Меня покажут по телевизору?
Салиме Белокиевой семь лет. Два года назад у нее заболела коленка, она попала в больницу, не помогали ни лекарства, ни обезболивающие. Оказалось, что причина в другом: анализы показали острый лимфобластный лейкоз.
Салиме предстоит пересадка костного мозга
Видео: Евгения Ванеева
Салима вполне успешно лечилась два года, этим летом признаки болезни исчезли, и в сентябре девочка пошла в первый класс. Но уже через два месяца она подошла к маме и молча показала плечо. Сыпь. Мама хорошо знает, что это значит — первый признак, что упали тромбоциты, что-то не так. Врач подтвердил опасения: болезнь вернулась. Салиме предстоит терапия противоопухолевым препаратом «Блинцито», потом пересадка костного мозга.
Салима лежит в кровати и улыбается. Сил у нее пока маловато. В начале декабря она оказалась в Центре Димы Рогачева с высокой температурой. Сейчас стало полегче, появился аппетит. Пока идет съемка и мама Макка рассказывает, что и как, Салиму интересует только, покажут ли ее по телевизору. Потому что про болезнь она уже все знает и все это ей сильно надоело. Она строит планы. Как вырастет, станет врачом, гематологом, начнет лечить детей, таких же как она, или бабушек и даже маму.
Мне неловко обращаться за помощью. Но отказаться от лечения, значит, дать ребенку умереть.
Макка,мама Салимы
«Салима активная девочка, умная, даже очень, когда приходят гости, она всех обнимает, целует, — рассказывает Макка. — Много играет, любит петь, танцевать. Ругаться тоже любит. С характером. Вот сейчас просит меня принести чай. И попробуй не принеси!»
Пока выходить из палаты Салима не может и не хочет. Но потом привыкнет, говорит мама, и со всеми подружится. «Когда врач сказал, что у дочери рецидив, я была просто в панике. Не плакала, держалась с трудом, только чтобы Салима не увидела. Она все понимает и вопросы задает».
Главное сейчас — начать назначенное лечение, время не ждет. После курса противоопухолевой терапии, который даст Салиме возможность выйти в ремиссию, должна состояться пересадка костного мозга. «Блинцито» стоит очень дорого, но только он может помочь девочке сейчас. Необходимая сумма 1 775 156 рублей.
Новости
У Вани есть мама
И мама для Вани самый лучший друг. Они все делают вместе — даже на рыбалку ходят. А сейчас они вместе пытаются справиться с рецидивом миеломы.
Люда ждет, когда лимфоциты начнут расти
У 19-летней Люды лимфома Ходжкина. После трансплантации костного мозга ей удалось добиться ремиссии. Теперь чтобы полностью справиться с болезнью, девушке необходим курс противоопухолевого препарата «Адцетрис».
Шансы на жизнь — три процента
Так говорили Андрею врачи в Новосибирске, когда отправляли его на лечение в Москву. Понимали, что перед ними взрослый и ответственный парень, поэтому ничего не скрывали. Но сильным людям тоже нужна помощь.