Когда Алисе будет семь лет
Сейчас Алисе Дерипаско шесть и уже больше года она борется с апластической анемией. Девочка убеждена: свой следующий день рождения она точно встретит здоровой.
И наконец-то можно будет есть, что любишь, делать, что хочешь и гулять, сколько сможешь! А пока Алисе многое нельзя. Но ей так хочется гулять с детьми на детской площадке, пить какао в кафе около дома и есть свежие овощи и фрукты (девочка обожает морковь и капусту). Недавно вот грушу врачи разрешили. Сколько же было радости!
Три месяца назад у девочки состоялась трансплантация костного мозга. Сейчас нужно поддерживать нормальный состав крови, а для этого Алисе и другим детям в отделении требуется препарат «Альбумин».
Любительница морковки, капусты и какао
Фото: Ольга Матюнина
Этот препарат временно отсутствует в Морозовской больнице по причине возникших в этом году проблем с поставками от производителя, с которым у больницы уже был сыгран госконтракт. Процесс заключения нового госконтракта займет много времени. Клиника принимает меры, но пока непонятно, когда удастся решить возникшие проблемы. Поэтому на помощь приходит фонд, ведь детям нужно лечиться сейчас.
Обойтись без «Альбумина» невозможно, это один из наиболее часто используемых препаратов в онкологических больницах. В нем нуждается более 30 пациентов двух отделений Морозовской больницы: отделение трансплантации костного мозга и отделение реанимации и интенсивной терапии для онкологических пациентов.
В препарате нуждается более 30 пациентов двух отделений Морозовской больницы: отделение трансплантации костного мозга и отделение реанимации и интенсивной терапии.
Сейчас Алиса дома, но в отделение на контроль и введение препарата ездит каждую неделю. До болезни девочка ходила в садик, занималась танцами и карате. «Дочь увидела группу по карате, сама подошла к воспитателю и попросила ее взять, — рассказывает Ольга, мама девочки. — За два месяца упорных тренировок она нагнала всю группу и получила свой первый пояс. Вот такой она у меня боец». Сейчас, конечно, никаким спортом Алисе заниматься нельзя, да и в садик ходить запретили. Хорошо, что дома много кукол, с которыми девочка очень любит играть. Но живого общения ей, конечно, не хватает.
Мы верим, что свой следующий день рождения Алиса сможет встретить в кругу друзей за столом, на котором будет стоять все то, что ей нравится больше всего на свете. А пока мы очень просим поддержать девочку и других ребят, которым сейчас требуется препарат «Альбумин». Всего нужно собрать 337 240 рублей.
Новости
«Блинцито»: семь бед — один ответ
«Химия» оказалась неэффективна, в крови остались опухолевые клетки и болезнь может вернуться, у ребенка инфекции или сочетание нескольких факторов сразу. Четверым детям прямо сейчас нужен препарат «Блинцито».
Ситуация развивается стремительно
Свои первые шаги Ваня сделал в Центре имени Димы Рогачева: именно здесь уже четвертый месяц он лечится от острого лимфобластного лейкоза. Сейчас ему необходим препарат «Блинцито».
«Дочь всего этого просто не вспомнит»
Именно эта мысль греет Маргариту, маму двухлетней Ариши: девочка уже четыре месяца проходит лечение от острого лимфобластного лейкоза.