«Энтивио» для Елисея и других ребят
У Елисея второй рецидив, и в этот раз не обойтись без пересадки костного мозга. Чтобы она прошла успешно, требуется препарат «Энтивио». Лекарство нужно и другим ребятам, которым предстоит ТКМ.
«Всем бы таких детей, как Елисей, — говорит Людмила, мама мальчика. — Он замечательный. Наше солнышко. Послушный, добрый, отзывчивый, заботливый. У нас в отделении есть малышка семи месяцев, так он возит ее в коляске по коридору часами. Захотел музыкой заниматься, мы купили ему пианино, второй год в музыкальной школе. В обычную тоже ходил, но пришлось перестать из-за болезни. Нам скоро ложиться в стерильный бокс, приедет папа, он будет донором костного мозга, отдаст свои клетки сыну».
Еще год назад, чтобы избежать иммунных осложнений, перед трансплантацией костного мозга от родителей врачи проводили процедуру очистки трансплантата. Теперь эта технология недоступна, и схема лечения изменилась: используется специально подобранный комплект лекарств. В него входит препарат «Энтивио», который необходим для предупреждения кишечной формы реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ).
«Мы лечимся давно и в целом Елисей справляется неплохо. Сейчас он на лучевой терапии, но ходит гулять. Пусть так и дальше будет. Мы всегда можем обо всем договориться и я стараюсь его поддерживать: дарю подарочки, приободряю всячески. Нас не победить».
Лекарство нужно не только Елисею, но и другим детям, которым предстоит ТКМ. Всего нужно собрать 1 976 000 рублей. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще. Мы просим вас поддержать ребят.
Новости
О чем мечтает Гоша?
В январе Гоша (для своих — Жорик) прошел первый курс иммунотерапии «Блинцито», который помогли оплатить ему вы. Впереди второй курс, и мальчику снова нужна помощь. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».
«Как жалко, что я заболела»
Мама пятилетней Алены говорит, что у дочери невероятный интерес к жизни. Девочка хочет все знать и все уметь. У Алены всегда много дел, занятий и планов, и ничто не должно им помешать. Даже тяжелая болезнь.