Мы открываем сбор средств для Эльвиры Имановой

У Эли диффузная опухоль ствола головного мозга, сейчас она находится в Центре рентгенорадиологии в Москве, где проходит курс лучевой терапии - один из видов лечения, которое могут предложить врачи при таком виде опухоли. Еще Эле нужен дорогой препарат "Темодал": 18 упаковок, одна упаковка этого лекарства стоит 7 000 руб., всего нужно 126 000 руб.

Ребёнок растёт. Ребёнок всеми любим. Особенно, если он единственный в семье. Каждое его желание – закон для родителей, бабушек и дедушек, тёть и дядь. Каждая мечта исполняется беспрекословно. Ребёнок подрастает, его водят в разные кружки, готовят к школе, всячески развлекают. И тогда этот цветок расцветает во всей своей красоте и радует всех вокруг…

Элечка – вот именно такой ребёнок. Она – солнце в планетарной системе Имановых. Вокруг нее вертится мама, тетя, бабушка и дедушка. Они все живут рядом, и все стараются что-то вложить в Элю, открыть ей все дороги, все возможности. «Всё, что она попросит, мы всегда пытаемся ей дать. Несмотря ни на что», – говорит мама Эли. А смотреть есть на что. Бабушка и дедушка в семье Элечки – инвалиды, мама ухаживает за ними и растит дочку без мужа. Сейчас из-за болезни Эли Ира не работает, все, на что она может рассчитывать – это пенсия родителей и помощь сестры, тёти Эли. Можно представить, как быстро эти деньги исчезают в этой, в общем-то, немаленькой семье. Да к тому же Элечка…

На её желания и мечты копилась каждая копейка, взрослые во многом отказывали себе ради неё, отдавали последнее. И цветок распускался – Эля росла улыбчивой и общительной, лёгкой на подъём, всем интересовалась, всем помогала: и посуду помыть, и пропылесосить . В детском саду пошла в кужок рисования. «Это её любимое дело – рисовать», – рассказывает мама. Я прошу Элю, которая лежит у нее на коленях, нарисовать мне что-нибудь на память. Но она утыкает нос в маму и тихонечко мурлычит: «Мамочка, болит…».

«Мы заболели в начале августа, сначала не поняли, что случилось с ребёнком. Один глаз начал косить, всё двоилось, ходила пошатываясь», – рассказывает мама. Диагноз Эле поставили не сразу. Окулист, ЛОР, невролог прописывали лекарства, но лучше от них не становилось. Эля, по словам мамы, таяла на глазах. Врачи всё никак не направляли на магнитно-резонансную и компьютерную томографию – первое дело при подобных симптомах.

Нашёлся знакомый, а у него – другие знакомые, которые записали Элю на МРТ и КТ в Морозовскую больницу. Результат прозвучал как гром, поразив всю семью – опухоль головного мозга. Неоперабельная. Диффузная. То есть просто так не вырежешь, четких границ нет – опухоль маленькими частичками распространилась в мозгу Элечки.

Девочку тут же положили в больницу. Её опухоль можно вылечить только лучевой терапией. «Темодал» позволяет закрепить эффект от облучения. Лучевая терапия уже идёт, теперь очень нужен «Темодал»: 18 упаковок по 20 мг, всего 126 000 руб.

В семье из пяти человек, работает только один – купить жизненно необходимое Элечке лекарство не на что. Девочка не может сказать, что ей нужен «Темодал». Единственное, что она повторяет каждую минуту: «Мамочка, болит!». «Темодал» – негласное желание Эли, то, что может спасти ей жизнь. И это желание нужно исполнить. Нужно помочь. Несмотря ни на что.