В планах — стать стюардессой
Покраситься в рыжий, улететь на Камчатку, поехать с друзьями в Санкт-Петербург! И еще много-много всего. Но сначала — вылечиться. В этом 15-летней Марианне должен помочь противоопухолевый препарат «Адцетрис».
«Я всегда мечтала о рыжих волосах, — делится Марианна. — Мне кажется, это очень красиво. Надо только, чтобы они отросли после химиотерапии. Год назад у меня на шее воспалился лимфоузел. Я думала, просто простудилась, и решила не беспокоить родителей. Но потом тетя увидела мою шею и рассказала маме. А дальше началось — больницы и все такое».
Уже третий месяц девушка находится в Центре детской гематологии им. Дмитрия Рогачева, где лечится от рецидива лимфомы Ходжкина. Чтобы справиться с болезнью, Марианне нужна терапия противоопухолевым препаратом «Адцетрис».
Марианна любит яркие цвета
Фото: из личного архива
Родители до последнего не рассказывали Марианне про диагноз. «Я сама название болезни в выписке нашла и в интернете посмотрела. Конечно, у меня был шок и ужас. До этого момента я даже не знала, что такие болезни, как рак, есть». Следующим потрясением стала потеря волос. Перед самым лечением Марианна сделала себе ярко-красные пряди, и до последнего верила, что все обойдется и волосы останутся. Но, к сожалению, химиотерапия сработала как обычно. «Сначала у меня даже были панические атаки на этот счет, я думала: “Что теперь люди скажут?“ Но сейчас мне даже нравится, да и мама говорит, что мне идет такая прическа».
Марианна обо всем рассказывает с улыбкой, даже о самых неприятных моментах. На вопрос тяжело ли ей дается лечение, отвечает: «Ну да, есть немного». И опять же — с улыбкой. Сложно поверить, что эта девушка сейчас проходит через самые настоящие испытания. Ее голос звучит бодро и жизнерадостно. И пусть так будет и дальше.
Мы очень просим вас поддержать открытую, невероятную Марианну! На ближайший курс ей необходимо шесть флаконов лекарства «Адцетрис», которые стоят 1 130 530 рублей.
Новости
«Это не рак, это лимфома»
Так Женя говорит маме и просит ее не путать эти два слова. Он знает, что его болезнь хорошо лечится. И это действительно так. В Международный день борьбы с лимфомой рассказываем историю мальчика и просим вас помочь детям.
Вижу цель, не вижу препятствий
Вот такой, в двух словах, девиз маленькой Ани Шаровой: она упряма и жизнерадостна, несмотря на тяжелейшие осложнения после трансплантации костного мозга. И двух лет, проведенных вместе с мамой в больнице.
Мишка и его улыбка
Полная задора и огня: даже в стерильном боксе, где все строго, по правилам и с огромными ограничениями, Миша играет, смеется и не может усидеть на месте.