Публикации
Поставили диагноз и жизнь изменилась. К лучшему
Все в этой истории построено на контрасте. До шести лет у Олеси не было диагноза и она как будто была здоровой, но все время болела и могла есть только гречку.
«Сейчас по мне даже не видно, что я болела»
Катя пришла в сознание в свой восемнадцатый день рождения. Сперва она не верила, что восстановится, и не чувствовала желания жить. Теперь она учится в университете, живет так, будто не болела вовсе и призывает верить в чудо.
Всем здоровья!
Духоподъемное видео от Саши Худяковой. Пять лет назад она узнала свой диагноз: апластическая анемия, а в 2019 перенесла пересадку костного мозга. И что сейчас? А сейчас все отлично.
«Я буду частичкой тебя»
Говорит Вика своему 11-летнему брату Диме, для которого она скоро станет донором костного мозга. И мальчик этому рад, потому что он очень любит Вику и хочет скорее вылечиться.
«Сейчас я дома, все замечательно»
Улыбаясь, рассказывает наша подопечная Рита Ямалетдинова, которая прислала видеопривет из дома! Год назад девочке был необходим дорогостоящий препарат «Ксалкори», с которым ей помогли друзья фонда.
Я знаю, у меня болезнь крови
Болезни Артема чуть больше месяца, но сколько всего уже произошло за это время. Сначала мальчик лечился в Курске, потом переехал в Москву. Начинал бороться с лейкозом, а теперь надо избавляться еще и от назойливой инфекции.
«Нам надо капаться»
У четырехлетней Снежанны два врага: лейкоз и грибковая инфекция, из-за которой несколько месяцев девочка почти не вставала с кровати и очень много спала. Но сдаваться спящая красавица точно не собирается. «Нам надо капаться», — говорит она маме.
Забрать домой собаку
17-летнему Артему нужно как можно скорее вылечиться и вернуться домой: его любимая собака (а по правде сказать, лучший друг) сейчас на передержке.
«Беру от жизни все»
Мы познакомились с Никитой год назад: он восстанавливался после пересадки костного мозга. А сегодня мы получили от него привет. Как подарок к Всемирному дню борьбы с лейкемией и напоминание — рак лечится.
«Это не рак, это лимфома»
Так Женя говорит маме и просит ее не путать эти два слова. Он знает, что его болезнь хорошо лечится. И это действительно так. В Международный день борьбы с лимфомой рассказываем историю мальчика и просим вас помочь детям.
Вижу цель, не вижу препятствий
Вот такой, в двух словах, девиз маленькой Ани Шаровой: она упряма и жизнерадостна, несмотря на тяжелейшие осложнения после трансплантации костного мозга. И двух лет, проведенных вместе с мамой в больнице.
Соня и Настя идут в школу
Мы познакомились с ними три года назад, когда Настя как обычно приехала на проверку в Морозовскую больницу. Девочки продолжают дружить, общаться и встречаться.