Вижу цель, не вижу препятствий
Вот такой, в двух словах, девиз маленькой Ани Шаровой: она упряма и жизнерадостна, несмотря на тяжелейшие осложнения после трансплантации костного мозга. И двух лет, проведенных вместе с мамой в больнице.
У Ани тяжелый комбинированный иммунодефицит. Два с половиной года назад состоялась пересадка костного мозга. Организм справился с болезнью. Но из-за осложнений девочка год назад потеряла слух, а в этом году уже трижды побывала в реанимации. Чтобы преодолеть осложнения, необходим курс «Элизария», иммунопрепарата, без которого Аня (буквально) не сможет встать на ноги. Он стоит 273 084 рубля.
«Мы поедем домой и у меня будет собака»
Фото: Наталья Савелова
Но Аня не унывает. Сейчас у нее активная фаза познания окружающего мира. Из-за болезни она пропустила этот этап детской жизни: слишком много времени пришлось провести в больнице. Аня трогает все, что попадется под руку и пытается определить вкус разных предметов. Хотя прекрасно понимает, что этого делать нельзя.
А еще Аня очень целеустремленная. «Она уверена, что после возвращения домой у нее обязательно будет собака, — рассказывает Юлия, мама Ани. — В этом она смогла убедить даже папу, который был вообще-то против. После тяжелых процедур, сквозь слезы она в утешении себе повторяет: “Мы поедем домой и у меня будет собака”. А пока собаки нет, мы на прогулках подкармливаем уличных кошек. И наблюдаем за птицами».
Случилась удивительная вещь: организм Ани как будто перезапустился и начал вырабатывать в нужном количестве иммуноглобулин и все необходимые клетки.
В августе прошлого года Аня вдруг перестала говорить. Оказалось, что она совсем ничего не слышит. Пришлось привыкать к слуховым аппаратам. Сделать это было непросто, но благодаря им вернулся слух, а потом и речь: Аня болтает без умолку. И без стеснения знакомиться с детьми на детской площадке или в игровой Центра.
«Потеря слуха — ничто по сравнению с двумя последними реанимациями, — говорит Юлия. — Оба раза мы не знали, получим ли обратный билет… Но случилась удивительная вещь, организм Ани как будто перезапустился и начал вырабатывать в нужном количестве иммуноглобулин и все необходимые клетки. Если бы не осложнения, мы, наверное, были бы уже дома».
Чтобы поскорее завершить лечение, необходим иммунопрепарат «Элизария», который стоит 273 084 рубля. Полностью закупить необходимую для Ани терапию на бюджетные средства невозможно, поэтому мы надеемся на вашу помощь.
Новости
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».
«Как жалко, что я заболела»
Мама пятилетней Алены говорит, что у дочери невероятный интерес к жизни. Девочка хочет все знать и все уметь. У Алены всегда много дел, занятий и планов, и ничто не должно им помешать. Даже тяжелая болезнь.
Бегает, будто не болеет
Кира ни секунды не сидит на месте. «Гиперактивная, гипервеселая, гиперпозитивчик. Настоящее солнышко!» — описывает дочь мама Анастасия. Между тем у Киры острый лимфобластный лейкоз, и сейчас ей нужен иммунопрепарат «Блинцито».