Когда Алисе будет семь лет
Сейчас Алисе Дерипаско шесть и уже больше года она борется с апластической анемией. Девочка убеждена: свой следующий день рождения она точно встретит здоровой.
И наконец-то можно будет есть, что любишь, делать, что хочешь и гулять, сколько сможешь! А пока Алисе многое нельзя. Но ей так хочется гулять с детьми на детской площадке, пить какао в кафе около дома и есть свежие овощи и фрукты (девочка обожает морковь и капусту). Недавно вот грушу врачи разрешили. Сколько же было радости!
Три месяца назад у девочки состоялась трансплантация костного мозга. Сейчас нужно поддерживать нормальный состав крови, а для этого Алисе и другим детям в отделении требуется препарат «Альбумин».
Любительница морковки, капусты и какао
Фото: Ольга Матюнина
Этот препарат временно отсутствует в Морозовской больнице по причине возникших в этом году проблем с поставками от производителя, с которым у больницы уже был сыгран госконтракт. Процесс заключения нового госконтракта займет много времени. Клиника принимает меры, но пока непонятно, когда удастся решить возникшие проблемы. Поэтому на помощь приходит фонд, ведь детям нужно лечиться сейчас.
Обойтись без «Альбумина» невозможно, это один из наиболее часто используемых препаратов в онкологических больницах. В нем нуждается более 30 пациентов двух отделений Морозовской больницы: отделение трансплантации костного мозга и отделение реанимации и интенсивной терапии для онкологических пациентов.
В препарате нуждается более 30 пациентов двух отделений Морозовской больницы: отделение трансплантации костного мозга и отделение реанимации и интенсивной терапии.
Сейчас Алиса дома, но в отделение на контроль и введение препарата ездит каждую неделю. До болезни девочка ходила в садик, занималась танцами и карате. «Дочь увидела группу по карате, сама подошла к воспитателю и попросила ее взять, — рассказывает Ольга, мама девочки. — За два месяца упорных тренировок она нагнала всю группу и получила свой первый пояс. Вот такой она у меня боец». Сейчас, конечно, никаким спортом Алисе заниматься нельзя, да и в садик ходить запретили. Хорошо, что дома много кукол, с которыми девочка очень любит играть. Но живого общения ей, конечно, не хватает.
Мы верим, что свой следующий день рождения Алиса сможет встретить в кругу друзей за столом, на котором будет стоять все то, что ей нравится больше всего на свете. А пока мы очень просим поддержать девочку и других ребят, которым сейчас требуется препарат «Альбумин». Всего нужно собрать 337 240 рублей.
Новости
О чем мечтает Гоша?
В январе Гоша (для своих — Жорик) прошел первый курс иммунотерапии «Блинцито», который помогли оплатить ему вы. Впереди второй курс, и мальчику снова нужна помощь. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».
«Как жалко, что я заболела»
Мама пятилетней Алены говорит, что у дочери невероятный интерес к жизни. Девочка хочет все знать и все уметь. У Алены всегда много дел, занятий и планов, и ничто не должно им помешать. Даже тяжелая болезнь.