Мамина дочка Муслима
Родители заняли денег и привезли Муслиму в Москву. Потому что здесь, в России, в РДКБ, врачи умеют лечить лейкоз. Лечение стоит 3 150 000 рублей. Такова цена надежды, цена жизни.
Муслима первой подходит к телефону, внимательно слушает, пару раз уверенно повторяет «Алё-алё», потом свыкается с мыслью, что звонят не ей, и передает трубку маме. После того как наш разговор окончен, вдруг снова звонит телефон — это Муслима, она нажала кнопку случайно, а теперь озорно повторяет «Алё» и смеется. Муслима не расстается с телефоном целый день: привычка появилась за долгие месяцы лечения. Уговорить трехлетнего ребенка долго лежать под капельницей было невозможно, поэтому мама начала давать Муслиме телефон с мультиками. Муслима больше всего любит смотреть на нем «Машу и медведя», слушать сказки про кота, петуха и лису или про Колобка. Иногда болтает с любимой подругой Дианой, с которой познакомилась в больнице. Муслима на первый взгляд ничем не отличается от своих ровесников. И сейчас сложно поверить, что еще в сентябре, когда Муслима только приехала в Москву, она ни слова не понимала по-русски. Первое время в больнице девочка боялась всего, ее пугали врачи в халатах, медсестры, капельницы, иглы, яркий свет. За всю предыдущую жизнь ей ни разу не делали уколов, да и врача она видела всего пару раз, потому что никогда не болела.
Этим летом семья Муслимы и представить не могла, что им придется приехать в Москву. Они здесь ни разу не были и даже не думали, что когда-то окажутся. Чужая северная страна далеко от родного Самарканда. Но в конце августа Муслима стала жаловаться на горло, держалась температура, появилась слабость. Как только мамы Гулноза заметила это, она оцепенела от ужаса: симптомы были слишком хорошо ей знакомы. За несколько лет до рождения дочки Гулноза одного за другим потеряла двух старших братьев Муслимы — Юзуфа и Мирзо. У мальчиков была лимфома. Врачи в Самарканде не смогли их вылечить, они угасли на руках у мамы всего за несколько месяцев. Сначала один, а через год — другой. Поэтому, как только стало понятно, что у дочери те же симптомы, Гулноза оставила у бабушки младшего сына Муминжона (ему только исполнился годик) и повезла Муслиму в больницу. Врачи обнаружили опухоль в средостении и сказали, что ничем помочь девочке не смогут. Тогда Гулноза собрала у родственников деньги на билеты в Москву и уехала с мужем «спасать Муслиму». Родители не знали, что их ждет впереди, где и на что лечить дочку, но они точно знали, что не дадут ей погибнуть.
Прошло всего несколько месяцев, и за это время Муслима не только выучила русский, но и перестала бояться белых халатов. Она полюбила своего лечащего врача и радуется каждому ее появлению. Появились подруги, Муслима начала играть в игрушки. Вначале девочке было так плохо и страшно, что даже куклы не могли отвлечь ее во время процедур и осмотров. А сейчас у Муслимы шесть дочек-кукол, она всем дала имена, кормит их пловом и поит чаем, расчесывает волосы и меняет наряды. Недавно Муслима начала бегать по коридорам от мамы — до этого у девочки была такая слабость, что она больше времени проводила в постели, почти не вставала и не садилась. Как только Муслима почувствовала себя лучше, вернулся озорной нрав. Теперь в отделении Муслиму зовут «шпионка» за способность быстро оказываться в неожиданном и, как правило, запретном месте.
В сентябре сложно было представить, что Муслима снова сможет бегать и шалить. Когда папа внес Муслиму в приемное отделение РДКБ на руках, она с трудом могла дышать. В легких у девочки скопилась жидкость, и ее срочно направили в реанимацию. Московские врачи буквально спасли девочке жизнь, вовремя откачав жидкость из легких и назначив современное лечение. Оказалось, что у Муслимы не лимфома, а лейкоз, причем такой, который достаточно хорошо поддается лечению. Впереди еще полгода терапии, и мама Муслимы готова ради жизни девочки на все. «Я просто не могу потерять ее, как старших сыновей, я сделаю все, что могу, и буду здесь с ней»,—говорит Гулноза. Дома ей пришлось оставить полуторагодовалого сына, он начал говорить свои первые слова без нее и уже пять месяцев видит и слышит маму только по телефону. Каждый день Гулноза и Муслима ждут звонков из дома. Муслима очень любит братика и очень хочет вернуться скорее домой. Только собрать деньги на лечение дочери Гулноза сама не может. Для оплаты пребывания Муслимы в больнице необходимо 3 150 000 рублей. Это просто огромная сумма для семьи девочки. Но все вместе мы можем собрать средства на жизненно необходимое лечение.
Новости
Сложная география Арсения
Он сам из Нового Уренгоя, лечится в Казани, а хочет больше всего в Пермь, где у него живет любимая бабушка. Обычно именно там Арсений вместе с братом весело проводит каникулы. Но это лето стало исключением.
«Хочется просто воздухом подышать»
На столе у 17-летней Даши стоит наполовину законченная картина по номерам, вторая в ее жизни. Это подарок подруги Полины — чтобы не так скучно было в больничной палате, выходить из которой получается редко.
«Мама, у вас повышенная тревожность»
Так говорили врачи Надежде, маме двенадцатилетней Даши, считая, что она зря водит дочь по врачам в попытках найти серьезное заболевание. В итоге у девочки оказалась редкая разновидность лимфомы.