Рохман мечтает стать президентом
У 12-летнего Рохмана Хакимова острый лифмобластный лейкоз. Он дважды сумел победить болезнь. И дважды она возвращалась. Первый раз это случилось пять лет назад. Второй — в июне этого года.
Рохман снова в Москве, в Центре детской гематологии им. Дмитрия Рогачева. В этот раз врачи готовят мальчика к трансплантации костного мозга. Донором станет любимый младший брат, по которому Рохман очень скучает. Чтобы подготовиться к пересадке костного мозга, ему нужно выйти в ремиссию. Мальчику не подошла стандартная химиотерапия — у него развились серьезные инфекционные осложнения. Поэтому врачи назначили ему эффективную, но дорогостоящую иммунотерапию препаратом «Блинцито».
Рохман очень скучает по дому
Вообще Рохман очень скучает по дому, папе, брату и двум сестрам. «Сыну сейчас сложнее смириться с тем, что ему опять нужно лечиться, проходить через все тяжелые процедуры уже в третий раз, — рассказывает Билкис, мама Рохмана. — Он вырос, и все уже понимает. В июне, когда обнаружили рецидив, было очень тяжело. Первая неделя в больнице вообще прошла в слезах. Он постоянно говорил, что ему все надоело, что хочет домой, к брату и сестрам. Сейчас он смог собраться и настроиться снова на борьбу с лейкозом».
У Рохмана очень доброе сердце. Он мечтает стать президентом, потому что считает, что так сможет помочь многим людям: «Я хочу стать президентом, чтобы деньги раздавать людям, в больницах подарки дарить, и вообще всем помогать. Особенно детям». Но пока помощь необходима ему.
Стоимость 18 упаковок препарата «Блинцито» 2 259 291 рубль. Это большая сумма для семьи, в которой четверо детей и работает только папа. Мы очень просим вас поддержать Рохмана, который так хочет помогать другим людям.
Новости
Илье скучно, но он не сдается
Из развлечений — игры и переписка в телефоне. Еще учеба: за это Илья отвечает сам. Уроки, занятия, подготовка к ОГЭ. Гулять можно, но не хочется. Хочется домой. Но пока рано, нужно победить осложнения после ТКМ.
О чем мечтает Гоша?
В январе Гоша (для своих — Жорик) прошел первый курс иммунотерапии «Блинцито», который помогли оплатить ему вы. Впереди второй курс, и мальчику снова нужна помощь. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».