Люда ждет, когда лимфоциты начнут расти
У 19-летней Люды лимфома Ходжкина. После трансплантации костного мозга ей удалось добиться ремиссии. Теперь чтобы полностью справиться с болезнью, девушке необходим курс препарата «Адцетрис».
Люда — умна и красива. Мечтает победить болезнь и поступить на юридический факультет. Во время лечения она пробовала учиться в воронежском университете дистанционно. Но поняла, что это очень тяжело. Поэтому отчислилась и отложила вопрос о получении высшего образования до лучших времен. Но, кажется, в жизни Люды они скоро наступят. У Люды ремиссия после трансплантации костного мозга. Врачи выписали ее домой. Но сейчас ей необходимо закрепить успех и пройти курс противоопухолевого препарата «Адцетрис», который стоит 1 130 520 рублей. Уже собрано больше половины от этой суммы.
Люда в больнице и дома
Фото: из личного архива
«Мне было 16 лет, когда выяснилось, что у меня лимфома Ходжкина, тогда это вызвало у меня жуткую депрессию, — рассказывает Люда. — Ведь никто в моей семье и среди знакомых никогда не сталкивался с подобными диагнозами. Я ничего не знала о раке. Тогда я постоянно задавала себе и окружающим один и тот же вопрос: “Почему я?”». Потом были семь месяцев в больнице и ремиссия. Самым трагичным для Люды в тот момент была потеря волос, ресниц и бровей. В больнице она старалась не смотреть на свое отражение. А перед возвращением домой попросила родителей убрать все зеркала в доме, чтобы не сталкиваться со своим изображением.
Но совсем скоро Люда нашла выход из этой ситуации. Она обзавелась париком и начала экспериментировать — рисовать брови и стрелки. Многие даже интересовались, у какого мастера она это делает.
Однако после нескольких месяцев передышки болезнь вернулась. «Я говорила себе: “Люда, ты столько прошла тогда, ты справишься и в этот раз”, — вспоминает Люда. — Я приняла решение ехать в Москву, в больницу им. Н.Н. Блохина одна, без мамы. Я видела, как ей тяжело отрываться от папы, старших брата и сестры. Потом я вернулась домой и начала ждать, когда меня вызовут на пересадку костного мозга. И когда меня вызвали, я попросила маму поехать со мной. Помню, как она проводила меня до дверей больницы. Я держалась молодцом. Но как только двери за мной захлопнулись, мне стало ужасно страшно… После трансплантации я все ждала, когда костный мозг заработает и лимфоциты начнут расти. Первый день, второй, третий день — ноль. Наступили выходные и к нам не пришли брать кровь. Я возмутилась: “А вдруг именно сегодня у меня лимфоциты вырастут!”. “Хорошо”, сказали мне медсестры и вечером взяли кровь. Выяснилось, что показатели выросли на 0,2 пункта. Это было для меня счастьем! Ведь это означало, что все идет по плану и трансплантат работает, а значит, я скоро окажусь дома».
Пока Люда в Москве ждет, что решат врачи. Можно ли вернуться домой и там проходить поддерживающую терапию при помощи препарата «Адцетрис» или стоит приезжать для этого в Москву. Поддержите девушку, помогите собрать остаток суммы.
Новости
«Блинцито»: семь бед — один ответ
«Химия» оказалась неэффективна, в крови остались опухолевые клетки и болезнь может вернуться, у ребенка инфекции или сочетание нескольких факторов сразу. Четверым детям прямо сейчас нужен препарат «Блинцито».
Ситуация развивается стремительно
Свои первые шаги Ваня сделал в Центре имени Димы Рогачева: именно здесь уже четвертый месяц он лечится от острого лимфобластного лейкоза. Сейчас ему необходим препарат «Блинцито».
«Дочь всего этого просто не вспомнит»
Именно эта мысль греет Маргариту, маму двухлетней Ариши: девочка уже четыре месяца проходит лечение от острого лимфобластного лейкоза.