Рохман мечтает стать президентом
У 12-летнего Рохмана Хакимова острый лифмобластный лейкоз. Он дважды сумел победить болезнь. И дважды она возвращалась. Первый раз это случилось пять лет назад. Второй — в июне этого года.
Рохман снова в Москве, в Центре детской гематологии им. Дмитрия Рогачева. В этот раз врачи готовят мальчика к трансплантации костного мозга. Донором станет любимый младший брат, по которому Рохман очень скучает. Чтобы подготовиться к пересадке костного мозга, ему нужно выйти в ремиссию. Мальчику не подошла стандартная химиотерапия — у него развились серьезные инфекционные осложнения. Поэтому врачи назначили ему эффективную, но дорогостоящую иммунотерапию препаратом «Блинцито».
Рохман очень скучает по дому
Вообще Рохман очень скучает по дому, папе, брату и двум сестрам. «Сыну сейчас сложнее смириться с тем, что ему опять нужно лечиться, проходить через все тяжелые процедуры уже в третий раз, — рассказывает Билкис, мама Рохмана. — Он вырос, и все уже понимает. В июне, когда обнаружили рецидив, было очень тяжело. Первая неделя в больнице вообще прошла в слезах. Он постоянно говорил, что ему все надоело, что хочет домой, к брату и сестрам. Сейчас он смог собраться и настроиться снова на борьбу с лейкозом».
У Рохмана очень доброе сердце. Он мечтает стать президентом, потому что считает, что так сможет помочь многим людям: «Я хочу стать президентом, чтобы деньги раздавать людям, в больницах подарки дарить, и вообще всем помогать. Особенно детям». Но пока помощь необходима ему.
Стоимость 18 упаковок препарата «Блинцито» 2 259 291 рубль. Это большая сумма для семьи, в которой четверо детей и работает только папа. Мы очень просим вас поддержать Рохмана, который так хочет помогать другим людям.
Новости
Успеть до Нового года
Максиму бы играть в компьютер, гулять с друзьями, и чтобы никто не приставал с вопросами. Но приходится слушать взрослых и соблюдать режим. Потому что нужно вылечиться. Помочь может препарат «Блинцито», но его важно купить уже сейчас, до Нового года.
Три сантиметра до земли
Именно на столько сейчас одна нога короче другой у 17-летнего Ильи. Восемь лет назад ему заменили пораженную остеосаркомой кость на раздвижной эндопротез. И вот теперь пришло время поставить новую конструкцию.
Рукодельный мир Даши
Даша молчит, не хочет разговаривать. Хочет вязать смешного кота, собирать мозаику и общаться с ребятами в больничной игровой комнате. А вот разговаривать о себе и о том, что происходит, не хочет.