Мишка и его улыбка
Полная задора и огня: даже в стерильном боксе, где все строго, по правилам и с огромными ограничениями, Миша играет, смеется и не может усидеть на месте.
Вообще у Миши рецидив, болезнь вернулась после года ремиссии и относительно спокойной жизни. Была назначена пересадка костного мозга, родителей стали рассматривать в качестве возможных доноров. Но так как и мама, и папа подходят только наполовину, детям нужен целый набор лекарств, который поможет избежать вероятных осложнений после ТКМ. Один из таких препаратов — иммуносупрессивный «Энтивио» против кишечной формы РТПХ (реакции «трансплантат против хозяина»).
Две недели назад состоялась ТКМ, донором стала мама Миши
Фото: из личного архива
«Мне врачи все объяснили: как будут брать клетки, что надо делать, и я была абсолютно спокойна. Процедура идет под наркозом, и пока я приходила в себя, Мише перелили мои клетки. Сначала, конечно, было непросто, но мы были к этому готовы: температура, плохой аппетит. Прошло уже две недели и все стало гораздо лучше. Миша ест, улыбается, играет, мультики мы с ним смотрим», — рассказывает Ирина, мама Миши.
Пересадки костного мозга в Центре детской гематологии продолжаются, несмотря на то, что врачам пришлось в срочном порядке перейти на «план Б»: лекарства вместо технологий очистки трансплантата, которые стали недоступны российским врачам полтора года назад. Качество лечения не снизилось, за что большое спасибо благотворителям фонда, всем, кто помогает ребятам в дважды непростой ситуации.
Вот и сейчас: мы объявили сбор несколько дней назад и треть суммы уже собрана. Хочется пожелать Мише и его спокойной и рассудительной маме большой удачи: «Мы ничего не загадываем, ничего не планируем, делаем все, что надо здесь и сейчас, и хотим успешно пройти этот этап. Трудный, но нужный и важным. Пусть все будет хорошо».
Новости
О чем мечтает Гоша?
В январе Гоша (для своих — Жорик) прошел первый курс иммунотерапии «Блинцито», который помогли оплатить ему вы. Впереди второй курс, и мальчику снова нужна помощь. Большая часть суммы уже собрана, но нужно еще.
Сложный случай
Сафия лечится второй раз: уже восемь месяцев в больнице, пять курсов химиотерапии, 3,5 года с начала болезни. Чтобы в этот раз (и, хочется верить, навсегда) побороть болезнь, девочке нужен препарат «Блинцито».
«Как жалко, что я заболела»
Мама пятилетней Алены говорит, что у дочери невероятный интерес к жизни. Девочка хочет все знать и все уметь. У Алены всегда много дел, занятий и планов, и ничто не должно им помешать. Даже тяжелая болезнь.