К дедушке на самолете
Фирдавс еще слишком маленький, чтобы мечтать о том, кем стать во взрослой жизни. Сейчас мальчик хочет одного: поскорее вернуться в родной Таджикистан и увидеться с семьей. А для этого ему нужно закончить лечение.
В марте на теле Фирдавса появились маленькие пятнышки, похожие на веснушки. Родные мальчика решили, что это аллергия — в Таджикистане как раз было время сбора клубники — и привели его на осмотр в больницу. Анализ крови показал, что у мальчика очень низкий гемоглобин, и ребенка сразу же отправили на переливание. В скором времени непонятные пятнышки стали синяками, а врачи поставили диагноз — острый лимфобластный лейкоз.
Фирдавс любит мультики про супергероев, а больше всего — про Человека-паука
Фото: из личного архива
Семья была в шоке, ведь до двух с половиной лет Фирдавс ни разу не болел. Около месяца мальчика лечили на родине, а после направили в Москву, в Российскую детскую клиническую больницу. Там Фирдавс лежал сперва с мамой Рухшоной, а сейчас с ним тетя Сайера — мама болеет ветрянкой.
«Фирдавсу постоянно капают лекарства, поэтому гулять нам нельзя. Говорит, что как только капельницы уберут, мы сразу же пойдем играть на улицу, — рассказывает Сайера. — Мне 36 лет, и я ни разу не лежала в больнице. Но мне самой не трудно, только тяжело смотреть, как ребенок скучает и плачет».
И все же развлечения у Фирдавса есть: игра в машинки и мультики про Человека-паука. Чтобы поднять мальчику настроение, тетя Сайера подарила ему костюм и игрушку любимого супергероя. А мечты у маленького Фирдавса сейчас простые и наивные: он грезит о большой машине или самолете, чтобы вместе с мамой и тетей улететь из больницы домой и увидеться с любимым дедушкой.
Чтобы скорее выбраться из палаты и встретиться с семьей, Фирдавсу нужен дорогостоящий иммунопрепарат «Блинцито» — на другие лекарства у мальчика сильнейшая аллергия. Семь упаковок «Блинцито» стоят 1 129 646 рублей. Благодаря вам мы уже собрали половину суммы, но нужно еще.
Новости
О чем мечтает Гоша?
В январе Гоша (для своих — Жорик) прошел первый курс иммунотерапии «Блинцито», который помогли оплатить ему вы. Впереди второй курс, и мальчику снова нужна помощь. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».
«Как жалко, что я заболела»
Мама пятилетней Алены говорит, что у дочери невероятный интерес к жизни. Девочка хочет все знать и все уметь. У Алены всегда много дел, занятий и планов, и ничто не должно им помешать. Даже тяжелая болезнь.