Поможем Вале завести друзей?
Валя Черенева мечтает стать первоклассницей. В детский сад девочка никогда не ходила. Да и друзей у Вали нет. На площадку она приходит поздно вечером, когда все дети уходят. А все потому, что Вале нельзя ни с кем общаться.
Из-за первичного иммунодефицита к ней пристает любая инфекция, из-за этого Валя не раз оказывалась в больнице. Помочь девочке может только трансплантация костного мозга. Брат, сестра и мама донорами быть не могут. Но почти на 100% совместимый донор найден в Германии. Донор отдаст свои клетки абсолютно бесплатно, но за работу регистра, за обследование донора, за доставку клеток в Москву необходимо заплатить сумму, которой у семьи нет и быть не может.
У Вали не только иммунодефицит, то и генетическая поломка. Маме Лизе местные врачи не раз напоминали, что дети в таких случаях вообще долго не живут, поэтому семья радовалась каждому дню. Пусть и с трудностями, и с ограничениями. А трудного в жизни семьи Вали и правда очень много.
Валя не может есть твердую пищу, поэтому ей нужно давать только все жидкое. Ей нельзя знакомиться с детьми и пока не ясно, когда Валя пойдет в школу. Кроме мамы и папы, старшего брата и старшей сестры, домашних животных, Валя почти никого не знает. Но при этом Валя улыбается, рисует, играет в пони и куклы. В больнице танцует в палате и наряжается, например, в красивую пижаму с зебрами.
Маме Лизе радоваться и улыбаться сложно. Она рассказывает, как ночами почти не спит и думает, как пройдет трансплантация, такая опасная, тяжелая процедура. Но добавляет: а как иначе? По-другому Валю не спасти, поэтому никакого выбора и быть не может. Давайте поможем Вале стать здоровой, завести друзей и пойти в школу?
Новости
Прекрасный сон Абдул-Рахима
Сесть в такси, уехать в аэропорт и улететь домой. Да, таковы сны. А наяву восьмилетний Абдул-Рахим уже пять месяцев лечится от рецидива острого лимфобластного лейкоза. Хотя до этого целый год был в ремиссии.
«Вчера сын бил грушу, а сегодня опять в больнице»
Повторяем нашу просьбу о помощи: Кириллу нужен препарат «Элизария», чтобы справиться с последствиями второй пересадки костного мозга. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.
Большая любовь Рашида
У шестилетнего Рашида в коллекции больше трехсот машинок. И все они исключительно российского производства. Другие марки мальчик не признает.