«Энтивио» для Елисея и других ребят
У Елисея второй рецидив, и в этот раз не обойтись без пересадки костного мозга. Чтобы она прошла успешно, требуется препарат «Энтивио». Лекарство нужно и другим ребятам, которым предстоит ТКМ.
«Всем бы таких детей, как Елисей, — говорит Людмила, мама мальчика. — Он замечательный. Наше солнышко. Послушный, добрый, отзывчивый, заботливый. У нас в отделении есть малышка семи месяцев, так он возит ее в коляске по коридору часами. Захотел музыкой заниматься, мы купили ему пианино, второй год в музыкальной школе. В обычную тоже ходил, но пришлось перестать из-за болезни. Нам скоро ложиться в стерильный бокс, приедет папа, он будет донором костного мозга, отдаст свои клетки сыну».
Еще год назад, чтобы избежать иммунных осложнений, перед трансплантацией костного мозга от родителей врачи проводили процедуру очистки трансплантата. Теперь эта технология недоступна, и схема лечения изменилась: используется специально подобранный комплект лекарств. В него входит препарат «Энтивио», который необходим для предупреждения кишечной формы реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ).
«Мы лечимся давно и в целом Елисей справляется неплохо. Сейчас он на лучевой терапии, но ходит гулять. Пусть так и дальше будет. Мы всегда можем обо всем договориться и я стараюсь его поддерживать: дарю подарочки, приободряю всячески. Нас не победить».
Лекарство нужно не только Елисею, но и другим детям, которым предстоит ТКМ. Всего нужно собрать 1 976 000 рублей. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще. Мы просим вас поддержать ребят.
Новости
«Вылечусь, тогда и праздник будет!»
У Мухаммада недавно был день рождения: исполнилось девять лет. Но отмечать его он не стал. Все, с кем хочется праздновать, — дома, в Ингушетии. А Мухаммад здесь, в Москве, лечится от лейкоза.
Сашин сложный случай
До болезни Саша ходил в спортзал, собирался поступать в колледж, строил планы на будущее. Сейчас юноша вымотан лечением от острого лимфобластного лейкоза. И нуждается в иммунотерапии, чтобы подготовиться к пересадке костного мозга.
Сельский мамин парень
Так, улыбаясь, описывает себя 17-летний Ваня, который сейчас лечится от острого лимфобластного лейкоза в Центре Димы Рогачева.