надеемся, что уже скоро мечты Эмиля начнут сбываться.
Новости
Цыц, цыган, цыпленок: Алтана учит букву Ц
У Алтаны сильнейшая аллергия на препарат, который входит в протокол лечения. Чтобы девочка могла продолжить лечение, врачи заменили его на дорогостоящий «Блинцито».
Весь мир для Миры
У четырехлетней Мирославы куча дел: столько городов ей нужно увидеть, столько гор такого близкого к дому Алтая покорить. Но она в больнице. И главная задача у нее сейчас — победить острый лимфобластный лейкоз.
«Мама, у нас опять не будет собаки?»
Больше всего на свете шестилетняя Аня мечтает о собаке. Что та будет встречать ее дома, весело вилять хвостом и приносить в зубах мяч. Юлия, мама девочки, обещает, что собака обязательно будет. Вопрос только в том когда.