День рождения Никита снова встретит в больнице
У Никиты второй рецидив лейкоза и ему предстоит вторая пересадка костного мозга. Врачи считают, что у мальчика высок риск веноокклюзионной болезни печени, поэтому Никита нуждается в зарубежном лекарстве «Дефителио».
Никита хочет снимать видео и выкладывать их в свой блог
В начале августа у Никиты день рождения, но мальчик проведет свой праздник в стерильном боксе ТКМ. Чтобы занести в палату подарок, папе Никиты придется тщательно обработать коробку — иммунитет Никиты будет практически на нуле, поэтому любые бактерии для мальчика опасны.
Год назад свой день рождения Никита тоже встретил в больнице. Потому что в прошлом августе у него была первая трансплантация. Так что Никита, с одной стороны, к этом уже и привык, а с другой, он мечтает, как в следующем году обязательно отметит день рождения дома, с мамой, бабушкой, друзьями.
Первая трансплантация, говорит Виталий, папа Никиты, прошла нормально. Особых осложнений не было, трансплантат прижился, а на проверках дома у Никиты всегда были хорошие анализы. В марте Никита отправился на плановую пункцию, в прекрасном настроении и самочувствии, а когда пришли результаты, семья услышала, что у Никиты рецидив.
Хоть в больнице Никита особо не спрашивает, когда он вернется домой, все равно мальчик мечтает о простых детских радостях
В Центр детской гематологии с Никитой снова отправился папа. Почему нужно ехать заново лечиться, Виталий объяснил Никите по-мужски: «Сказал, что в прошлый раз мы не дожали, но сейчас вернемся и наконец-то дожмем». Больше Никита никаких вопросов папе не задавал. Он спокойно переносит лечение, только иногда расстраивается, что не может оказаться дома. Никита мечтает снимать свой блог, но заниматься этим в больнице не хочет.
Буквально на днях Никите предстоит вторая пересадка. В прошлом году донором Никиты стал папа. На этот раз пришлось искать неродственного донора: он нашелся в российском регистре.
У Никиты высок риск развития опасного посттрансплантационного осложнения — венооклюзионной болезни печени. Хорошо справляется с ней не зарегистрированный в России препарат «Дефителио». Стоимость четырех упаковок 1 981 000 рублей.
Новости
О чем мечтает Гоша?
В январе Гоша (для своих — Жорик) прошел первый курс иммунотерапии «Блинцито», который помогли оплатить ему вы. Впереди второй курс, и мальчику снова нужна помощь. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».
«Как жалко, что я заболела»
Мама пятилетней Алены говорит, что у дочери невероятный интерес к жизни. Девочка хочет все знать и все уметь. У Алены всегда много дел, занятий и планов, и ничто не должно им помешать. Даже тяжелая болезнь.