Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie и соглашаетесь с правилами его использования

И снова «Метотрексат»

15 марта 2013Архив
Поделиться:

Когда мы публично – через наш сайт или газеты – объявляем сбор средств на покупку незарегистрированного в России «Метотрексата», иногда к нам поступают звонки и письма удивленных людей: как же так, почему мы собираем средства – и немалые – на «Метотрексат», чтобы ввезти его из-за границы специально для наших детей, когда тот же самый препарат можно свободно купить в российских аптеках?

Вопрос правильный и закономерный. Поэтому объясняем еще раз. Противоопухолевый препарат под названием «Метотрексат» действительно можно купить в наших аптеках – как российского, так и иностранного производства, и врачи его используют. Но некоторым детям нужен тот «Метотрексат», который в российских аптеках не продается. Дело в том, что для эффективного лечения важно не только действующее вещество, но и форма выпуска, дозировка, степень очистки и другие факторы. Очень часто нашим детям бывает нужен «Метотрексат» очень высокой степени очистки и 2-х видов: высокодозный, высокой концентрации, а также сертифицированный для люмбального (то есть, непосредственно в спинной мозг) введения. И такого «Метотрексата», к сожалению, на российском рынке нет. Поэтому мы покупаем препарат немецкого производства, который очень хорош зарекомендовал себя в лечении наших детей. И именно такой препарат нужен троим нашим подопечным, о которых мы хотим вам рассказать.

Звезда Ангелина

Одиннадцатилетняя Ангелина Пивоварова честно признается, что хочет быть звездой. «Я буду петь. Я люблю петь, но не умею, потому что у меня нет слуха, – не смущаясь, говорит Ангелина. А может быть, я буду доктором, гематологом и заведующей отделением, – делится Ангелина, которая научилась управляться со своим инфузоматом не хуже любого врача. – Конечно, доктором быть гораздо интересней. Но это сложно, надо много учиться, звездой быть намного легче».

Стать врачом Ангелина захотела после того, как врачи ее спасли. В ноябре прошлого года у Ангелины неожиданно опухло лицо. Районные врачи решили, что это аллергия и прописали «убрать кошку». Это не помогло и Ангелина в тяжелейшем состоянии попала в реанимацию российской детской клинической больницы. Здесь ей очень быстро поставили правильный диагноз: неходжкинская лимфома. Ангелине сделали операцию, перевели в отделение Гематология-2 и начали химиотерапию. Переносит ее Ангелина хорошо, а значит, и чувствует себя неплохо, выходит погулять в коридор отделения, поражая всех своими юбками в пол и шелковыми шарфиками.

При этом характер у Ангелины совсем не звездный, дома она с удовольствием нянчится с младшей сестренкой Варей, играет с братом Никитой, помогает бабушке жарить котлеты и печь пирожки… На время болезни от пирожков пришлось отказаться – Ангелина, как и все ребята отделения, сейчас на диете. Ангелина очень хорошо отвечает на лечение, так что весьма вероятно, скоро она вернется домой к брату и сестренке и будет решать, кем ей быть: звездой или гематологом. Чтобы приблизить это время, нужна наша помощь. Ангелине необходим «Метотрексат» стоимостью на курс лечения 126 000 рублей.

Алина, не грусти

Алина Кортяева лечится в том же отделении, что и Ангелина. У Алины также есть планы на будущее – она мечтает стать поваром, точнее, кондитером, будет готовить красивые торты. Алина понимает, что перед этим надо хотя бы в школе выучиться и она очень мечтала пойти в школу, и даже пошла первый раз в первый класс в сентябре прошлого года – все как полагается, с букетом и двумя огромными белыми бантами в косах.

Но через неделю после этого счастливого дня наступил грустный день – Алина еле пришла домой из школы, такой слабой вдруг она себя почувствовала. Затем поднялась высокая температура, Алину положили в больницу в родном Владикавказе, где страз поставили верный диагноз: «острый лимфобластный лейкоз», и уже через неделю Алина с мамой были в московской клинике.

И здесь Алина ужасно загрустила и грустит до сих пор. Ведь дома остались папа, брат и три сестры. Младшая Викуля только начала ходить, и маме с Алиной присылают видеозапись ее первых шагов. Алина пересматривает его по многу раз, а потом лежит, отвернувшись к стене. Когда должен был приехать папа, Алина, как говорится, все глаза проглядела в его ожидании, измучила маму вопросами: «А он еще далеко от Москвы?», «А он уже сел в автобус?» А когда он уехал, она проплакала весь день.

