Шанс на нормальную жизнь
Сейчас у Димы все хорошо, но еще год назад он лечился от редкого наследственного заболевания: в крови не держался нужный уровень тромбоцитов. Пересадка костного мозга помогла исправить ситуацию.
«Сыну хочется и на площадке гулять с детьми, и с горки кататься, — рассказывает Яна, мама мальчика. — Но при таком диагнозе (синдром Вискотта-Олдрича) любое неосторожное движение — это новый синяк на теле, в лучшем случае. В худшем: может быть внутренние кровотечение. Никогда не знаешь, какой уровень тромбоцитов сейчас в крови».
Трансплантация костного мозга должна помочь Диме выздороветь. Донора для мальчика уже нашли. Осталось только заплатить за процедуру поиска и активации.
Трансплантация — шанс для Димы жить, как все
Видео: Евгения Ванеева
Когда в Центре детской гематологии им. Дмитрия Рогачева диагноз подтвердился и стало понятно, что без трансплантации костного мозга Диме не обойтись, Яна подписала все необходимые согласия на пересадку. Но потом передумала и забрала сына домой, в Хабаровск. «Я тогда все время думала: “Почему мы? Почему у нас?” Был сильный стресс. Но когда вернулась домой, поговорила с мужем, пришла в себя и в итоге отправила документы повторно».
«В нашем случае трансплантация — это шанс для сына жить, как все. Я понимаю, что впереди длительная терапия, но по крайней мере всегда будут нормальные тромбоциты, — продолжает Яна. — Мы с мужем уже не будем так над ним трястись, ему можно будет ходить в сад, играть, общаться, заводить друзей. Да, трансплантация это тоже риски, но я уверена, у нас все сложится и мы скоро поедем домой».
Дома Диму ждет папа и старший брат Платон. Скоро 8 марта и 6-летний Платон выучил для мамы стихотворение. Он очень переживает, что не сможет рассказать его маме лично, но он понимает: сейчас важно вылечить брата.
Новости
О чем мечтает Гоша?
В январе Гоша (для своих — Жорик) прошел первый курс иммунотерапии «Блинцито», который помогли оплатить ему вы. Впереди второй курс, и мальчику снова нужна помощь. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».
«Как жалко, что я заболела»
Мама пятилетней Алены говорит, что у дочери невероятный интерес к жизни. Девочка хочет все знать и все уметь. У Алены всегда много дел, занятий и планов, и ничто не должно им помешать. Даже тяжелая болезнь.