То, что нельзя есть, Настя рисует
В марте 15-летняя Настя Кремянская, как и все дети, перешла на онлайн-обучение. А в апреле у девочки нашли острый миелобластный лейкоз, поэтому она не вернулась в школу, а продолжила учиться виртуально.
Насте предстоит долгое лечение, один из этапов — трансплантация костного мозга. Пересадку проведут в Областной детской клинической больнице Екатеринбурга. В этот новый для себя город Настя приехала с мамой. «Мы все время вместе, вместе смотрим телевизор и читаем. Не ссоримся, хотя постоянно лежим в больнице и никуда не выходим», — рассказывает Елена, мама Насти.
Настя: учится, рисует, готовится к ТКМ
В палате Настя много рисует. Пару лет назад девочка сама решила пойти в художественную школу. Но из-за болезни в художке пришлось взять академический отпуск. В больнице у Насти есть графический планшет, простые карандаши и бумага, так что она продолжает рисовать все, что придет в голову, особенно — кошек и еду, которую Насте очень хочется, но нельзя.
Настя очень спокойно относится к лечению, поэтому мысли о трансплантации ее не пугают. Тем более рядом любимая мама, которая и станет донором. Проблема только в том, что мама, как и все родители, подходит лишь частично, а это значит, что перед пересадкой необходимо провести очистку трансплантата, которая поможет избежать тяжелых иммунных осложнений после трансплантации. Это процедура стоит 867 000 рублей. Мы просим вас помочь.
Новости
Данила устал уставать
На протяжении всех пятнадцати лет Данила постоянно чувствовал себя очень уставшим. Родители думали, что сын просто много ленится, а оказалось, что у мальчика серьезное заболевание — первичный иммунодефицит.
Хочется домой, к морю
Четырехлетний Артем уже больше года лечится в Центре детской гематологии им. Дмитрия Рогачева. За все это время мальчик ни разу не был дома.
«Мам, мы поедем домой, когда будет тепло»
5-летний Ваня знает, что лечение у него расписано на три месяца. И уверен, что сразу после уедет домой. Мы тоже хотим в это верить. Помогите Ване.