У Алины дружная и сильная семья, все вместе они – как одно целое. И сейчас оторванная от семьи Алина сильно изменилась, стала молчаливее и задумчивее. Зато когда она улыбается, словно солнышко в окно заглядывает. Очень хочется, чтобы улыбка почаще появлялась на Алинином лице. К этому все идет, Алина справилась с многочисленными осложнениями и хорошо отвечает на лечение. Чтобы закрепить его результаты, девочки необходим «Метотрексат» на сумму 98 000 рублей. Давайте поддержим Алину, чтобы она вернулась домой и перестала грустить.

Плохо без мамы

Третий наш герой – Расул Шахгиреев приехал в Москву из небольшого чеченского села Цоци-Юрт, где остались два его старших брата Адам и Алихан. С ними Расул гулял, катался на велосипеде, иногда дрался. Но если появлялся «внешний» враг, браться стеной стояли друг за друга. С братьями, папокй и мамой пришлось расстаться из-за болезни – осенью прошлого года Расулу поставили диагноз «острый лимфобластный лейкоз» и направили лечиться в Москву.

Пока Расул был в больнице, дома у него появилась сестренка Фарида. Ее мальчик никогда не видел, но уже очень любит и собирается заботиться о ней, как только сможет вернуться домой. Из-за того, что мама ждала Фариду, она не смогла поехать с ним больницу, и Расул ужасно переживал: плакал, вырывал катетер, чтобы уйти к маме, отказывался есть… Короткие разговоры с мамой по телефону, не могли утешить Расула, после них мальчик грустил еще сильнее. И наконец, у Расула случилось счастье – мама приехала к нему в больницу. Расул повеселел, занялся творчеством – у него открылся талант к рисованию красками. Но вот беда – от еды он по-прежнему отказывается, но мы надеемся, что рядом с мамой у него наконец появится аппетит.

Лечение Расула идет по плану. Его лечили по индивидуальному протоколу, Расул справился со всеми осложнениями и сейчас он в ремиссию. Для завершения лечения, чтобы Расул смог наконец вернуться домой, ему необходим препарат «Метотрексат» на сумму 98 000 рублей.

Друзья, мы познакомили вас с тремя нашими подопечными. Они все разные, они приехали в Москву из разных мест, у каждого из них свой характер, свои привычки и особенности. Но объединяет их одно: они тяжело больны, мечтают выздороветь и для этого им необходим незарегистрированный в России «Метотрексат», который без нашей помощи им не получить.

Чем помочь?
Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь». Пожалуйста, в назначении платежа укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение незарегистрированных лекарств. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог на прибыль из тех денег, что вы перечислили. Ваше пожертвование в первую очередь пойдет на покупку «Метотрексата» подопечных Ангелины, Алины и Расула. Если денег будет собрано больше чем нужно этим трем детям, они будут потрачены на покупку незарегистрированных лекарств для других подопечных фонда, которым они необходимы. Если у вас остались какие-то вопросы, свяжитесь с нами, мы постараемся помочь: тел.: +7 (495) 517-15-85, эл. почта info@donors.ru

Реквизиты Фонда
Фонд «Подари жизнь»
р/с 40703810000020105994
Сбербанк России ОАО, г. Москва
к/с 30101810400000000225
КПП 771401001
БИК 044525225
ИНН 7714320009
Назначение платежа: «Безвозмездное пожертвование на приобретение незарегистрированных лекарств»

Новости

2016: подведем итоги?

Насыщенный впечатлениями год уходит, а его новости все не кончаются... Тем не менее, было в нем и много хороших историй, о которых хочется вспомнить и радоваться, что они все-таки состоялись. О главных событиях 2016 рассказывает Екатерина Чистякова, директор фонда «Подари жизнь».

Архив28.12.2016

Дед Мороз из Бразилии, заколдованная принцесса и тигр-бард

Новогодние елки, устроенные друзьями фонда, нашими волонтерами и сотрудниками, порадовали детей в Институте им. Н.Н. Бурденко, отделении общей гематологии Центра детской гематологии им. Димы Рогачева и Московском областном онкологическом диспансере.

Архив27.12.2016

Елочный старт!

Традиционно в двадцатых числах декабря в больницах, где лечатся дети, которым помогает фонд, начинаются новогодние представления. Вчера праздник наступил в отделениях Российской детской клинической больницы и Морозовской больницы.

Архив23.12.2016

К сожалению, браузер, которым вы пользуйтесь, устарел и не позволяет корректно отображать сайт. Пожалуйста, установите любой из современных браузеров, например:

Google Chrome Firefox Safari