Что у Евы в сумочке
5-летняя Ева везде и всегда ходит со своей сумочкой. В ней у нее лежит специальный прибор — инфузомат, благодаря которому девочка непрерывно получает иммунотерапию.
К этой сумочке она уже привыкла, да и в целом к лечению острого лимфобластного лейкоза относится с большим терпением. Недавно углубленный анализ опухолевых клеток показал, что у Евы редкий и неблагоприятный генетический вариант болезни. Консилиум врачей решил, что в этой ситуации для повышения шансов на успех лечения необходимо дополнить стандартную терапию курсом иммунопрепарата «Блинцито».
Танцы — главная страсть Евы (пока)
Фото: из личного архива
Болезнь у Евы диагностировали несколько месяцев назад. Но еще в январе Ольга, мама девочки, обратила внимание, что у дочери воспалились паховые лимфоузлы. Родители обратились к врачам: болезнь не сразу, но обнаружили. «Сначала думаешь, что раз у ребенка рак, значит все, это точно конец, — рассказывает Ольга. — Не приходит в голову, что эта болезнь лечится, и лечится хорошо. А еще не понимаешь, что у внешне здорового ребенка, может быть такой диагноз. Но со временем приходишь в себя и начинаешь действовать».
Буквально за несколько дней до госпитализации в Центр им. Дмитрия Рогачева Ева стала чувствовать себя гораздо хуже. Но лечение сразу стало помогать, и первое, что она начала делать, когда появились силы — танцевать.
Танцы — главная страсть Евы. В три года она с удовольствием пошла на балет, а в детском саду решила серьезно заняться грузинскими танцами. «У дочери должен был состояться отчетный концерт, но ровно в те же даты она легла в больницу, — рассказывает Ольга. — У нее уже и платье было готово, и номер. Мы сказали, что концерт перенесли, и что она обязательно выступит, когда ее выпишут из больницы». Поэтому Ева продолжает репетировать даже несмотря на слабость и сумочку с инфузоматом.
Кажется, что Ева мечтает стать танцовщицей, но нет, на будущее у нее другие планы. Оказывается, она хочет быть воспитателем в детском сады или поваром. А лучше всего, по ее мнению, постараться совместить эти две профессии. Но это в будущем, а пока надо лечиться.
К сожалению, далеко не всегда подопечные фонда могут получить дорогостоящую терапию с «Блинцито» за счет государства: квот на иммунотерапию острого лимфобластного лейкоза выделено недостаточно. Поэтому Еве очень нужна ваша помощь. Стоимость четырех флаконов лекарства 645 512 рублей.
Новости
Свободно дышать
Болезнь проявилась, когда Оле было восемь месяцев: температура, сыпь по всему телу. Врачи решили, что это пищевая аллергия, но скоро состояние девочки ухудшилось настолько, что она попала в реанимацию.
Прекрасный сон Абдул-Рахима
Сесть в такси, уехать в аэропорт и улететь домой. Да, таковы сны. А наяву восьмилетний Абдул-Рахим уже пять месяцев лечится от рецидива острого лимфобластного лейкоза. Хотя до этого целый год был в ремиссии.
«Вчера сын бил грушу, а сегодня опять в больнице»
Повторяем нашу просьбу о помощи: Кириллу нужен препарат «Элизария», чтобы справиться с последствиями второй пересадки костного мозга. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.