«Врачи говорят, что я молодец»
11-летний Арам болеет с рождения, помочь ему может только трансплантация костного мозга. Никто из родственников Араму в качестве донора не подходит, поэтому донора нашли в международном регистре.
Араму не страшно, а интересно
Видео: Евгения Ванеева
Арам легко рассказывает про свою жизнь и лечение: «У меня первичный иммунодефицит. Это значит, что у меня нехватка иммунитета и слабый организм. Например, какие-то продукты я плохо перевариваю, от этого живот болит. Но проблемы с едой у меня с детства, поэтому я уже привык к этому. Знаю, что можно, что нельзя. И вот так справляюсь. В основном, я приезжал в больницу на обследования, но, бывает, что и и ложился, потому что у меня странные пятна появлялись на руках и надо было лечиться.
Когда я приехал в Центр (Димы Рогачева — прим. ред.) на пересадку, мне рассказали, что я буду получать химиопрепараты, поэтому лучше заранее постричь волосы. Я не расстроился. Волосы новые отрастут и, говорят, даже лучше. Нет ни одного врача или медсестры, который не обратит внимание на мою прическу. Но я уже жду не дождусь, когда буду рассматривать себя лысым.
Потом меня посадят в бокс, где будет кровать, тумбочка, окно и велотренажер, на котором я буду сбрасывать лишний вес. Врачи говорят, что я смелый. Мне не страшно, а интересно, как все это будет. Я не знаю своего донора, знаю, что он немец.
Мама у меня на расслабоне, всегда меня утешает. Говорит, что будет не больно. Хотя во время установки катетера было больно пару раз. Мне ставили катетер в руку и несколько раз промахнулись.
В больнице друзей пока не завел. Только с Амиром играем, он у меня иногда маленькие детали от Lego забирает. Младше меня на 8 или 9 лет. Амир уже прошел тот путь, который я должен буду пройти. Дома у меня очень много отличных друзей, они обо всем знают. Любим говорить, изучать трюки на самокате и скейтборде. Сейчас моя главная мечта — сходить в тир с родителями и одноклассниками».
Поможем мечте осуществиться?
Новости
У Вани есть мама
И мама для Вани самый лучший друг. Они все делают вместе — даже на рыбалку ходят. А сейчас они вместе пытаются справиться с рецидивом миеломы.
Люда ждет, когда лимфоциты начнут расти
У 19-летней Люды лимфома Ходжкина. После трансплантации костного мозга ей удалось добиться ремиссии. Теперь чтобы полностью справиться с болезнью, девушке необходим курс противоопухолевого препарата «Адцетрис».
Шансы на жизнь — три процента
Так говорили Андрею врачи в Новосибирске, когда отправляли его на лечение в Москву. Понимали, что перед ними взрослый и ответственный парень, поэтому ничего не скрывали. Но сильным людям тоже нужна помощь.