Когда мне грустно, я танцую
Говорит 8-летний Сева, включает музыку и зажигательно исполняется хип-хоп. Проблема только в том, что грустно мальчику бывает часто, потому что он очень устал болеть.
«Да просто мне надоело быть тут, в больнице, — говорит Сева. — Выхожу гулять и понимаю, что все вокруг уже видел много раз. А хочется видеть что-то новое в своей жизни». Севу можно понять, он уже восемь месяцев лечится в Центре им. Дмитрия Рогачева. И это уже не в первый раз.
Острый лимфобластный лейкоз у мальчика обнаружили четыре года назад. Было и сложное лечение, и трансплантация костного мозга (тогда донором стала мама). К сожалению, у Севы случился рецидив. Теперь ему необходима трансплантация от неродственного донора, который уже найден в Турции. Как и всегда, он отдаст свои клетки бесплатно, но за процедуру поиска и активации нужно заплатить: 2 250 000 рублей.
Когда Севе грустно, он всегда танцует
Видео: Евгения Ванеева
Может показаться, что Сева сдался и грустит, но это совсем не так. На самом деле он каждый день зажигательно танцует хип-хоп и поднимает этим настроение не только себе, но и окружающим. Когда его спрашиваешь, откуда он берет свои танцевальные движения, он показывает на грудь в области сердца. И это, конечно, чистая правда: Сева искренний и открытый парень. С удовольствием демонстрирует свои наборы конструктора, настольные игры, может и станцевать для вас, и даже спеть. Да, мальчик еще и поет! Но пока, как он считает, недостаточно хорошо, зато тоже, как мы считаем, с душой.
Севу во всем поддерживает Анна, его мама. «Мы команда. С самого начала у нас договоренность: когда я падаю духом, он меня поддерживает, когда ему грустно, я рядом. Конечно, мы мечтаем успешно закончить лечение. Надеемся, что все получится. И что клеточки смогут хорошо взять, и что они доедут, живые, активные, и что Севушка все хорошо перенесет».
Сейчас Сева с Анной нуждаются и в вашей поддержке. Процедура поиска и активации стоит дорого: 2 250 000 рублей. Но повторная пересадка костного мозга — реальный шанс для Севы стать здоровым.
Новости
О чем мечтает Гоша?
В январе Гоша (для своих — Жорик) прошел первый курс иммунотерапии «Блинцито», который помогли оплатить ему вы. Впереди второй курс, и мальчику снова нужна помощь. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».
«Как жалко, что я заболела»
Мама пятилетней Алены говорит, что у дочери невероятный интерес к жизни. Девочка хочет все знать и все уметь. У Алены всегда много дел, занятий и планов, и ничто не должно им помешать. Даже тяжелая болезнь.