Ремиссия есть, и теперь важно ее не потерять
Ровно два года назад мы впервые попросили вас помочь собрать средства на лечение Вани Зинченко. А потом наши просьбы стали регулярными. Мы очень благодарны вам за отклик: каждый раз необходимая сумма быстро собиралась.
И мы решили поделиться с вами Ваниными новостями: все неплохо! Мальчик продолжает лечиться и по-прежнему стойко переносит все, что с ним происходит. А за три года чего только ни было: и операция, и рецидивы… Ваня сильно худел, а потом набирал вес, несколько раз полностью терял волосы! Но Инна, мама Вани, говорит, что только один или два раза слышала от сына, что он устал и хочет домой. И это, конечно, достойно восхищения.
Чтобы уехать домой здоровым, мальчику нужна пересадка костного мозга. Донора нашли давно, но Ване никак не удавалось выйти в ремиссию, а это главное условие для ТКМ. Врачи пробовали разные линии терапии и только последняя, с препаратами «Ервой», «Опдиво» и «Адцетрис», сделала свое дело. По отдельности эти лекарства недостаточно помогали мальчику, но их комбинация оказалась спасительной. Сейчас очень важно, чтобы Ваня не потерял долгожданную ремиссию.
Наконец-то Ваня смог сделать стрижку как у футболистов
Фото: Юлия Ласкорунская
Ваня открытый, эмоциональный и общительный парень. «Болтушка моя», — ласково называет его Инна. Только теперь все его друзья и приятели — это ребята, которые тоже лечились или лечатся. За последние два года дома удалось побыть только пять месяцев. Но это было очень счастливое время, несмотря на то что терапия продолжалась и приходилось постоянно ездить в больницу. «Дома все равно лучше, там папа, старшая сестра, — говорит Инна. — Жизнь более открытая: мы и гуляли больше, и на велосипеде Ваня катался, как обычный ребенок, и в кино с ним ходили, и в гости».
У Вани, кстати, новая стрижка. До болезни мальчик постоянно просил маму стричь его очень коротко, говорил, что волосы мешают и все от них чешется. А когда они отросли после последней «химии», вообще не хотел стричься, говорил: «Мама, я хочу походить с длинными волосами, ощутить присутствие волос на голове». А потом выдвинул новое условие: оставить волосы сзади длинными настолько, насколько это возможно.
Устал, конечно, парень. Но молодец, не раскисает. За два года дома удалось побыть только пять месяцев. Там мы и гуляли больше, и на велосипеде Ваня катался, как обычный ребенок.
Инна,мама Вани Зинченко
Про свои любимые занятия Ваня не забывает, хотя ни русские народные танцы, ни дзюдо ему пока нельзя. Но Ваня точно знает: как вылечится, сразу вернется к дзюдо. А по поводу танцев передумал, теперь говорит: «Я петь хочу»!
Но самое важное — у Вани появилась сокровенная мечта. Он очень хочет в Новоафонскую пещеру в Абхазии. Увидел где-то про нее передачу — и все, загорелся. У него с мамой даже есть серьезная договоренность: как только он выздоровеет, то первым делом они всей семьей едут туда.
Мы очень хотим, чтобы Ванина мечта сбылась. Для этого пока нужно поддерживать ремиссию дорогостоящими лекарствами: иммунным препаратом «Ервой» и противоопухолевым препаратом «Адцетрис». Их стоимость 1 434 267 рублей.
Новости
Бегает, будто не болеет
Кира ни секунды не сидит на месте. «Гиперактивная, гипервеселая, гиперпозитивчик. Настоящее солнышко!» — описывает дочь мама Анастасия. Между тем у Киры острый лимфобластный лейкоз, и сейчас ей нужен иммунопрепарат «Блинцито».
Жора, который очень любит жить
«Как же мы будем без тебя, Гоша» — так со слезами на глазах парня провожали воспитатели детского сада… в школу! Потому что девятилетний Гоша (для своих — Жорик) просто никого не может оставить равнодушным.
Цыц, цыган, цыпленок: Алтана учит букву Ц
У Алтаны сильнейшая аллергия на препарат, который входит в протокол лечения. Чтобы девочка могла продолжить лечение, врачи заменили его на дорогостоящий «Блинцито».