Шанс на нормальную жизнь
У двухлетнего Димы редкое наследственное заболевание: в крови не держится нужный уровень тромбоцитов. Родителям приходится оберегать сына буквально от всего. Пересадка костного мозга должна помочь исправить ситуацию.
«Сыну хочется и на площадке гулять с детьми, и с горки кататься, — рассказывает Яна, мама мальчика. — Но при таком диагнозе (синдром Вискотта-Олдрича) любое неосторожное движение — это новый синяк на теле, в лучшем случае. В худшем: может быть внутренние кровотечение. Никогда не знаешь, какой уровень тромбоцитов сейчас в крови».
Трансплантация костного мозга должна помочь Диме выздороветь. Донора для мальчика уже нашли. Осталось только заплатить за процедуру поиска и активации.
Трансплантация — шанс для Димы жить, как все
Видео: Евгения Ванеева
Когда в Центре детской гематологии им. Дмитрия Рогачева диагноз подтвердился и стало понятно, что без трансплантации костного мозга Диме не обойтись, Яна подписала все необходимые согласия на пересадку. Но потом передумала и забрала сына домой, в Хабаровск. «Я тогда все время думала: “Почему мы? Почему у нас?” Был сильный стресс. Но когда вернулась домой, поговорила с мужем, пришла в себя и в итоге отправила документы повторно».
«В нашем случае трансплантация — это шанс для сына жить, как все. Я понимаю, что впереди длительная терапия, но по крайней мере всегда будут нормальные тромбоциты, — продолжает Яна. — Мы с мужем уже не будем так над ним трястись, ему можно будет ходить в сад, играть, общаться, заводить друзей. Да, трансплантация это тоже риски, но я уверена, у нас все сложится и мы скоро поедем домой».
Дома Диму ждет папа и старший брат Платон. Скоро 8 марта и 6-летний Платон выучил для мамы стихотворение. Он очень переживает, что не сможет рассказать его маме лично, но он понимает: сейчас важно вылечить брата.
Процедура поиска и активации донора стоит 1 900 000 рублей. Это огромная сумма, и часть из нее уже собрана. Мы очень просим вас поддержать семью.
Новости
«Это не рак, это лимфома»
Так Женя говорит маме и просит ее не путать эти два слова. Он знает, что его болезнь хорошо лечится. И это действительно так. В Международный день борьбы с лимфомой рассказываем историю мальчика и просим вас помочь детям.
Вижу цель, не вижу препятствий
Вот такой, в двух словах, девиз маленькой Ани Шаровой: она упряма и жизнерадостна, несмотря на тяжелейшие осложнения после трансплантации костного мозга. И двух лет, проведенных вместе с мамой в больнице.
Мишка и его улыбка
Полная задора и огня: даже в стерильном боксе, где все строго, по правилам и с огромными ограничениями, Миша играет, смеется и не может усидеть на месте.