Сильная (и скромная) Юля нуждается в помощи
У 10-летней Юли Шалагиновой очень ранний рецидив острого лимфобластного лейкоза. Болезнь к девочке вернулась практически сразу после того, как закончилось лечение. Теперь без пересадки костного мозга Юле не обойтись.
Донором для девочки станет ее папа. Но папа подходит Юле лишь частично, поэтому перед пересадкой нужно провести процедуру очистки трансплантата. Она обойдется в 1 100 000 рублей.
У Юли немного грустный взгляд, но на улыбку это не влияет — улыбаться девочка не перестает. Перед Юлей — бумага для рисования и набор для аппликаций. Совсем недавно у нее закончилось занятие по английскому языку, который она не очень любит. Но в этот же день к ней должен прийти преподаватель по технологии. Технологии Юля рада: ей нравится мастерить, клеить, рисовать. Занятия проходят прямо в палате: выходить Юле нельзя — низкие анализы и большой риск заболеть. «Мне больше вдвоем нравится заниматься, потому что я с учителем наедине, без одноклассников, и поэтому лучше понимаю материал. Но и в школу я люблю ходить. Дружу, в основном, с мальчиками, обычно в догонялки с ними играю».
Когда папа Юли приезжает навестить ее в больнице, с собой он привозит письма от одноклассников. Ребята желают девочке поскорее поправиться. Дома Юлю и ее маму Наталью ждет чихуахуа Боня. Он очень грустит без хозяек. «Я всегда просила у родителей собаку. Сначала мы съездили просто посмотреть, а однажды, когда я пришла из школы, Боня уже был дома».
С первого взгляда кажется, что Юля очень тихий, скромный, домашний ребенок, но мама девочки убеждает в обратном. По ее словам, Юля любит пошуметь, и характер у нее боевой. Но так она вела себя дома. В больнице девочка изменилась. Правда, это не мешает ей помогать маме. «Мне кажется, Юля поддерживает меня больше. Она сильная. Хотя, вроде бы, скромная, — рассказывает Наталья. — И очень часто я учусь этому у нее и поражаюсь, как она себя ведет. Конечно, бывает, что она тоже плачет. Естественно, я ее успокаиваю. Я ей очень горжусь, если честно».
Пока Юля с мамой как могут поддерживают друг друга, им нужна поддержка незнакомых людей.
Новости
Поставили диагноз и жизнь изменилась. К лучшему
Все в этой истории построено на контрасте. До шести лет у Олеси не было диагноза и она как будто была здоровой, но все время болела и могла есть только гречку.
«Я буду частичкой тебя»
Говорит Вика своему 11-летнему брату Диме, для которого она скоро станет донором костного мозга. И мальчик этому рад, потому что он очень любит Вику и хочет скорее вылечиться.
Я знаю, у меня болезнь крови
Болезни Артема чуть больше месяца, но сколько всего уже произошло за это время. Сначала мальчик лечился в Курске, потом переехал в Москву. Начинал бороться с лейкозом, а теперь надо избавляться еще и от назойливой инфекции.