Ближайшие планы — менять платья каждый день
Варвара Тишина обожает платья. Но в больнице носить их неудобно, поэтому сейчас только футболки и леггинсы. Платья же висят в шкафу и ждут своего звездного часа.
Через месяц у Вари день рождения — исполнится четыре. Елена, мама Вари, мечтает, что их отпустят домой, но если не отпустят… «То мы как 1 ноября начнем, так до 16 ноября, когда Варя родилась, и будем каждый день платья менять. Устроим здесь такой показ мод!», — говорит Елена. С днем рождения пока ничего не ясно. Варе нельзя даже выходить из палаты. Елена старается относиться ко всему спокойно. Да, домой сейчас нельзя, поэтому на время лечения в настоящий дом превратилась палата Московского областного онкодиспансера. «Мы здесь с августа, и мы здесь уже прописались, — смеется Елена. — Я называю больницу домом, поэтому мы и к палате относимся как к дому. Я украсила ее шариками, повсюду бумажки какие-то, вещи. Я хочу, чтобы все было празднично, каждый день придумываю, как все украсить. К нам уже как на экскурсию приходят!»
Елена радуется, что сейчас у Вари все неплохо, а вот в сентябре им пришлось уехать из своей домашней палаты и на неделю лечь в Центр детской гематологии. У Вари развилась опасная инфекция мягких тканей и была необходима срочная операция. Хирургическое вмешательство и дальнейшая противогрибковая терапия помогли Варе справиться, она вернулась в свою любимую палату, и сейчас ей просто меняют повязки.
Варя играет в телефон, смотрит мультики. На длинные занятия, например, рисование внимания у Вари пока не хватает. Каждый день она делаете себе скромные хвостики — волосы из-за химии выпали, но не все — и общается по телефону с папой, бабушкой и любимым старшим братом. А еще мечтает о доме. Но главное, конечно, выздороветь. А Варина мама заботится о том, чтобы девочке было хорошо и в больнице.
Из-за всех тяжелых инфекционный осложнений врачи решили, что продолжить лечение Варваре нужно именно препаратом «Блинцито». Это пока единственный зарегистрированный препарат из совсем нового класса лекарств, так называемых биспецифических активаторов Т-клеток. Это уникальный белок, который одновременно связывается и с клеткой опухоли, и с клеткой иммунной системы — Т-лимфоцитом. Тем самым запускается процесс иммунного уничтожения опухолевых клеток. Но лекарство стоит очень дорого, поэтому семье необходима поддержка благотворителей. Еще девочку беспокоит инфекция — мукормикоз, для ее лечения Варе необходимы противогрибковые препараты «Амфолип» и «Ноксафил».
Новости
Прекрасный сон Абдул-Рахима
Сесть в такси, уехать в аэропорт и улететь домой. Да, таковы сны. А наяву восьмилетний Абдул-Рахим уже пять месяцев лечится от рецидива острого лимфобластного лейкоза. Хотя до этого целый год был в ремиссии.
«Вчера сын бил грушу, а сегодня опять в больнице»
Повторяем нашу просьбу о помощи: Кириллу нужен препарат «Элизария», чтобы справиться с последствиями второй пересадки костного мозга. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.
Большая любовь Рашида
У шестилетнего Рашида в коллекции больше трехсот машинок. И все они исключительно российского производства. Другие марки мальчик не признает.