Международный опыт и качество медицины в России

Главная встреча года: конгресс EBMT

Одно из ключевых событий в области трансплантации костного мозга — ежегодный конгресс Европейского общества трансплантации костного мозга (EBMT). Там обсуждают самые последние исследования, новые схемы лечения, международные протоколы и данные по осложнениям после трансплантации.

«Мы узнаем все, что произошло за год в нашей сфере. Для меня важной темой стали рецидивы острого лимфобластного лейкоза и новые подходы клеточной терапии», — рассказывает Ольга Молостова, детский онколог, заместитель заведующего отделением трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК) № 1 Центра детской гематологии имени Дмитрия Рогачева.

Признание российских исследований

Особой гордостью стали доклады о детской онкогематологии, в которых на международной арене упоминались исследования с участием российских клиник. «На конгрессе представили исследование ALL-baby-2021, созданное в нашем центре. Это значит, что мы идем в ногу с ведущими странами», — говорит Елена Зеркаленкова, старший научный сотрудник отделения генетики лейкозов Центра детской гематологии имени Дмитрия Рогачева.

Она также выделила доклад профессора Стивена Хангера (США), в котором отмечалось, что благодаря современным методам, включая препарат блинатумомаб («Блинцито»), доля детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) низкого риска, живущих без прогрессирования болезни, без рецидива или без появления серьезных осложнений, достигает 98%.

Генетика и редкие синдромы

Много внимания уделили и редким генетическим заболеваниям у детей. Эта информация чрезвычайно полезна врачам Центра имени Дмитрия Рогачева. Ведь это специализированная клиника, которая принимает пациентов с самыми сложными и редкими заболеваниями. Особенно важными стали выступления о синдроме CMMRD (Constitutional Mismatch Repair Deficiency) — редком наследственном заболевании, при котором в организме ребенка быстро накапливаются мутации. Это может вызывать тяжелые онкологические заболевания в самом раннем возрасте. Такие случаи встречаются очень редко, поэтому решения по ним и необходимая информация чаще всего доступны только на международном уровне.

«Мы наблюдаем пациентов с этим синдромом у нас в центре. Канадский опыт дал нам ориентиры по тактике наблюдения и терапии таких уникальных детей. К сожалению, это крайне тяжелое заболевание, и каждое знание о нем — на вес золота», — делится Мария Скворцова, врач-онколог Центра детской гематологии имени Дмитрия Рогачева.

Что такое CMMRD? Это генетическая поломка системы «починки» ДНК. Из-за этого у детей с CMMRD в организме быстро накапливаются ошибки, что приводит к развитию рака в очень раннем возрасте. У детей с этим синдромом могут одновременно развиваться рак мозга, лейкоз и опухоли кишечника. Врачи всего мира ищут способы помочь таким детям — от ранней диагностики до современной иммунной терапии.

Что меняется после конференций

Полученные знания не теоретическая «галочка». Уже сейчас российские врачи:

✅ внедряют новые схемы диагностики и лечения осложнений после ТГСК и CAR-T-терапии;
✅ адаптируют методы генетической диагностики для онкопациентов;
✅ готовят мультицентровое исследование вместе с зарубежными коллегами;
✅ планируют использование блинатумомаба («Блинцито») в первой линии терапии детского ОЛЛ с низким риском.

Каждый доклад, каждая встреча становится частью цепочки, ведущей к точной диагностике, персонализированной терапии — и в конечном итоге к увеличению числа спасенных жизней.

Все это — благодаря вам

Поддержка благотворителей делает возможным то, что еще вчера казалось недоступным. Государственное финансирование редко покрывает поездки врачей на международные конференции. И в эти моменты именно ваша поддержка становится решающей. «Благодаря вам мы становимся лучше как специалисты. Мы привозим не просто информацию — мы привозим подходы, которые меняют судьбы пациентов. Спасибо за это», — говорят врачи.

Почему это важно

Каждый врач, получивший новое знание, — это десятки, сотни пациентов, которым помогут по самым современным стандартам. Поддерживая обучение врачей, вы напрямую влияете на качество медицины в России. А еще — на жизни конкретных детей, которые получают шанс победить болезнь в Москве, в Красноярске или в любом другом регионе, где при участии фонда «Подари жизнь» организовано образование врачей, обмен опытом и все то, что дает возможность оказывать помощь по высочайшим мировым стандартам.