Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie и соглашаетесь с правилами его использования

Артему Согбатяну нужен вифенд

8 мая 2007Архив
Поделиться:

«Всё, мам, я победил,» - сообщает Артем Согбатян всякий раз, как ему удается расправиться с компьютерными монстрами из «Звездных войн». Мама Вера одобрительно кивает, а сама ждет другой победы. Не над Дартом Вейдером и его прихвостнями, а над лекозом. Для победы над страшной болезнью нужен препарат «Вифенд», стоимостью 60 тысяч рублей в месяц.

Вообще-то один раз Артем уже победил лейкоз. И не просто лейкоз, а осложненный вариант болезни. Началось с того, что мальчик начал жаловаться: спина болит. Родители водили сына и к неврологу, и к массажисту, и к хирургу, и к терапевту. Те только руками разводили: «Диагноз поставить не можем». А Артем уже не спал по ночам от боли. В конце-концов, сделали томограмму. Оказалось, у ребенка на позвоночнике опухоль. «Нужна операция в Москве. Но там очередь месяца на два», - сообщил сочинский хирург.

- Какие два месяца! Я в тот же день купил билеты на самолет в Москву, - говорит папа Григор Согбатян.

Папина решительность спасла Артема. В ночь накануне отлета мальчика парализовало ниже пояса.

- Я ребенка на ноги ставлю, а он оседает. Еле долетели до Москвы, - рассказывает Григор. - С самолета ринулись прямо в институт Бурденко. Артему назначили срочную операцию. А за два часа до намеченного времени операцию отменили.

Нейрохирургам не понравился анализ крови. Прямо из «Бурденко» Артема с подозрением на лейкоз направили в Российскую детскую клиническую больниц.

- У Артема Согбатяна было редкое осложнение лейкоза – внекостномозговой рост опухоли, которая сдавила спинной мозг, - вспоминает заведующий отделением общей гематологии РДКБ Михаил Масчан. – Если парализация длится больше 48 часов, это означает, что подвижность ног не восстановится. Мы немедленно начали химиотерапию.

Потянулось многомесячное лечение. Химиотерапия, переливания крови, неподвижность, нарушение функций тазовых органов.

- Выживет ли Артем? Будет ли он ходить? –шептались между собой Вера и Григор. - А я еще сильнее стал, - уверял Артем маму. – Ты вот меня по ногам ударь – мне не будет больно! Я теперь ничего не чувствую.

Врачи справились. Все проявления лейкоза исчезли. Артем начал ходить. Да что там ходить – бегать! Согбатяны уехали домой, в Сочи. Целый год болезнь не напоминала о себе. Но в апреле 2007 года вернулась.

Снова больница и химиотерапия. Но теперь все серьезнее, чем в первый раз. Теперь без трансплантации костного мозга вылечиться нельзя. И еще теперь нельзя обойтись без вифенда. Когда Артем болел в первый раз, у него появилась грибковая инфекция. Тогда папа сам купил 12 упаковок противогрибкового вифенда. Врачи объяснили, что если не подавлять грибковую инфекцию, химиотерапию мальчику проводить нельзя. Теперь снова нужен вифенд, три упаковки в месяц. Три упаковки стоят 60 тысяч рублей. Но у Согбатянов нет больше денег на такое дорогое лекарство. Папа Григор – инвалид войны в Афганистане, зарабатывал на жизнь семье тем, что занимался расселением туристов в Сочи. Летом работал, всю зиму жили. Мама, учительница математики, в последние годы сидела с больным ребенком. Дома остался еще один сын, Артур. Все, что было накоплено, уже потратили. Сколько можно было занять - заняли.

Остается только просить. Мы и просим. Пожалуйста, помогите нам купить вифенд. Три упаковки в месяц, минимум на полгода. Да, мы понимаем, что сумма огромная и таких денег на чужого мальчика ни у кого почти нет. Но мы будем рады и небольшим пожертвованиям. Мы верим, что помогут многие, и тогда на вифенд для Артема хватит.

И через много-много месяцев Артем опять скажет: «Все, мама, я победил». Только уже не про прихвостней Дарта Вейдера, а про лейкоз.

Чем помочь?

Вы можете купить вифенд в капсулах по 200 мг. и передать родителям Артема. Свяжитесь с нами ((495) 961-49-91, info@donors.ru), и мы сообщим телефон папы Артема.

Вы можете перечислить деньги на счет фонда «Подари жизнь», и мы сами купим вифенд. Пожалуйста, в назначении платежи укажите, что это благотворительное пожертвование на приобретение противогрибковых препаратов. Если в документе не будет слов «благотворительное пожертвование», то фонд обязан будет выплатить государству налог 24% из тех денег, что вы перечислили. Если в документе будет указано имя ребенка, то велика вероятность, что его родителям придется заплатить налог 13% от стоимости лекарств, которые мы ему купим.

Новости

2016: подведем итоги?

Насыщенный впечатлениями год уходит, а его новости все не кончаются... Тем не менее, было в нем и много хороших историй, о которых хочется вспомнить и радоваться, что они все-таки состоялись. О главных событиях 2016 рассказывает Екатерина Чистякова, директор фонда «Подари жизнь».

Архив28.12.2016

Дед Мороз из Бразилии, заколдованная принцесса и тигр-бард

Новогодние елки, устроенные друзьями фонда, нашими волонтерами и сотрудниками, порадовали детей в Институте им. Н.Н. Бурденко, отделении общей гематологии Центра детской гематологии им. Димы Рогачева и Московском областном онкологическом диспансере.

Архив27.12.2016

Елочный старт!

Традиционно в двадцатых числах декабря в больницах, где лечатся дети, которым помогает фонд, начинаются новогодние представления. Вчера праздник наступил в отделениях Российской детской клинической больницы и Морозовской больницы.

Архив23.12.2016

К сожалению, браузер, которым вы пользуйтесь, устарел и не позволяет корректно отображать сайт. Пожалуйста, установите любой из современных браузеров, например:

Google Chrome Firefox Safari