Год Рамин ждет, когда прилетит самолет
Рамин Гасанов болеет с рождения. Когда ему было полгода, врачи диагностировали первичный иммунодефицит. С тех пор он лечится, получает иммуноглобулины. Но их недостаточно, чтоб избавиться от болезни.
Здоровое детство и обычную жизнь Рамину может подарить только пересадка костного мозга. Никто из семьи не подходит мальчику в качестве донора, поэтому фонд собирает средства на поиск и активацию неродственного донора.
Уже год Рамин ждет, когда самолеты снова полетят и один такой самолет привезет заветный груз: донорские клетки. Пересадка была запланирована на прошлый март. Рамин, конечно, этого пока не понимает. Ему исполнилось два, поэтому что дом, что больница — ему весело везде. Он бегает и прыгает, заводит друзей, гуляет по отделению, играет в машинки, созванивается с папой, старшими братом и сестрой.
Но мама Рамина, Марета, и врачи очень ждут, когда костный мозг все-таки прилетит из Германии. Примерная дата пересадки уже назначена — конец марта. «Очень жду и очень страшно. Думаю постоянно: как организм отреагирует?», — волнуется Марета.
Но тут же делится радостными новостями: «Сегодня Рамину сделали очередное КТ легких. Врачи говорят, что динамика наконец-то хорошая. У него на протяжении нескольких месяцев была грибковая пневмония. То появлялась, то проходила, то снова возвращалась. Но по Рамину так и не скажешь, что у него что-то с легкими. Настроение у него всегда хорошее».
Рамин не грустит и никого не боится. Здоровается с докторами, сам поднимает футболку, сам просит проверить горло, даже если оно не болит, сам протягивает руку, если нужно сдать кровь. Мы уверены, что так же бесстрашно мальчик перенесет пересадку костного мозга. И когда врачи выпустят его из стерильного бокса, Рамин обязательно пойдет гулять по отделению.
Мы просим вас помочь мальчику, такой большой суммы у семьи просто нет.
Новости
О чем мечтает Гоша?
В январе Гоша (для своих — Жорик) прошел первый курс иммунотерапии «Блинцито», который помогли оплатить ему вы. Впереди второй курс, и мальчику снова нужна помощь. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».
«Как жалко, что я заболела»
Мама пятилетней Алены говорит, что у дочери невероятный интерес к жизни. Девочка хочет все знать и все уметь. У Алены всегда много дел, занятий и планов, и ничто не должно им помешать. Даже тяжелая болезнь.