Поплакали немного и начали лечиться
После трансплантации костного мозга у Тани сильный мукозит (воспаление) ротовой полости: девушка не может ни есть, ни пить, ни разговаривать. Ей нужен дорогостоящий препарат «Дефителио».
В стерильном боксе отделения трансплантации девушка лежит в кровати и даже не заглядывает в телефон, а там уже накопились сообщения от друзей — общаться нет сил даже письменно. Поэтому обо всем рассказывает Наталья, мама Тани: «В целом, по ощущениям, после пересадки Таня чувствует себя нормально. Но вот осложнения сейчас не дают нормально питаться — все через капельницу».
В РДКБ Таня приехала на пересадку в середине октября, донором стал ее младший брат Ваня. Пять блоков химиотерапии она получила дома, в Самаре. Правда, еще в начале лечения врачи сообщили маме, что без трансплантации не обойтись. И все эти месяцы Таня готовилась. «Мы очень много разговаривали о болезни, — вспоминает Наталья. — Особенно в самом начале. Обсуждали, как все будет, я настраивала дочь на лучшее, на победу. Она взрослый человек, все понимает, поэтому помогали только разговоры. И слезы, конечно, были. Когда узнали о диагнозе, поплакали немного и начали лечиться».
Больше всего Таня любит делать маникюр, причесываться, краситься и наряжаться. Мастером по маникюру работает тетя девушки, это она показала племяннице всю технику, и вскоре Таня уже начала делать маникюр подружкам, маме. Мама с красивыми ногтями ходит и в больнице: Таня считает, что тяжелое лечение не повод выглядеть неаккуратно. «Краситься Таня начала лет в 14-15. Брови подкрашивать, ресницы, потом — подводка. Я не была "за", но и "против" тоже не выступала. Все-таки девочки есть девочки», — говорит мама. Кстати, именно во время разговора о косметике Таня начинает немного говорить, поправлять маму, что лишний раз доказывает, как это для нее важно. «Когда к нам пришел фотограф в палату, Таня надела платок на голову, немного подкрасилась. Ей не хотелось показывать лысую голову».
Пока о возвращении домой и учебе в колледже (Таня собирается стать парикмахером) говорить рано. После трансплантации должно пройти немало времени прежде чем станет ясно, что болезнь ушла. К тому же у девушки есть высокий риск развития тяжелого осложнения после ТКМ — веноокклюзионной болезни печени: внутри органа появляется отек, нарушается кровоток, что приводит к большим проблемам. Чтобы избежать этого, Тане необходим препарат «Дефителио». Он очень эффективный, но и очень дорогой, к тому же он не зарегистрирован в России. На курс препарата нужно собрать 2 318 000 рублей. Это совершенно неподъемная сумма для большинства российских семей, а в семье Тани работает только мама, да и то сейчас ее работа заключается в уходе за дочерью, от которой она не может отойти ни на шаг.
Новости
Данила устал уставать
На протяжении всех пятнадцати лет Данила постоянно чувствовал себя очень уставшим. Родители думали, что сын просто много ленится, а оказалось, что у мальчика серьезное заболевание — первичный иммунодефицит.
Хочется домой, к морю
Четырехлетний Артем уже больше года лечится в Центре детской гематологии им. Дмитрия Рогачева. За все это время мальчик ни разу не был дома.
«Мам, мы поедем домой, когда будет тепло»
5-летний Ваня знает, что лечение у него расписано на три месяца. И уверен, что сразу после уедет домой. Мы тоже хотим в это верить. Помогите Ване.