Проблема «сиротских лекарств» в России
29 января 2010 года в прямом эфире радиостанции СИТИ-ФМ депутат Госдумы от Единой России, член комитета по охране здоровья Госдумы Татьяна Яковлева пообещала, что во втором чтении в закон «Об обращении лекарственных средств» будет включено понятие «орфанные (сиротские) лекарства», а также разработан механизм их финансирования, разработки, лицензирования и закупок.
«Проблема орфанных лекарств очень важна для нашей страны, - считает директор программ фонда «Подари жизнь» и координатор инициативной группы «Доноры детям» Екатерина Чистякова.
Орфанными или сиротскими называются лекарства, предназначенные для лечения редких заболеваний. Разработка и последующее лицензирование таких лекарств требуют больших инвестиций и невыгодны из-за узкого рынка их сбыта. В западных странах выход таких препаратов на рынок стимулируется государством. Правительства многих стран, где понятие «орфанные лекарства» (orphan drugs) узаконено, финансируют специальные программы, чтобы выпуск невыгодных орфанных лекарств был привлекательным, и производители не работали себе в убыток.
В России редкими (то есть возникающими у одного человека из двух тысяч) болезнями страдает от 1,5 до 5 млн. человек. Наибольшее число орфанных лекарств необходимо для лечения различных форм рака. Между тем, отечественное законодательство не содержит понятия «орфанных лекарств», не существует механизмов, стимулирующих появление этих препаратов в России. Обеспечение граждан необходимыми лекарствами зависит исключительно от воли фармацевтических организаций, которые, руководствуясь коммерческими соображениями, могут захотеть или не захотеть инициировать процедуру государственной регистрации лекарств России. В результате десятки наименований жизненно необходимых лекарств отсутствуют на российском рынке, ограничивая доступ граждан к медицинской помощи.
Принятие закона «Об обращении лекарственных средств» может и должно исправить сложившуюся ситуацию и внести в действующее законодательство поправки, гарантирующие доступ пациентов к орфанным лекарствам и облегчающие процедуру государственной регистрации таких лекарств.
«29 января 2010 Госдумой приняла в первом чтении законопроект «Об обращении лекарственных средств». Он не содержит понятия орфанных лекарственных средств, которое было в проекте закона еще летом. Для нас очень важно, чтобы такое понятие в законе было, - считает Екатерина Чистякова».
Депутат Татьяна Яковлева в прямом эфире заверила, что проблема орфанных (сиротских) лекарств находится в центре внимания депутатов, и ко второму чтению будет предложена поправка, вносящая в законопроект соответствующее понятие.
Представители благотворительных фондов, жизнь подопечных которых часто напрямую зависит от орфанных препаратов, намерены и дальше добиваться того, чтобы это понятие было узаконено и намерены в ближайшее время направить депутатам Государственной Думы письмо с нашим текстом поправок в закон «Об обращении лекарственных средств».
Дополнительная информация:
директор программ фонда «Подари жизнь» Екатерина Чистякова, тел: +7 (495) 410-01-12, пресс-секретарь фонда «Подари жизнь» Елена Мулярова, тел: +7 (495) 642-38-84.
Новости
2016: подведем итоги?
Насыщенный впечатлениями год уходит, а его новости все не кончаются... Тем не менее, было в нем и много хороших историй, о которых хочется вспомнить и радоваться, что они все-таки состоялись. О главных событиях 2016 рассказывает Екатерина Чистякова, директор фонда «Подари жизнь».
Дед Мороз из Бразилии, заколдованная принцесса и тигр-бард
Новогодние елки, устроенные друзьями фонда, нашими волонтерами и сотрудниками, порадовали детей в Институте им. Н.Н. Бурденко, отделении общей гематологии Центра детской гематологии им. Димы Рогачева и Московском областном онкологическом диспансере.
Елочный старт!
Традиционно в двадцатых числах декабря в больницах, где лечатся дети, которым помогает фонд, начинаются новогодние представления. Вчера праздник наступил в отделениях Российской детской клинической больницы и Морозовской больницы.