Когда Алисе будет семь лет
Сейчас Алисе Дерипаско шесть и уже больше года она борется с апластической анемией. Девочка убеждена: свой следующий день рождения она точно встретит здоровой.
И наконец-то можно будет есть, что любишь, делать, что хочешь и гулять, сколько сможешь! А пока Алисе многое нельзя. Но ей так хочется гулять с детьми на детской площадке, пить какао в кафе около дома и есть свежие овощи и фрукты (девочка обожает морковь и капусту). Недавно вот грушу врачи разрешили. Сколько же было радости!
Три месяца назад у девочки состоялась трансплантация костного мозга. Сейчас нужно поддерживать нормальный состав крови, а для этого Алисе и другим детям в отделении требуется препарат «Альбумин».
Любительница морковки, капусты и какао
Фото: Ольга Матюнина
Этот препарат временно отсутствует в Морозовской больнице по причине возникших в этом году проблем с поставками от производителя, с которым у больницы уже был сыгран госконтракт. Процесс заключения нового госконтракта займет много времени. Клиника принимает меры, но пока непонятно, когда удастся решить возникшие проблемы. Поэтому на помощь приходит фонд, ведь детям нужно лечиться сейчас.
Обойтись без «Альбумина» невозможно, это один из наиболее часто используемых препаратов в онкологических больницах. В нем нуждается более 30 пациентов двух отделений Морозовской больницы: отделение трансплантации костного мозга и отделение реанимации и интенсивной терапии для онкологических пациентов.
В препарате нуждается более 30 пациентов двух отделений Морозовской больницы: отделение трансплантации костного мозга и отделение реанимации и интенсивной терапии.
Сейчас Алиса дома, но в отделение на контроль и введение препарата ездит каждую неделю. До болезни девочка ходила в садик, занималась танцами и карате. «Дочь увидела группу по карате, сама подошла к воспитателю и попросила ее взять, — рассказывает Ольга, мама девочки. — За два месяца упорных тренировок она нагнала всю группу и получила свой первый пояс. Вот такой она у меня боец». Сейчас, конечно, никаким спортом Алисе заниматься нельзя, да и в садик ходить запретили. Хорошо, что дома много кукол, с которыми девочка очень любит играть. Но живого общения ей, конечно, не хватает.
Мы верим, что свой следующий день рождения Алиса сможет встретить в кругу друзей за столом, на котором будет стоять все то, что ей нравится больше всего на свете. А пока мы очень просим поддержать девочку и других ребят, которым сейчас требуется препарат «Альбумин». Всего нужно собрать 337 240 рублей.
Новости
Забрать домой собаку
17-летнему Артему нужно как можно скорее вылечиться и вернуться домой: его любимая собака (а по правде сказать, лучший друг) сейчас на передержке.
«Это не рак, это лимфома»
Так Женя говорит маме и просит ее не путать эти два слова. Он знает, что его болезнь хорошо лечится. И это действительно так. В Международный день борьбы с лимфомой рассказываем историю мальчика и просим вас помочь детям.
Вижу цель, не вижу препятствий
Вот такой, в двух словах, девиз маленькой Ани Шаровой: она упряма и жизнерадостна, несмотря на тяжелейшие осложнения после трансплантации костного мозга. И двух лет, проведенных вместе с мамой в больнице.