Что у Евы в сумочке
5-летняя Ева везде и всегда ходит со своей сумочкой. В ней у нее лежит специальный прибор — инфузомат, благодаря которому девочка непрерывно получает иммунотерапию.
К этой сумочке она уже привыкла, да и в целом к лечению острого лимфобластного лейкоза относится с большим терпением. Недавно углубленный анализ опухолевых клеток показал, что у Евы редкий и неблагоприятный генетический вариант болезни. Консилиум врачей решил, что в этой ситуации для повышения шансов на успех лечения необходимо дополнить стандартную терапию курсом иммунопрепарата «Блинцито».
Танцы — главная страсть Евы (пока)
Фото: из личного архива
Болезнь у Евы диагностировали несколько месяцев назад. Но еще в январе Ольга, мама девочки, обратила внимание, что у дочери воспалились паховые лимфоузлы. Родители обратились к врачам: болезнь не сразу, но обнаружили. «Сначала думаешь, что раз у ребенка рак, значит все, это точно конец, — рассказывает Ольга. — Не приходит в голову, что эта болезнь лечится, и лечится хорошо. А еще не понимаешь, что у внешне здорового ребенка, может быть такой диагноз. Но со временем приходишь в себя и начинаешь действовать».
Буквально за несколько дней до госпитализации в Центр им. Дмитрия Рогачева Ева стала чувствовать себя гораздо хуже. Но лечение сразу стало помогать, и первое, что она начала делать, когда появились силы — танцевать.
Танцы — главная страсть Евы. В три года она с удовольствием пошла на балет, а в детском саду решила серьезно заняться грузинскими танцами. «У дочери должен был состояться отчетный концерт, но ровно в те же даты она легла в больницу, — рассказывает Ольга. — У нее уже и платье было готово, и номер. Мы сказали, что концерт перенесли, и что она обязательно выступит, когда ее выпишут из больницы». Поэтому Ева продолжает репетировать даже несмотря на слабость и сумочку с инфузоматом.
Кажется, что Ева мечтает стать танцовщицей, но нет, на будущее у нее другие планы. Оказывается, она хочет быть воспитателем в детском сады или поваром. А лучше всего, по ее мнению, постараться совместить эти две профессии. Но это в будущем, а пока надо лечиться.
К сожалению, далеко не всегда подопечные фонда могут получить дорогостоящую терапию с «Блинцито» за счет государства: квот на иммунотерапию острого лимфобластного лейкоза выделено недостаточно. Поэтому Еве очень нужна ваша помощь. Стоимость четырех флаконов лекарства 645 512 рублей.
Новости
О чем мечтает Гоша?
В январе Гоша (для своих — Жорик) прошел первый курс иммунотерапии «Блинцито», который помогли оплатить ему вы. Впереди второй курс, и мальчику снова нужна помощь. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».
«Как жалко, что я заболела»
Мама пятилетней Алены говорит, что у дочери невероятный интерес к жизни. Девочка хочет все знать и все уметь. У Алены всегда много дел, занятий и планов, и ничто не должно им помешать. Даже тяжелая болезнь.