Цыц, цыган, цыпленок: Алтана учит букву Ц
У Алтаны сильнейшая аллергия на препарат, который входит в протокол лечения. Чтобы девочка могла продолжить лечение, врачи заменили его на дорогостоящий «Блинцито».
В Москве полдень, в Кяхте почти вечер. В столице третий день снегопад, в Бурятии снег лежит давно. Сразу представляется картина: далеко-далеко в заснеженном краю возле камина сидит девочка и читает книгу. Так оно и есть — мы разговариваем с Даримой, мамой Алтаны, под непрекращающееся чтение вслух. Алтана дошла до буквы Ц и старательно изучает все, что есть в букваре вокруг нее.
В сентябре девочка пошла в школу, в первый класс, но вскоре заболела. Ей назначили лечение по протоколу, но почти сразу началась аллергия на препарат «Аспарагиназа». После консультации с врачами из Центра Рогачева было решено перейти на иммунопрепарат «Блинцито». Очередной курс лечения стоит 1 129 646 рублей.
Алтане семь лет, ее старшей сестре Аяне — девять
Фото: из личного архива
«Новость, что у дочери лейкоз, ударила как обухом по голове. Хорошо, врач доходчиво объяснил, что надо делать, потом пришел психолог, да и мамы из отделения очень поддержали», — рассказывает Дарима.
Первый курс «Блинцито» длился 17 дней, Алтана перенесла его хорошо, проблем не было. Потом на четыре дня девочку отпустили домой. Но уже совсем скоро надо возвращаться в больницу.
«Дома дочь ожила. Сидит, читает целыми днями, настроение хорошее. Мечтает о том, как поедет с дедушкой на рыбалку. Они ездят на реку, там такая тишина и безмятежность. Наверное, в этом дело. Потому что рыбу они оба не едят. Ловят и отпускают, — продолжает Дарима. — В больнице нам сразу сказали, что, так как мы поступили к концу года, квот на покупку препаратов, не входящих в протокол, уже нет и не будет. Поэтому мы обратились в фонд».
Загадывать ничего не хочется, но мечта вернуться домой под Новый год, конечно, есть. Письмо Деду Морозу написано и отправлено. В первых строчках — выздороветь.
В этом должен помочь препарат «Блинцито». Второй курс стоит 1 129 646 рублей, часть денег на покупку лекарства уже собрана, но нужно еще.
Новости
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».
«Как жалко, что я заболела»
Мама пятилетней Алены говорит, что у дочери невероятный интерес к жизни. Девочка хочет все знать и все уметь. У Алены всегда много дел, занятий и планов, и ничто не должно им помешать. Даже тяжелая болезнь.
Бегает, будто не болеет
Кира ни секунды не сидит на месте. «Гиперактивная, гипервеселая, гиперпозитивчик. Настоящее солнышко!» — описывает дочь мама Анастасия. Между тем у Киры острый лимфобластный лейкоз, и сейчас ей нужен иммунопрепарат «Блинцито».