В больнице Тамара мечтает о велосипеде
Когда Тамара Пожидаева заболела в первый раз, ей не было и четырех. Но девочка сразу поняла, что в странном месте, где люди в специальной одежде держат в руках незнакомые предметы, она оказалась не просто так.
Поэтому она не плакала и не просила забрать ее из больницы, а с врачами сразу подружилась. У малышки обнаружили лимфобластный лейкоз, его успешно пролечили, но через полтора месяца после выписки на поддерживающую терапию у Тамары обнаружился не просто рецидив, а новый диагноз: лимфобластный лейкоз превратился в миелобластный. Сейчас девочка снова проходит «химию», но теперь это лишь первый этап долгого лечения. Впереди трансплантация костного мозга. Донором должен стать папа, но он подходит лишь наполовину, поэтому взятые у него клетки нуждаются в специальной сортировке: надо убрать те клетки, которые могут вызвать тяжелый иммунный конфликт. Для этой процедуры, так называемой очистки трансплантата, нужны особые реактивы и расходные материалы, их стоимость 775 000 рублей.
Тамара часто болела в садике, а незадолго до лейкоза перенесла еще и скарлатину. Болезнь протекала очень тяжело, поэтому, когда дочери снова стало плохо, мама не стала ждать, а сразу повела ее на анализ крови. Гемоглобин был низкий, поднять его удалось быстро, но через пару недель Тамаре стало еще хуже. Мама вспоминает, что в какой-то момент девочка вообще перестала отзываться и отвечать на вопросы…
Пока на улицу и в коридор выходить нельзя и приходится развлекаться в палате
Из города Кыштыма Тамару отвезли в Челябинск, а там сделали пункцию и обнаружили лейкоз. Химиотерапию она переносила хорошо, да и все лечение тоже, но радость после скорого выздоровления была недолгой. Через шесть недель она снова оказалась в больнице.
Врачи сказали, что теперь помочь может только пересадка костного мозга. Поэтому Тамаре пришлось ехать в Екатеринбург, в Областную детскую клиническую больницу: это ближайшая клиника, где делают пересадки. С девочкой поехал папа, а мама осталась дома с маленьким сыном и остальными детьми.
Тамара растет в очень большой семье. У нее три брата и сестра! А еще бабушки и дедушки, с которыми она, как и с мамой, каждый день разговаривает по телефону. Тамара спрашивает, чем они занимаются, и рассказывает о процедурах. В больнице девочка сидит в палате, отвлекается рисованием и игрой в машинки. А еще мечтает о велосипеде — его она уже заказала маме.
В июле, если все будет идти по плану, врачи собираются провести Тамаре пересадку костного мозга. Сестра и братья в качестве доноров не подошли, поэтому спасительные гемопоэтические клетки отдаст папа. Но перед переливанием трансплантата врачи должны провести его очистку. Из сложной смеси клеток, взятых у донора, будут удаляться именно те клетки, которые в основном и «виноваты» в иммунных осложнениях.
Процедура разделения клеточной смеси производится с использованием специального прибора — клеточного сепаратора. Сепаратор в екатеринбургской больнице есть. Но нужны дорогостоящие реактивы и расходные материалы, а их закупки далеко не всегда обеспечиваются за счет государственного бюджета. Скажем, в Центре детской гематологии им. Димы Рогачева наборы для очистки трансплантата сейчас есть: эта новая технология, чрезвычайно успешно применяющаяся здесь уже несколько лет, признана частью апробационного протокола, и на ее реализацию выделено государственное финансирование. А вот у Областной детской клинической больницы Екатеринбурга такого финансирования нет. Родители Тамары не смогут самостоятельно оплатить такие дорогостоящие реактивы и материалы, многодетной семье нужна помощь.
Новости
Успеть до Нового года
Максиму бы играть в компьютер, гулять с друзьями, и чтобы никто не приставал с вопросами. Но приходится слушать взрослых и соблюдать режим. Потому что нужно вылечиться. Помочь может препарат «Блинцито», но его важно купить уже сейчас, до Нового года.
Три сантиметра до земли
Именно на столько сейчас одна нога короче другой у 17-летнего Ильи. Восемь лет назад ему заменили пораженную остеосаркомой кость на раздвижной эндопротез. И вот теперь пришло время поставить новую конструкцию.
Рукодельный мир Даши
Даша молчит, не хочет разговаривать. Хочет вязать смешного кота, собирать мозаику и общаться с ребятами в больничной игровой комнате. А вот разговаривать о себе и о том, что происходит, не хочет.