«Врачи говорят, что я молодец»
11-летний Арам болеет с рождения, помочь ему может только трансплантация костного мозга. Никто из родственников Араму в качестве донора не подходит, поэтому донора нашли в международном регистре.
Араму не страшно, а интересно
Видео: Евгения Ванеева
Арам легко рассказывает про свою жизнь и лечение: «У меня первичный иммунодефицит. Это значит, что у меня нехватка иммунитета и слабый организм. Например, какие-то продукты я плохо перевариваю, от этого живот болит. Но проблемы с едой у меня с детства, поэтому я уже привык к этому. Знаю, что можно, что нельзя. И вот так справляюсь. В основном, я приезжал в больницу на обследования, но, бывает, что и и ложился, потому что у меня странные пятна появлялись на руках и надо было лечиться.
Когда я приехал в Центр (Димы Рогачева — прим. ред.) на пересадку, мне рассказали, что я буду получать химиопрепараты, поэтому лучше заранее постричь волосы. Я не расстроился. Волосы новые отрастут и, говорят, даже лучше. Нет ни одного врача или медсестры, который не обратит внимание на мою прическу. Но я уже жду не дождусь, когда буду рассматривать себя лысым.
Потом меня посадят в бокс, где будет кровать, тумбочка, окно и велотренажер, на котором я буду сбрасывать лишний вес. Врачи говорят, что я смелый. Мне не страшно, а интересно, как все это будет. Я не знаю своего донора, знаю, что он немец.
Мама у меня на расслабоне, всегда меня утешает. Говорит, что будет не больно. Хотя во время установки катетера было больно пару раз. Мне ставили катетер в руку и несколько раз промахнулись.
В больнице друзей пока не завел. Только с Амиром играем, он у меня иногда маленькие детали от Lego забирает. Младше меня на 8 или 9 лет. Амир уже прошел тот путь, который я должен буду пройти. Дома у меня очень много отличных друзей, они обо всем знают. Любим говорить, изучать трюки на самокате и скейтборде. Сейчас моя главная мечта — сходить в тир с родителями и одноклассниками».
Поможем мечте осуществиться?
Новости
О чем мечтает Гоша?
В январе Гоша (для своих — Жорик) прошел первый курс иммунотерапии «Блинцито», который помогли оплатить ему вы. Впереди второй курс, и мальчику снова нужна помощь. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».
«Как жалко, что я заболела»
Мама пятилетней Алены говорит, что у дочери невероятный интерес к жизни. Девочка хочет все знать и все уметь. У Алены всегда много дел, занятий и планов, и ничто не должно им помешать. Даже тяжелая болезнь.