«Ногу мне беречь нужно»
Из-за болезни Артуру нельзя бегать, играть в футбол и гулять с любимой собакой. Но он уверен: эти ограничения в его жизни ненадолго. После химиотерапии мальчика ждет операция по замене пораженной кости эндопротезом.
У Артура саркома Юинга. Об этом стало известно в августе: мальчик стал жаловаться на боль в ноге, родители обратились к врачу, сделали КТ-исследование и получили диагноз. Сейчас Артур проходит химиотерапию, после которой состоится операция: будет удалена опухоль, а кость и соседний сустав заменят на «растущий» эндопротез, длину которого можно регулировать с помощью магнитного поля (Артуру двенадцать, он активно растет).
Артур на школьной линейке
Фото: из личного архива
До болезни Артур играл в футбол, волейбол, участвовал во всех школьных соревнованиях. «Сейчас ему ничего нельзя: никаких активностей, резких движений, не бегать, не прыгать, только ходить, — рассказывает Наталья, мама мальчика. — Сын верит и настроен на лучшее, уверен, что все у него пройдет после операции. Он нам постоянно повторяет: “Ногу сейчас мне нужно беречь”».
У Артура большая и дружная семья, а пару месяцев назад у мальчика появился настоящий друг — щенок по имени Джек. «Мы его на улице подобрали, жалко стало, — говорит Наталья. — Так они с Артуром теперь не разлей вода, мы даже разрешаем им в кровати спать вместе». Правда выгуливает Джека пока старшая сестра: пес слишком активный, сильно тянет поводок, опасно.
А еще Артуру очень нравится учиться в школе, любимые предметы — география и математика. Он быстро запоминает города и страны, говорит, что география вообще самый легкий предмет. Но в школу мальчику тоже пока нельзя. Артур не унывает: все это временные ограничения, после операции опять будет можно. Главное, чтобы она состоялась, а для этого нужен эндопротез, который стоит 2 262 763 рублей.
Новости
Полжизни — в больнице
Амиле всего десять месяцев, и пять из них она провела в больнице: острый лимфобластный лейкоз. Состояние пока не очень, но девочка не плачет (в отличие от мамы). Главное сейчас, что лечение помогает.
У Вани есть мама
И мама для Вани самый лучший друг. Они все делают вместе — даже на рыбалку ходят. А сейчас они вместе пытаются справиться с рецидивом миеломы.
Люда ждет, когда лимфоциты начнут расти
У 19-летней Люды лимфома Ходжкина. После трансплантации костного мозга ей удалось добиться ремиссии. Теперь чтобы полностью справиться с болезнью, девушке необходим курс противоопухолевого препарата «Адцетрис».