Рохман мечтает стать президентом
У 12-летнего Рохмана Хакимова острый лифмобластный лейкоз. Он дважды сумел победить болезнь. И дважды она возвращалась. Первый раз это случилось пять лет назад. Второй — в июне этого года.
Рохман снова в Москве, в Центре детской гематологии им. Дмитрия Рогачева. В этот раз врачи готовят мальчика к трансплантации костного мозга. Донором станет любимый младший брат, по которому Рохман очень скучает. Чтобы подготовиться к пересадке костного мозга, ему нужно выйти в ремиссию. Мальчику не подошла стандартная химиотерапия — у него развились серьезные инфекционные осложнения. Поэтому врачи назначили ему эффективную, но дорогостоящую иммунотерапию препаратом «Блинцито».
Рохман очень скучает по дому
Вообще Рохман очень скучает по дому, папе, брату и двум сестрам. «Сыну сейчас сложнее смириться с тем, что ему опять нужно лечиться, проходить через все тяжелые процедуры уже в третий раз, — рассказывает Билкис, мама Рохмана. — Он вырос, и все уже понимает. В июне, когда обнаружили рецидив, было очень тяжело. Первая неделя в больнице вообще прошла в слезах. Он постоянно говорил, что ему все надоело, что хочет домой, к брату и сестрам. Сейчас он смог собраться и настроиться снова на борьбу с лейкозом».
У Рохмана очень доброе сердце. Он мечтает стать президентом, потому что считает, что так сможет помочь многим людям: «Я хочу стать президентом, чтобы деньги раздавать людям, в больницах подарки дарить, и вообще всем помогать. Особенно детям». Но пока помощь необходима ему.
Стоимость 18 упаковок препарата «Блинцито» 2 259 291 рубль. Это большая сумма для семьи, в которой четверо детей и работает только папа. Мы очень просим вас поддержать Рохмана, который так хочет помогать другим людям.
Новости
«Это не рак, это лимфома»
Так Женя говорит маме и просит ее не путать эти два слова. Он знает, что его болезнь хорошо лечится. И это действительно так. В Международный день борьбы с лимфомой рассказываем историю мальчика и просим вас помочь детям.
Вижу цель, не вижу препятствий
Вот такой, в двух словах, девиз маленькой Ани Шаровой: она упряма и жизнерадостна, несмотря на тяжелейшие осложнения после трансплантации костного мозга. И двух лет, проведенных вместе с мамой в больнице.
Мишка и его улыбка
Полная задора и огня: даже в стерильном боксе, где все строго, по правилам и с огромными ограничениями, Миша играет, смеется и не может усидеть на месте.