Юля устала болеть
Полгода по больницам, десять дней перерыв и снова на лечение: 8-летняя Юля приехала в клинику на плановую проверку, но, увы, пришлось задержаться. После пересадки костного мозга начались осложнения.
Острый миелобластный лейкоз у Юли обнаружили в мае прошлого года. Она прошла химиотерапию и трансплантацию костного мозга. Сначала все было неплохо. Но потом у девочки началась кожная форма РТПХ (реакция «трансплантат против хозяина»), затем кишечная, а сейчас присоединилась вирусная инфекция, которую очень важно вылечить. Для этого Юле необходим иммуносупрессивный препарат «Синагис».
Юля с сестрами: веселая семейка
Фото: из личного архива
Екатерина, мама девочки, рассказывает, что до болезни Юля с тремя старшими сестрами занималась конным спортом. И вообще вся семья вела активный образ жизни, ездила в путешествия. «Юля у нас бесстрашная, веселая и жизнерадостная, — говорит Екатерина. — Сейчас она сильно похудела, и я вижу, что она, конечно, уже устала болеть».
Устали все, но никто не собирается сдаваться. Пока мама с Юлей находятся в больнице, папа работает (он врач, хирург-онколог), а дома под его руководством хозяйничают три сестры. Старшей, кстати, всего 14 лет. Но Екатерина абсолютно спокойна: «Я доверяю мужу, уверена, он прекрасно справляется. Да и девочки у меня сильно повзрослели за время болезни Юли, стали очень ответственные».
Юля знает, что ей еще долго нельзя будет заниматься конным спортом, ходить в школу и гулять на площадке. Но мама обещала сводить ее на карусели, и теперь ей есть, о чем мечтать.
Когда искали донора костного мозга, на типирование приехали все Юлины сестры. «Наша врач увидела дочек и сразу сказала, что кто-нибудь обязательно подойдет, так они друг на друга похожи, — рассказывает Екатерина. — Но никто из девочек не подошел, донором стала я. И меня это не удивило. Как по мне, так они абсолютно разные и внешне, и по характеру».
Юля хочет скорее вернуться домой. Она знает, что ей еще долго нельзя будет заниматься конным спортом, ходить в школу и гулять на площадке с детьми. Но мама обещала сводить ее на карусели, и теперь ей есть, о чем мечтать.
Мы очень просим вас поддержать Юлю и ее большую и дружную семью. Девочке необходима терапия препаратом «Синагис». Стоимость лекарства 221 797 рублей.
Новости
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».
«Как жалко, что я заболела»
Мама пятилетней Алены говорит, что у дочери невероятный интерес к жизни. Девочка хочет все знать и все уметь. У Алены всегда много дел, занятий и планов, и ничто не должно им помешать. Даже тяжелая болезнь.
Бегает, будто не болеет
Кира ни секунды не сидит на месте. «Гиперактивная, гипервеселая, гиперпозитивчик. Настоящее солнышко!» — описывает дочь мама Анастасия. Между тем у Киры острый лимфобластный лейкоз, и сейчас ей нужен иммунопрепарат «Блинцито».