Тимофей не собирается сдаваться
14-летний Тимофей готовится к трансплантации костного мозга. О трудностях, с которыми ему пришлось и еще придется столкнуться за время болезни, он рассказывает легко и с улыбкой.
«Только сильные духом люди могут пройти такое серьезное испытание, — считает Тимофей. — Я понимаю, что моя болезнь тяжелая, но я особо не переживаю. Я точно буду здоровым».
В июне у юноши диагностировали острый миелобластный лейкоз. Позади несколько курсов химиотерапии, переливания крови и болезненные уколы. Впереди трансплантация костного мозга, к которой нужно хорошо подготовиться. Для этого Тимофею и другим детям из Центра Дмитрия Рогачева необходима терапия препаратом «Энтивио».
Тимофей невероятно милый и открытый юноша
Видео: Евгения Ванеева
Больше всего в предстоящей пересадке Тимофея расстраивает то, что придется целый месяц (а может и дольше) находиться в изоляции. Снова. «Я попал в больницу в начале лета, до августа пролежал под капельницами, никуда вообще не выходил, — вспоминает юноша. — И когда врачи почти разрешили мне погулять, больницу закрыли на карантин. Было очень обидно».
Еще Тимофею грустно, что за время болезни у него почти не осталось друзей: «Мне очень не хватает общения. Сначала друзья еще как-то писали, спрашивали. Потом все почти пропали. Но я раньше застенчивый очень был, друзей у меня не так много. Однако болезнь меня изменила. Теперь, как выйду из больницы, точно буду много дружить и общаться!»
С первого класса Тимофей занимался плаванием в спортивной школе, но говорит об этом как-то скромно, а ведь у него первый юношеский разряд по плаванию! Кстати, рассказал нам об этом его папа, который очень гордится сыном и также, как Тимофей, спокоен и улыбчив. Потому что тоже уверен, что все будет хорошо.
Нам кажется, Тимофей очень храбрый. Но улыбка у него все-таки грустная. Мы очень просим поддержать юношу и других детей, которым сейчас требуется препарат «Энтивио». Всего нужно собрать 624 000 рублей. Без вас им точно не справиться.
Новости
«Это не рак, это лимфома»
Так Женя говорит маме и просит ее не путать эти два слова. Он знает, что его болезнь хорошо лечится. И это действительно так. В Международный день борьбы с лимфомой рассказываем историю мальчика и просим вас помочь детям.
Вижу цель, не вижу препятствий
Вот такой, в двух словах, девиз маленькой Ани Шаровой: она упряма и жизнерадостна, несмотря на тяжелейшие осложнения после трансплантации костного мозга. И двух лет, проведенных вместе с мамой в больнице.
Мишка и его улыбка
Полная задора и огня: даже в стерильном боксе, где все строго, по правилам и с огромными ограничениями, Миша играет, смеется и не может усидеть на месте.