Когда Алисе будет семь лет
Сейчас Алисе Дерипаско шесть и уже больше года она борется с апластической анемией. Девочка убеждена: свой следующий день рождения она точно встретит здоровой.
И наконец-то можно будет есть, что любишь, делать, что хочешь и гулять, сколько сможешь! А пока Алисе многое нельзя. Но ей так хочется гулять с детьми на детской площадке, пить какао в кафе около дома и есть свежие овощи и фрукты (девочка обожает морковь и капусту). Недавно вот грушу врачи разрешили. Сколько же было радости!
Три месяца назад у девочки состоялась трансплантация костного мозга. Сейчас нужно поддерживать нормальный состав крови, а для этого Алисе и другим детям в отделении требуется препарат «Альбумин».
Любительница морковки, капусты и какао
Фото: Ольга Матюнина
Этот препарат временно отсутствует в Морозовской больнице по причине возникших в этом году проблем с поставками от производителя, с которым у больницы уже был сыгран госконтракт. Процесс заключения нового госконтракта займет много времени. Клиника принимает меры, но пока непонятно, когда удастся решить возникшие проблемы. Поэтому на помощь приходит фонд, ведь детям нужно лечиться сейчас.
Обойтись без «Альбумина» невозможно, это один из наиболее часто используемых препаратов в онкологических больницах. В нем нуждается более 30 пациентов двух отделений Морозовской больницы: отделение трансплантации костного мозга и отделение реанимации и интенсивной терапии для онкологических пациентов.
В препарате нуждается более 30 пациентов двух отделений Морозовской больницы: отделение трансплантации костного мозга и отделение реанимации и интенсивной терапии.
Сейчас Алиса дома, но в отделение на контроль и введение препарата ездит каждую неделю. До болезни девочка ходила в садик, занималась танцами и карате. «Дочь увидела группу по карате, сама подошла к воспитателю и попросила ее взять, — рассказывает Ольга, мама девочки. — За два месяца упорных тренировок она нагнала всю группу и получила свой первый пояс. Вот такой она у меня боец». Сейчас, конечно, никаким спортом Алисе заниматься нельзя, да и в садик ходить запретили. Хорошо, что дома много кукол, с которыми девочка очень любит играть. Но живого общения ей, конечно, не хватает.
Мы верим, что свой следующий день рождения Алиса сможет встретить в кругу друзей за столом, на котором будет стоять все то, что ей нравится больше всего на свете. А пока мы очень просим поддержать девочку и других ребят, которым сейчас требуется препарат «Альбумин». Всего нужно собрать 337 240 рублей.
Новости
Юля устала болеть
Полгода по больницам, десять дней перерыв и снова на лечение: 8-летняя Юля приехала в клинику на плановую проверку, но, увы, пришлось задержаться. После пересадки костного мозга начались осложнения.
Шанс на нормальную жизнь
У двухлетнего Димы редкое наследственное заболевание: в крови не держится нужный уровень тромбоцитов. Родителям приходится оберегать сына буквально от всего. Пересадка костного мозга должна помочь исправить ситуацию.
Где жить? Решить вопрос помогают «Амбулаторные квартиры»
И этому важному проекту по-прежнему нужна ваша поддержка. Лечение от рака длится долго, но как только ситуация позволяет, детей переводят на амбулаторное лечение. Вот тогда и возникает вопрос: где жить?