«Мы не зря назвали дочь Викторией»

«Когда Вика родилась, у нее обнаружили много лейкоцитов в крови, — рассказывает Дарья, мама трехлетней Вики Воробьевой. — Мы провели две недели в больнице, и, как только лейкоциты снизились почти до нормы, нас отпустили домой. Через месяц на плановой медицинской комиссии выяснилось, что лейкоциты снова повышены. Вику обследовали, взяли пункцию, но установить причину лейкоцитоза не смогли. Нас экстренно госпитализировали в Москву, в Центр Димы Рогачева. Там сделали более обширный анализ, и оказалось, что у Вики ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. Мне сказали, что таким болеют в основном мальчики, у девочек он встречается редко.

В нашем случае была необходима трансплантация костного мозга: редкий и сложный тип лейкоза, да и Вика слишком маленькая — ей только исполнилось три месяца. Нужен был донор со стопроцентной совместимостью. Нам повезло: такой донор нашелся в Германии. «Подари жизнь» оплатил его поиск и активацию (а это больше 2 миллионов рублей!) и помог приобрести препараты для профилактики осложнений после пересадки.

После трансплантации началось очень непростое для нас время. Вика долго и тяжело восстанавливалась. Ей сделали пункцию, и оказалось, что все показатели крови у нее… по нулям. Врачи думали, что понадобится вторая пересадка. Было очень страшно. Но потом по чуть-чуть показатели стали расти, трансплантат начал приживаться. Все стало налаживаться.

Поддержка фонда чувствовалась во всем, не только в медицинских вопросах. Для нас устраивали новогоднее представление от актеров театра. К детям приходили клоуны, чтобы повеселить и развлечь. А когда мы лежали в отделении ТКМ после пересадки, к Вике приходили сотрудники «Подари жизнь», чтобы поздравить с первым днем рождения. Столько игрушек тогда подарили — Вика с ними до сих пор играет!

«Подари жизнь» поддерживает нас и сейчас. Мы, например, летаем из Читы, где живем, на реабилитацию в Москву, а с билетами помогает фонд. Я очень рада, что у нас есть «Подари жизнь», и благодарна ему за всю помощь!

Наша дочка оказалась сильной девочкой. Не зря мы назвали ее Викторией — Вика всех победила, и теперь все самое страшное позади. Каждые полгода мы ездим на реабилитацию в «Русское поле». Скоро прививки сделаем, и можно будет в детский сад: думаю, Вике там понравится — ей важно общаться, играть с детьми. Вика — непоседа, любит петь и танцевать, обожает рисовать. Вовсю болтает, правда, пока на своем языке, то есть не очень понятно, но старается. Я смотрю на Вику и вижу: у нас все хорошо. И все будет хорошо дальше!»

Ехать в больницу было не страшно 

За три года борьбы с лимфомой 14-летний Андрей два года провел в Центре детской гематологии имени Димы Рогачева. И это целая жизнь, которую мы с вами прошли вместе с мальчиком и его семьей.

Сначала мы (вернее, вы!) помогали Андрею выйти в ремиссию: оплачивали покупку дорогостоящего препарата «Блинцито». А потом делали все возможное, чтобы мальчик справился с осложнениями после первой пересадки костного мозга с помощью «Энтивио» и «Джакави». «Мили милосердия», которые вы переводили в фонд, подарили Андрею возможность улететь домой в самом конце декабря 2024 года и встретить Новый год с семьей. Вы были рядом, когда родители мальчика узнали, что у ребенка рецидив и снова нужен иммунопрепарат «Блинцито».

Каждое новое возвращение в больницу Андрея не пугало, потому что он знал, что там его ждут координаторы фонда, волонтеры, учителя — люди, которые постараются сделать каждый его день интересным и насыщенным. Именно в больнице Андрей открыл для себя шахматы и архитектурное моделирование, занялся лепкой и познакомился с артистами, музыкантами и даже настоящими летчиками, которые приходили к детям в больницу.

Андрей никогда не сдавался и стойко переносил каждый этап лечения. И мы с вами продолжали его поддерживать. Ведь ему снова были нужны препараты для борьбы с осложнениями после второй пересадки. И снова — «Мили милосердия»: на этот раз Андрей вернулся домой не только в ремиссии, но и с уверенностью, что дальше все точно будет хорошо!

«Страшно надоели таблетки. Мне кажется, я пила их сотнями. Все по какому-то особому графику. Даже антидепрессанты были, но с ними я быстро разделалась. Сейчас почти все отменили. И это тоже большое счастье. Но больше всего я радуюсь тому, что могу работать. О мечте стать стюардессой пока пришлось забыть, даже учиться не могу пойти из-за инвалидности. Но я всегда хотела попробовать себя в роли бармена, стала стажироваться и вот уже три месяца работаю. Сначала было тяжело физически, но о-о-очень интересно. И у меня все получилось: я привыкла, и тело тоже». 

Марианна вспоминает о времени, проведенном в больнице, с большим теплом. Говорит, что все плохое давно забылось, и даже когда раз в три месяца она приезжает на проверки, то заходит в Центр с легким сердцем. С радостью общается с координаторами фонда, а с Катей Колосовой подружилась еще во время лечения. Постоянно говорит о том, как ее поддерживали близкие, и рассказывает о папе, который провел с дочерью 90% времени в клинике: «Его до сих пор все помнят. Человек-позитив. Когда его видишь, сразу улыбаешься. Папа сильный, отлично держался все это время и меня постоянно поддерживал, с ним не соскучишься».

Марианна тоже всегда улыбается. Даже когда говоришь с ней по телефону, чувствуешь ее улыбку. 

«Мы с мамой отлично помним, как на сайте фонда объявили первый сбор мне на лечение. Надо было купить противоопухолевый “Адцетрис”, а стоил он ни много ни мало больше миллиона рублей. Эта сумма собралась за неделю. Мы с мамой плакали. Буквально. Не могли понять, как это возможно. Почему столько людей, совершенно незнакомых, решили нам помочь. Это трогало невероятно. Я до сих пор храню это в сердце. И благодарю всех, кто помогал». 

Вот такая история. Одна из множества других. О жизни и любви. О том, что все возможно, что добро победит зло, о вере и силе. И о том, что любая помощь всегда кстати. Кстати, откроем маленький секрет: Марианна влюблена. Взаимно. И это тоже совершенно прекрасно.