«Меня зовут Ангелина, и у меня рецидив»
На Ангелине толстовка с буквами BTS — название корейской музыкальной группы. Бейсболка задом наперед, торчащие узелки банданы. Черная маска с рисунком, веселый принт на носках. До мелочей продуманный образ дерзкой девчонки.
Но Ангелина — нежный цветок. Трогательная, смущающаяся, с веснушками на носу. Мы спросили у нее, как она себя чувствует, а в ответ получили подробный рассказ о болезни. Как жаль, что девочка в 13 лет так хорошо разбирается в названиях химиопрепаратов. И довольно легко говорит о том, что у нее рецидив, что в больнице родного города «химия не зашла» и пришлось даже полежать в реанимации, а в Москве ей предстоит трансплантация костного мозга. Правда, при одном условии — что поможет препарат, который она получает прямо сейчас.
Теперь должно получиться!
Видео: Евгения Ванеева
Все это — подробно, монотонно, не поднимая глаз, от смущения поламывая пальцы. Приходится перебивать и спрашивать про друзей, школу, любимые занятия.
Тогда на секунду в глазах Ангелины вспыхивает огонек, а под маской появляется улыбка.
«Когда я поправилась в первый раз, я вернулась в школу, и это было очень радостно. После уроков мы с одноклассниками гуляем, идем в магазин, покупаем шоколадки, потом просто ходим куда-нибудь. А когда начинает вечереть или дождь, мы расходимся по домам. Мне с ними весело. Даже если ссоримся, на следующий день все забывается».
Но по-настоящему Ангелина загорается, когда речь заходит о любимой группе BTS. Она считает себя их фанатом и рьяно настаивает, что фанаты — обычные люди, которые просто любят музыку и исполнителей. Хотя ничего плохого мы даже и не думали. Наоборот, очень здорово, что у Ангелины есть увлечение, которое помогает ей держаться на плаву.
Фото: Евгения Ванеева
А еще — рисование, манга. Мама, которая всегда рядом, старший брат Артем (возможно, именно он станет донором костного мозга) и младшая сестра Анфиса, с нетерпением ждущая возвращения Ангелины.
Как так получилось, что имена у всех детей в вашей семье начинаются на «А»?
«Это мама так придумала».
А как мама тебя называет?
«Гелька».
Как хочется, чтобы в этот раз Гельке повезло. Чтобы «Блинцито», на который врачи возлагают особые надежды, помог и опухолевые клетки ушли. И веснушчатой девочке больше не нужно было бы запоминать названия лекарств, ход лечения, строго называть больницу стационаром и скучать по одноклассникам. Пока дело за оплатой того количества «Блинцито», которое нужно для последнего этапа терапии. А это 1 129 645 рублей.
Новости
О чем мечтает Гоша?
В январе Гоша (для своих — Жорик) прошел первый курс иммунотерапии «Блинцито», который помогли оплатить ему вы. Впереди второй курс, и мальчику снова нужна помощь. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».
«Как жалко, что я заболела»
Мама пятилетней Алены говорит, что у дочери невероятный интерес к жизни. Девочка хочет все знать и все уметь. У Алены всегда много дел, занятий и планов, и ничто не должно им помешать. Даже тяжелая болезнь.