«У Сони в лейкозных клетках редкая и неблагоприятная генетическая особенность — филадельфийская хромосома, поэтому вероятность рецидива составляет 50 на 50. “Блинцито” ее серьезно уменьшает, Соня сейчас проходит второй курс, болезнь отступила, но лечение нужно продолжать, чтобы не потерять ремиссию», — рассказывает Вероника, мама Сони.

Еще помощь будет оказана семилетнему Вениамину: ему нужен препарат «Энтивио», чтобы избежать иммунного конфликта между донорскими и собственными клетками. Такое осложнение нередко встречается после пересадки костного мозга. Она состоялась неделю назад, сейчас Веня в стерильном боксе. «Это не самое простое для нас время, мы все застыли в ожидании, — говорит Наталия, мама Вениамина. — Но я верю в силы Венечки и в то, что мы в надежных руках: очень благодарна врачам и всем тем, кто нам помогает. Мы пообещали подарить Вене электросамокат, о котором он уже давно мечтает. Для него это стимул выздороветь, я ему постоянно говорю: “Тебе ведь нужны силы, чтобы кататься. Отдыхай, спи, ешь, и у нас все получится”».

Три препарата для восстановления, лечения и профилактики осложнений после ТКМ будут куплены и 11-летнему Кириллу. Пересадку костного мозга он перенес 1 сентября — что, как нам кажется, хороший знак. Дети помогают детям, и это очень важно ощущать и знать Кириллу. У него непростой случай, лечение длится уже довольно долго. Хорошо, что рядом есть те, кому не все равно.

Дорогие учителя, ученики и родители! Еще раз примите нашу благодарность: вместе мы можем больше!